rich1986

Спасибо вам товарищи, кто откликнулся)

Ну вот у меня тоже щелочной раствор NaOH сокращается, не понимаю как правильно тогда.

Составить реакцию окисления пероксида водорода с нитритом натрия в щелочном растворе (NaOH). Не могу сообразить какие полуреакции составить, подскажите пожалуйста..)

Помогите пожалуйста разобраться с цепочкой. В первом продукте А я так понимаю получим этиловый эфир N-фталиоилглицина. Дальше предполагаю аммонолиз сложного эфира до амида N-фталиоилглицина. Куда девать натриевую соль 2-бромпропановой кислоты и гидролиз не знаю(

Здравствуйте. Спасибо за отклик). Т.е я правильно поняла, что атомов лития здесь будет 6 а не 4, как написала. Да формиат брала как монодентатный лиганд, заряд (-1) Здравствуйте, т.е во второй формуле лития все-таки 6 нужно) правильно понимаю?)

Добрый вечер. Помогите пожалуйста Изобразите структурные формулы следующих комплексных соединений: 1) Cульфат (μ-оксалато)бис{(циано-N)пентаамминкобальта(III)} 2) бис(μ-гидроксо)бис{тетраформиатоманганат(II)} лития Пытаюсь сама, но не уверена что правильно...( 1) [(NC)(NH3)5Co(C2O4)Co(NC)(NH3)5]SO4 2) Li4[(HCOO)4Mn(OH)2Mn(HCOO)4] Как структурные формулы все-таки изобразить, подскажите, натолкните на мысль пожалуйста(

Добрый вечер химики, подскажите мне с заданием пожалуйста. Всю голову сломала или тут ошибка при составлении цепочки... начало понятно немного, хотя тоже не пойму, нет условий при бромировании, значит 2,5-дибромтиофен скорее всего будет, вот с магнием тут ступор, реактив Гриньяра предполагаю, но азотная кислота зачем??? Вообще не знаю... с последним заданием Г не пойму зачем молекулы хлороводорода и внизу и вверху

ну вот такое задание дали, сама запуталась вроде в органике понимаю многое, но здесь тупик)) написала вообще что образуется пентахлорфенол в первом случае, во втором 2.4,6-трихлорфенол

Добрый день уважаемые химики. Подскажите, правильно ли я мыслю. Здесь собственно в теории радикальный механизм должен быть, т.к на свету хлор распадается,радикально. Но в реальности образуется 2.4.6-трихлорфенол. Вроде как замещение происходит на участках, где ОН оказывает ориентирующее влияние, как заместитель 1-рода. И по идее здесь механизм SEAr. В условии задачи нет никаких полярных растворителей. И вот еще получается с хлором в присутствии кислоты Льюиса тут все таки написала механизм электрофильного замещения,,как в учебнике через сигма комплекс

Ой спасибо Вам большое))) вы не первый раз мне помогаете)

Добрый день химики, подскажите пожалуйста, правильно я расставила ряд по возрастанию легкости замещения галогена на гидроксильную группу: 1) 2-хлортолуол, 2) хлорбензол, 3) 3-нитрохлорбензол, 4) 2-нитрохлорбензол, 5) 2.4-динитрохлорбензол, 6) 2.4.6-тринитрохлорбензол. Рассуждала так: акцепторы в орто и пара положении от галогена активируют его замещение, доноры наоборот. Но вот сомневаюсь насчет хлорбензола и 3-нитрохлорбензола, кто из них легче вступает в реакцию с щелочью? Нитрогруппа в мета положении, т.е типа никакого влияния не оказывает по идее.. Но как никак все-таки акцептор. В общем здесь заступорилась, а органику подзабыла уже.

спасибо, получилось)))

ответ в учебнике 10.24% а у меня не сходится совсем, подскажите, как сделать правильно

да я ошиблась, исправила) бутановая кислота соответственно масляная, если брать за основу рациональной номенклатуры

Посмотрите все заменимые и незаменимые аминокислоты, оттуда и возьмете тривиальные названия. А так может попробовать рациональную номенклатуру альфа аминовалериановая кислота