Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Olga.Laus

Пользователи
  • Публикации

    5
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0
  1. Olga.Laus

    Кислые протоны

    По поводу гиперконьюгации: а как на счёт алкенов? Я читала, что алкены с наибольшим колличеством заместителей более стабильны из за гиперконьюгации
  2. Olga.Laus

    Кислые протоны

    Добрый день! Как можно определить кислые протоны в этой молекуле? Протон в алфа положении к C=O кислый, но в задаче сказано что есть еще другие. Может быть протон (1) рядом с метилами кислый из за гиперконъюгации (сверсопряжения), и заместители смогут стабилизировать отрицательный заряд? Хорошего вам дня!
  3. Спасибо вам большое за помощь! Стало намного яснее! Да, я сама сомневалась по поводу моего енола, но это было единственное, что как-то приближалось к продукту. Я подумала, может быть использовать третий эквивалент NaNH2, что бы удалить протон и таким образом сделать перегруппировку?
  4. Спасибо вам большое за помощь! Стало намного яснее! Да, я сама сомневалась по поводу моего енола, но это было единственное, что как-то приближалось к продукту. Я подумала, может быть использовать третий эквивалент NaNH2, что бы удалить протон и таким образом сделать перегруппировку?
  5. Здравствуйте! :) Пытаюсь решить задачку по органической химии, и она завела меня в тупик. Может быть кто-нибудь может подсказать на верном ли я пути, и что случиться дальше. Я прилагаю свои попытки. 3,5,5-триметил-2-циклогексен-1-он реагитует с тремя NaNH2 в THF и переходит в форму энолата. После того как бромбензен добавлен, раствор перемешивается в течении 4 часов и продукт имеет выход реакции 30%. Нужно составить механизм реакции. В реакции присутсвует арин. В своем решении я пока-что использовала 2 NaNH2 не вижy где мог бы реагировать третий. Спасибо вам большое!
×
×
  • Создать...