Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

СергейИг

Пользователи
  • Публикации

    24
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Все публикации пользователя СергейИг

  1. Всем доброго дня. Такая проблема, на КОСе используется привозной ил из соседнего КОСа, но он живет только 2 недели от силы. После он распухает и не осаждается (нитчатое вспухание). Ил загружаем сразу в аэротенки, заполнение длится 1,5 часа с аэрацией, после еще 1,5 часа только аэрация, отставание свежего ила 30 минут, к концу 2 недели 1,5 часа. Оседание по объему так же поднимается до 80% Вопрос в след. Что сделать что бы он не подыхал? Не нагружать сильно? Увеличить аэрацию? Входящая сточная вода очень соленая, хлориды за 1500 мг/л, сульфаты за 700мг/л, хпк за 800, бпк5 за 500. Массу ила держим от 3 до 5 гр/л. Староверы говорят ил не может приспособиться к соленой воде. Может как то можно его адаптировать?. Спасибо.
  2. СергейИг

    Активный ил, биологической очистки сточных вод

    Продолжая тему, как лучше выращивать? Имею ввиду аэрацию сколько поддерживать, не 24/7 же? 2 часа аэрации 1 час простоя? Или придерживаться текущей технологии в аэротенке?
  3. Всем добрый вечер. Зашел в тупик с вопросом по расчете pH сильных кислот и оснований. Читая литературу, наткнулся на нестыковку. "Пример 1. Рассчитайте рН 0,01 М раствора серной кислоты. Решение. Серная кислота – H2SO4 – сильная двухосновная кислота, в растворе полностью распадается на ионы, и уравнение диссоциации записывают как необратимый процесс H2SO4 ® 2H+ + Согласно уравнению при полном распаде на ионы концентрация ионов составит 0,01 моль/л, а концентрация ионов [Н+] – в 2 раза больше, т.е. 0,02 моль/л. Расчет рН следует проводить по формуле рН = –lga(H+) = –lg (g(Н+)∙[Н+]) Для определение коэффициента активности находим ионную силу раствора составит: Коэффициент активности (находим из справочной литературы) =0,9 Тогда величина рН раствора серной кислоты составит рН = –lga(H+) = –lg (g(Н+)∙[Н+]) = –lg(0,9∙0,06) = 1,27" Почему 0.06 в конечном подставлении в формуле а не 0.02? Это опечатка? Или я что то не догоняю. И еще не пойму почему бы не использовать строгое уравнение Оствальда для сильных электролитов Кд>> 10E-2, но делая паралельно расчет по 1 варианту и по указанному выше, результаты разнятся, хоть и немного. И где можно найти более точные данные о Кд различных вв. А то в 1 источнике одни данные в другом совсем другие... Спасибо.
  4. Доброго времени, подскажите как действует ортаниловый К при определении сульфатов. Он по такому же принципу как и мурексид при обнаружении кальция в воде? Обязательно до 4 рН анализируемую воду доводить? Я никак не могу поймать точку эквивалентности. Рр как бы посинел, но оттенок фиолетого есть (или . Каким цветом точно должен быть раствор? Без фиолетого оттенка? Или как только изменил цвет отличного от фиолетового? Спасибо.
  5. Ну прям глаза "раскрыли"... Делал я уже так. Мне просто нужно было подтверждение более компетентного человека в этом вопросе. По поводу этанола, проводил анализ без спирта, окраска переходит намного ранее и оч долго возвращается в начальную окраску. Крешков АП в своей книге тоже описывал добавление спирта, но там было кондуктометрическое титрование и от растворимости осадка оч сильно зависит точность...
  6. Да это я и хотел узнать, а какую задачу выполняет этанол? Только чтобы уменьшить растворимость сульфата бария? Получается оттитровывать до сине-голубой окраски без фиолетого оттенка. Прямое. Позволяет, но мне понять надо где именно кончается титрование, при появлении синей окраски или исчезновения фиолетовой
  7. Доброго времени суток. Было немного азотной кислоты мл 15-20 конц.. Добавили туда спирта этилового мл 30. Плюс ко всему закинули зачем то винт от мебели. Покрытый небольшим колвом ржавчины. В ходе реакции выделяется газ, и раствор приобретает буро кроваво коричневую окраску и ко всему образуется странный запах. Вопрос. Примерно что может получится все из этого? Интересует именно запах. Это этиловый эфир азотной кислоты? Ничего не бахнет? производные азотной такие неустойчивые и непредсказуемые... Ничего такого ядовитого не выделится? Спасибо.
  8. СергейИг

    Активный ил, биологической очистки сточных вод

    Просто загрузить стоки и подать аэрацию? Неужели аспидиски, коловратки, амебы, инфузории уже есть в стоках?
  9. СергейИг

    Активный ил, биологической очистки сточных вод

    Вода то очищенная стекает на поля испарения, бактерии аэробные, плюс эта история с "убийством" была давно.
  10. СергейИг

    Активный ил, биологической очистки сточных вод

    Поговорили с коллегами и начальством, дали добро, теперь осталось составить план, чем подкармливать и как адаптировать. Полагаю как было предложено ранее, поначалу 10% текущей сточной воды, остальное разбавить обычной водопроводной водой? А в качестве корма что использовать? Сахар дорогое удовольствие наверное будет, и сколько его сыпать на 1гр сухого ила? Чем еще можно кормить ил? Через какое время можно увеличить концентрацию солей? 3-5 дней?
  11. СергейИг

