Mandragora

В смысле алкилхлорсилан

Вдогонку. Не завалялось ли у кого хлорсилана с длиной углеродной части в диапазоне С8-С16? Раньше использовался для приготовления сорбентов для хроматографии (и сейчас используется, но кто сейчас сам набивает колонки?), также используется дли гидрофобизации поверхностей и стабилизации наночастиц.

Немного это сколько? Мне хотя бы граммов 50-100.

Керамику и прочую неорганику смысла никакого нет трогать. Может действительно для мытья полов и прочего добавлять немного нашатырного спирта в воду? Или готовые средства брать попахивающие аммиачком (есть такие)

Да, на счет аммиака я тоже думал. Он взаимодействует и с альдегидами и с кетонами и с карбоновыми кислотами. Можно раздавить ампулу аптечную в стакане в комнате и дать постоять несколько часов, а потом проветрить и оценить насколько изменился запах в комнате. Может от впитавшейся дряни и поможет.

Привет! Бензофенон в наличии? Какая чистота? Не завалялся ли где-нибудь пероксид дикумила?

Хотел в курилку кинуть, но не смог по неизвестной причине (прав не хватает) Из Манна "Сотворение женщины" 😀

Солянка разрушила черный никель. Оттерся достаточно легко. Но не растворила. Попробую с азоткой еще. Та должна именно растворить, а никель не тронуть. Теперь буду проверять на коррозионную стойкость.

Продукты деструкции и окисления теперь фонить будут. Надо все подпорченные из полимеров вещи выкидывать (металл и дерево можно оставить). Обои содрать. А потом варианта два или снова ставить озонатор и доокислять уже до упора впитавшуюся в стены органику или тащить пару мешков активированного угля или иного сорбента и оставлять в закрытой квартире. Что там образовалось в результате озонирования ХЗ, но лучше на собственной шкуре не проверять. Всю синтетику: линолеум, резину, синтетическую одежду - в помойку, т.к. они источник эмиссии всей этой дряни. А вообще надо вот что делать. Брать пробу воздуха из квартиры и прогонять её через газовый хроматограф с масс-спектрометром и тогда уже можно будет выявить основные загрязнители и уже исходя из этих данных соображать насколько вся эта дрянь опасна и как её связывать/разрушать. Если город крупный, то можно попробовать найти. Или даже купить самостоятельно пакет для отбора проб (из поливинилфторида) и отправить в Москву или где найдете подходящее оборудование и людей, которые возьмутся за работу. Главное выявить не столько индивидуальные вещества, сколько основные группы.

Или окисляющий раствор попробовать типа смеси серняги с перманганатом или пероксида с солянкой?

Вопрос обратного характера. Чем стравить черный никель? Прислали крючки не того оттенка. Хочу осветлить. Есть азотка и солянка приличных концентраций. На крайний случай придется поверх никель или серебро осаждать - работать крючкам в морской воде. Кстати, обладают ли сульфиды каталитическими свойствами в смысле восстановления металлов? Ляжет на них химически осаждаемый никель или серебро? Или гальванически все же придется осаждать? Тут задача еще попутно не снять подслой белого никеля (скорее всего на него черный нанесен) и не затупить крючки.

Вообще изначально такая штуковина как чёрный/тёмный люминофор нужен был для окрашивания рисок шкалы на приборе, чтобы и ночью можно было разобрать значение. Смешивать c сажей пробовал, но эффекта нет: или блеклое и светится или темное и не светится. Попробовать осадить тот же сульфид цинка или иной допированный полупроводник на черных частицах интересна, можно попробовать.

Так, так. Что за состав?

А вот не попадался ли кому-нибудь люминофор черного цвета? Каким оттенком светится неважно, главное, чтобы не слишком быстро высвечивался и был темного, а в идеале черного цвета. Пока ничего такого мне не попалось.

Не то. Фторопла́ст-32Л [(-CF2-CFCl)n-CF2-CH2-]m Нужен именно фторопласт-1 [-CHF-CH2-]m

Приветствую! Разыскивается поливинилфторид он же фторопласт Ф-1 он же тедлар etc. К сожалению, у нас он давно не производится, хотя свойства у него очень привлекательные, но синтез достаточно дорог. Во всяком случае изделия из него продают по конским ценам. Нужно сравнительно немного (десятки грамм) на первое время для оценки ряда параметров. Пока из доступного нашел только пакеты для отбора газовых проб. Может быть у кого-то лежат рваные такие? Мне в общем-то без разницы в каком виде он будет, главное, чтобы без примесей, которые я не смогу легко отмыть - все равно буду его растворять. Буду признателен, если кто-то поделится где его можно приобрести или какими-нибудь новостями о планах по его производству. Пора бы в целях импортозамещения уже начать производить!

Дело в том, что речь идет о защитном покрытии и травление подложки недопустимо.

Книжку Манна я заказал. Могу отсканировать если что. Остался последний момент. Будет ли идти процесс, если использовать не кислоту, а ее соль? Уж больно сильная кислота и я опасаюсь, что она что-нибудь разъест даже за эти секунды...

Спасибо. Вы мне оба сильно помогли в моих блужданиях. Если хотите укажите адрес в личке я пришлю как обещал.

Приветствую! Может быть у кого-то есть доступ к старым номерам ЖПХ. В своем регионе я их не нашел... Нужен 17-й том за 1944 год выпуск № 11-12 там есть статья под авторством К.М. Горбуновой (может еще кто-то) по электрохимии (по крайней мере марганца) страницы примерно 581-582. Как точно называется неизвестно. Если кто-то может сфотографировать или отсканировать статью буду благодарен. Могу даже прислать бутылочку вина

Глыба! Теперь все сомнения рассеяны. Спасибо!

Нитрид титана реагирует

Ну может быть еще ацеталем. Это две версии или альдегид или ацеталь судя по окончанию. А вообще есть, интересно, другие методики электрохимического получения фторопласта? Или на худой конец полиэтилена? Так-то я нашел вариант через синтез Кольбе непредельных одноосновных кислот, но там далеко не факт, что условно сшитый "полиэтилен" получается, а не непойми что c кучей разных кислородных групп...

Это понятно. Нет уверенности, что основа глутаровая. Все-таки более правильно было бы назвать глютараль или на худой конец глютераль, а никак не глюталь/глуталь. Так то перфторглутаровая кислота в наличии и ее можно даже восстановить электрохимически до альдегида. Вот только выйдет ли из этого требуемое... Кстати патента по номеру (48-4926) я так и не нашел в сети.

Да, я тоже об этом думал. И похоже, что тут нечто типа синтеза Кольбе идет. Хотя вообще он для двухосновных кислот запрещен, но может тут этот запрет объезжают на хромой козе в виде двуступенчатой реакции: сначала альдогруппа окисляется до карбоксильной, а потом декарбоксилируется вообще... Это вообще японский патент. Может узкоглазые что-то напутали, а может и просто для введения конкурентов в заблуждение... Химическое название (синонимы): глутаровый альдегид (glutaraldehyde, glutaric dialdehyde) диальдегид глутаровой кислоты (glutaric acid dialdehyde) 1,5-пентадиал глутаровый (1,5-pentanedial glutural)