Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

rich1986

Пользователи
  • Публикации

    19
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  1. rich1986

    Амфотерные свойства органических соединений

    Спасибо вам большое yatcheh ) уже не первый раз меня выручаете))
  2. Здравствуйте химики! Подскажите, правильно ли я думаю.На мой взгляд правильный ответ а) т.к сульфоаминогруппа здесь оказывает влияние как электроакцептор, снижает основные свойства по отношению к аминогруппе, тем самым проявляет амфотерные свойства. Аминогруппа будет участвовать как осонование, а сульфоаминогруппа,как кислота. В случае б) метил радикал наоборот увеличивает основные свойства, как электродонор в) аминогруппа тоже увеличивает основные свойства г) галогеналкан вообще здесь не рассматривала, т.к является производным предельного алкана.
  3. незнаю что там преподаватель покурил... написала реакцию с озоном и кислородом с железом, вещество Д должно быть одно, так написано в условии, органику не использовать вообще, капец даже метан нельзя,вот и пусть получит трехвалентный оксид железа)))
  4. с аллотропией в другом месте написала, А=Х А=У))) решаю контрольную племяннику) уже мозг кипит, экзотермический процесс пошел)
  5. вот и я голову ломаю, незнаю что придумать еще... т.е думаете с озоном или с кислородом получу оксид железа трехвалентного?
  6. здравствуйте химики, в общем в голову пришло мне окисление железа кислородом с получением оксида железа(III)и второй способ окисление оксида железа (II)до трехвалентного. правильно ли я думаю? Условия реакции только нагревание в двух реакциях. органику здесь применить не дают, хотя мне проще было бы с органическими веществами...
  7. rich1986

    Окислить винилбензол в кислой и нейтральной среде

    спасибо большое)
  8. rich1986

    Окислить винилбензол в кислой и нейтральной среде

    можно уточняющий вопрос ) с концентрированной марганцовкой при кипячении, бензойная кислота или бензоат калия все таки?)
  9. rich1986

    Окислить винилбензол в кислой и нейтральной среде

    спасибо) а можно уточнить... в первом случае понятны продукты двухатомный спирт с бензольным кольцом, оксид марганца и гидроксид калия. А во втором случае, конц марганцовка дает также оксид марганца, гидроксид калия и еще СО2?
  10. rich1986

    Окислить винилбензол в кислой и нейтральной среде

    тоже интересен этот вопрос...Задача: 2 реакции стирола с перманганатом калия в разных условиях: 1)1% раствор перманганата 2) калия перманганат конц, кипячение. скажите пожалуйста в первом случае гликоль (присоединение он по боковой цепи -СН(ОН)-СН2-ОН) а во втором по боковой цепи образуется СН2-СООН. Правильно ли я думаю. т.е нет условия что нейтральная или щелочная среда...
  11. Понятно, спасибо))) я вот поэтому и сомневалась заместитель какого все-таки рода, но благодаря большему объему радикала больше реакция пошла бы в пара положение, т.к в орто затруднено из-за сферического влияния заместителя
  12. Подскажите пожалуйста а в случае бромирования 1,2дибромэтилбензола в присутствии железа реакция пойдет в ароматическое кольцо в мета-положение? Склоняюсь больше к тому,что СНВr-CH2Br - заместитель проявляет электронноакцепторные свойства, за счет наличия двух галогенов, т.к например ССl3 конкретно уже точно акцептор, например.
  13. хорошо, и на том спасибо) Вам вдвойне респект, за отзывчивость)
  14. спасибо большое)) тогда N-метиланилин, просто ставлю 2 изомера в орто и пара положение хлор?как продукт реакции, т.к в задании помимо реакционной способности просят написать уравнения всех сопутствующих реакций. В учебниках вообще не нашла реального примера, как реагирует на самом деле вторичный ариламин с хлором...
  15. Здравствуйте уважаемые химики! Даны вещества: ацетофенон, толуол, ацетанилид, N-метиланилин. Я их раcположила вот в таком порядке по увеличению реакционной способности. У ацетофенона заместитель 2 рода, дезактивирует бензольное кольцо ориентация в метаположение, следовательно менее реакционноспособный (-I.-M эффект) Толуол только +I эффект, дальше ацетанилид (+М>-I) N-метиланилин (+М>>-I) самый активный по идее. Дальше нужно расписать реакции: толуол и ацетофенон в присуствии хлорида железа дают пара и метаположение, а если просто при освещении и высокой температуре то вообще реакция пойдет в боковую цепь. Дальше еще интереснее ацетанилид в присутствии уксусной кислоты дает пара положение. А просто без участия катализаторов при простом хлорировании, как пойдет реакция? N-метиланилин по идее должно пойти в орто пара положение с хлором, но на самом деле,как вторичный амин думаю дает галогенамид (замещение Н в аминогруппе) Подскажите, как все-таки правильно их распределить по реакционной способности, и соответственно реакции....
×