Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Азь есмъ Юрий

Пользователи
  • Постов

    3
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Старые поля

  • Пол
    Мужчина

Достижения Азь есмъ Юрий

Новичок

Новичок (1/13)

  • First Post
  • Week One Done
  • One Month Later
  • One Year In
  • Reacting Well Редкий

Последние значки

0

Репутация

  1. Перед роботой с породами всегда её обжигайте .с ростворами легче работать.при хлорировании воды лучше не добавлять,сыпите в бутылку хлорную известь 43% засыпаете породой сухой (соотношения породы должны быть равны реактивам),заливаете серной кислотой или электролитом и закрываете до 12 часов ,переодически всбалтывать(чем больше крупинки золота тем дольше проходит процес )всё золото в ростворе. для полноты эксперемента в отфильтровавшийся раствор не лейте сразу всякую хрень-наберите в 4-5 пробирок или стаканчиков и потом эксперементируйте применял розличные проявители.что-бы не портить роствор,, к примеру почему может всё пойти не так: железный купорос лучше делать самому(дистилированой воде),дать ему выстоятся если это не сделать уже процес идет по другому,приливать железный купорос надо по чуть ,ростворы должны быть тёплыми, так же важно как вы промываете -промывка роствора не должна составлять более чем 15-17% от масы раствора,выходит что у вас было 500мл роствора вы промыли и стало 900мл(это не правельно,это подходит только к электролизу),тут уже начнёт мутить медь в пыльный осадок потом ещё кислотность сбили как-бы ,и в итоге солей в осадке куча а всё прелесть ещё в ростворе, вариантов ошибок много также важна кислотность роствора(набабахают азотки или хлора в 10 раз больше нормы и не проявляется -канешно не проявится ) всё важно пропорции температура реактивы (качественные) потом у всех розочарования что он лох,да плюс ещё помошников много мол учи химию если ты баран-то ясно дело руки потянутся в низ.. мож чёт не по теме то сорян.
  2. Тут в чём дело,если кто и задаёт такие вопросы то это новички ,а если такой вопрос как стартовала тема значит познания химии близки к нулевым ,если и давать ответ то более информативнее к примеру: вся посуда должна быть термо и химо стойкая,химо как химо но термо должна быть 1.раздробить руду???-руду надо в любом случае перетереть в пыль 2.сутки настоять в царской водке? если новичёк не может сделать сам царскую водку естественно он и не знает тех мер предосторожности какие должен знать - то он её покупает ,продавец тоже особо не заморачивается с обяснениями продали и забыли . Царская водка-роствор кислот азотной и соляной,очень сильная кислота испаряется при комнатной температуре пары очень ядовитые ,все роботы(с любыми кислотами) производить под вытяжкой или на улице,обезательно защитные очки(при смешивании или случайном попадании других веществ может быть бурная реакция с брызгами и резким выделением ядовитого газа)также хим стойкие перчатки ,рубаха с рукавами и ни каких шортов,всё тело должно быть защищено материалом,всегда рядом должна быть вода(не просто вода -а набрать в ведро воды и высыпать больше пол пачки соды-получается щёлочь,щёлочь быстро нейтрализует любую кислоту при случайном попадании. 3.фильтрация полученного раствора????? фильтрация очень важна-росствор должен быть чистейший,сначала можно процедить грубо что-бы отобрать грязь ,тару в которой производилось травление сбрызнуть водой с распылителя и тоже профильтровать в ту-же емкость в которую фильтруется роствор,после грубой фильтрации тоже фильтр промыть водой без фанатизма на 1 литр роствора не более 100грамм воды за весь процес фильтрации,потом фильтруем роствор через ватку ,так-же промываем посуду и фильтр,потом фильтруем через бумагу ,и получаем чистейшый роствор.(после выпаривания меньше будет мусора) 4.выпаривание раствора????как выпаривать до какой степени ?? -берем любую посуду каструлю или сковородки ставим на плитку насыпаем 2 сантиметра песка просушываем ,потом ставим посуду с роствором в песок,плитку ставим на минимум(если спустя некоторое время роствор не кипит можно добавить оборотов плитке,что-бы роствор медленно кипел(незабываем о вытяжке и защите -пары ядовиты и могут быть брызги ),выпариваем около 60-70% процентов жидкости 5.вторичная фильтрация раствора,фильтрациячерез ватку потом бумагу. 6.раствор смешать с гидрозином??тут дело такое если кислотность очень большая может и ни чё не вапасть ,нужно сбить кислотность,или содой(в этом случае осаждаем железным купоросом) или сульфаминовой кислотойтут(перасольфитом натрия),так-же может быть и электролиз.(роствор должен быть подогретый-так процессы проходят быстрее) 7.подождать пока золотой осадок не осядет-тут чётко,осадок корычневатый 8.плавить полученный осадок??тут тоже можно всё роздуть горелкой и всё розлетится к чертям. прежде чем плавить,тигль должен быть хорошенько подогретый ,высыпаете осадок присыпаете бурой или другим F300 и медленно начинаете подогревать со всех сторон ,подсыпая по сплавлению осодка буру,в дальнейшем добавляя больше огня,сплавившееся золото не кипетите испаряется типа так
  3. Здравствуйте. понимаю что тема старенькая -но её можно оживить? есть желающие потолкатся по теме?
×
×
  • Создать...