Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

Tiraniya

Пользователи
  • Публикации

    15
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0

Посетители профиля

Блок посетителей профиля отключен и не будет отображаться другим пользователям

  1. Tiraniya

    Енолизация

    Какое соединение более енолизованно и почему? 1)пентадион-2,4 2)гексадион-2,5 3)метилфенилпропандиаль Я думаю, что 3, так как это соединение наиболее пространственно затруднённое. Объясните, если я что-то путаю.
  2. Tiraniya

    Синтез циклогексанона

    Благодарю!
  3. Tiraniya

    Синтез циклогексанона

    C6H5OH+Na2Cr2O7+CH3COOH=C6H10O+CH3COONa+(CH3COO)3Cr+H2O Так пойдёт реакция? Не получается уравнять
  4. Tiraniya

    Фенилуксусный альдегид (синтез)

    А не ацетофенон ли там получится?
  5. Tiraniya

    Синтез циклогексанона

    Зачем при синтезе циклогексанона дигидрат бихромата натрия растворяют в уксусной кислоте? Напишите механизм реакции синтеза циклогексанона
  6. Как из бензальдегида получить фенилуксусный альдегид?
  7. Tiraniya

    Аппарат Киппа

    Что произойдёт, если твёрдый реагент провалится через пластинку с отверстиями в нижнюю часть аппарата?
  8. Tiraniya

    Название вещества

    Как обозвать сие чудо?
  9. Tiraniya

    Енолизация

    Спасибо!
  10. Tiraniya

    Енолизация

    Какие карбонильные соединения не способны к енолизации и почему?
  11. Доброго времени суток, химики. Подскажите, как карбонильная группа влияет на УВ радикал в метилэтилкетоне и какие атомы водорода наиболее активны (почему?). Спасибо!
  12. Tiraniya

    Реакции нуклеофильного замещения

    Спасибо!
  13. Tiraniya

    Реакции нуклеофильного замещения

    Ха! Спасибо за максимально доступное объяснение. Ну а все же: почему алкилгалогениды активнее? За счёт отсутствия сопряжения?
  14. Подскажите, пожалуйста, кто будет проявлять большую активность в реакциях нуклеофильного замещения (Sn2) - алкан или алкен?
×