    Активный ил, биологической очистки сточных вод

    В том то и дело что остаются только нитчатые бактерии и водоросли но только их не хватает для хорошей очистки, каждый вид выполняет свою роль, нитчатые хорошо очищают взвеси, но не осаждаются. А у нас по технологии ил должен осесть, а осветленая вода сливается на пруды испарители, избыточный ил через прессфильтр осушается и ввиде брикетов отправляется на утил.
  12. СергейИг

    Активный ил, биологической очистки сточных вод

    По всей видимости, только так, если без привлечения стороних организаций и лабораторий.(
  13. СергейИг

    Активный ил, биологической очистки сточных вод

    Полагаю нашему руководству проще провозить свежий ил с другой станции.
  14. СергейИг

    Активный ил, биологической очистки сточных вод

    ВОС - водно очистная станция Кос канализационно очистная станция. Задача сделать что бы ил не дох от соленности воды
  15. СергейИг

    Активный ил, биологической очистки сточных вод

    Мы и так кое как справляемся с потоком сточной воды, а тут еще разбавлять и увеличивать объем. А чем разбавлять? Обычной водой? Это не тот случай. Мы работаем в вахтовом поселке, в этой местности подземных источников пресной воды нет, море только, воду по трубопроводам приходит издалека на нашу 2 станцию по очистке пресной воды ВОС, она также работает на всю мощь и питает весь поселок. Так что вариант интересный но не юзабельный(
  16. СергейИг

    Активный ил, биологической очистки сточных вод

    Печально, хотим приобрести продукт для выгребных ям "Тамир", как бы помочь нашим. Но мне почему то кажется он тоже сдохнет в соленой воде. Видимо так и придется либо адаптировать искусственно, или найти галобактерий и подселить к нашим, либо так и возить каждые 2 недели свежий ил ( Подождем еще ответов, может найдутся еще идеи как адаптировать.
  17. СергейИг

    Определение примесей в спирте,ГХ. Не разделяются пики.

    Не, колонка норм, если колонка сдохнет то она ничего не разделит один брльшой пик будет и то размазанный на весь анализ. Тут только пропанол2 и этанол плохо отделяются, это частая проблема, т.к. они оба выходят из колонки через небольшой промежуток времени. У нас на спирте тоже кое как разделение этих пиков было, а в водке более менее норм. Как вариант еще можно колонку длиннее использовать, но это дорогое удовольствие.
  18. СергейИг

    Активный ил, биологической очистки сточных вод

    До этого были микроорганизмы родные они нормально функционировали в такой воде, правда говорят и соленность воды поднималась постепенно, потом кто то догадался вылечить нитчатое вспухание гипохлоритом, все после и подохли, теперь завозим других. Первые как то приспособились? И как эти часть генов заменить? Выкармливать ил искусственно, постепенно подсаливая воду? Я далек от биохимии, поэтому для меня невозможно представить как из карася сделать осетра)
  19. СергейИг

    Определение примесей в спирте,ГХ. Не разделяются пики.

    Если это не поможет, проверьте правильность подключения колонки к детектору и порту испарителю. Не оттянулись ли гайки на колонке.
  20. СергейИг

    Определение примесей в спирте,ГХ. Не разделяются пики.

    Уменьшите скорость в колонке до 1,3-1,5 разделение пика не должно быть связано с газом носителем. Вва не успевают разойтись, а уже на детекторе определяются. Увеличьте начальную температуру до 70-75 гр. Почему анализ идет 20 мин? Анализ на подлинность? Экспресс метод от силы 12мин идет. Начало Роста температуры поставьте как только выходит пропанол2, у меня так было. И еще, четкого разделение пропанола2 и этанола на рс3 не будет, но оно будет, что бы можно было подчеркнуть. Идеальные условия разделения подбираются экспериментальным путем или расчетным но этим занимаются особые люди, нам делали люди из Москвы от компании Agilet.
  21. СергейИг

    Энтальпия реакции

  22. СергейИг

    Энтальпия реакции

    Добрый день, возникла трудность при расчете энтальпии и дальнейшего расчета на протекание реакции. 2AgNO3 + K2CrO4 = Ag2CrO4+ 2KNO3 Энтальпии по порядку: -124.5 -1382.8 -731.8 -393.1 Энтальпия реакции : 113.8 кДж? Дельта G вышла 166.5 Следовательно реакция не идет. Но ведь идет? Тот же аргентометрический метод определения хлоридов в воде.
  23. СергейИг

    Энтальпия реакции

    2Ag+ + 2NO3- + 2K+ + CrO4-2 = Ag2CrO4 + 2K+ + 2NO3- Получается мне нужно брать энтальпию ионов, а осадка как тв вва, подсчет проводить как обычно? 2NO3- и 2K+ можно сократить? Получается; Ag+ = -105 NO3- = -206 Ag2CrO4 = -732 H= -732 +2*105 + 2*206= -110? S= 217-72,5-146= -1,5 Дж G<0, реакция идет. Расчеты верно провел?
  24. СергейИг

    Энтальпия реакции

    Буду признателен если напишите пример, такого расчета.
×