edigemus

Здравствуйте. Подскажите методику синтеза пировиноградной кислоты из молочной со всеми условиями, пожалуйста

Здравствуйте. Существуют ли требования к воде при флотации медных руд?

Спасибо!

Здравствуйте. Кто-нибудь может помочь, объяснив подробно шаг за шагом (скриншоты или видео) как строить градуировочные графики в интерфейсе программы LCSolution Version 1.24. SP1 на ВЭЖХ Shimadzu LC-20 Prominence, ибо инструкция к прибору утеряна.

спасибо!

Здравствуйте. У нас в лаборатории есть эмиссионный спектрометр с микроволновой плазмой Agilent MP-AES 4210. Есть ли возможность вывести на экран весь спектр излучения пробы, возбужденной в плазме, во всем спектральном диапазоне? Версия программного обеспечения прибора MP Expert Software 1.6.1.10384

aversun Да, вы правы, но при выводе отчета информация в % выводится chemister2010 Градуировку делали в мг/л

Здравствуйте. Помогите советом, пожалуйста. Работаю на ГХ Agilent 7890A c масс-селективным детектором. Мне нужно чтобы в отчете концентрация выводилась в мг/л, а не в %. (Cм. рисунок) Делал все по инструкции, прилагаемой к прибору, указывал единицу измерения как мг/л (выделил цветом), а выдает в %. Может быть, где-то в настройках прибора надо какую-нибудь галочку убрать?

Здравствуйте. Есть ли у кого-нибудь электронная версия Д.Кремерс, Л.Радзиемский «Лазерно-искровая Эмиссионная спектроскопия»

Здравствуйте! прописали пробу на хромато-масс-спектрометре. Объем вводимой пробы 1 мкл. Пробу готовили растворением 5 мг смеси веществ в 2 мл хлф. Градуировочный график не делали. Получили данные, что в пробе содержится 1.5% нафталина и 3.5% резорцина. Вопрос: возможно ли как-то перевести эти проценты в мг/мл? Хоть как-то приблизительно?

Нашел, прикрепляю )) https://d.radikal.ru/d04/1910/e0/ac71ebbea23b.jpg https://d.radikal.ru/d19/1910/d2/1daccf259994.jpg https://b.radikal.ru/b06/1910/65/60305fb0201a.jpg https://b.radikal.ru/b18/1910/ae/d5f5bf08986a.jpg https://a.radikal.ru/a30/1910/9a/885fe1fa17d6.jpg

Здравствуйте! Есть ли у кого электронная версия статьи: Люцарева, Березовский, Пауков "Теплоемкость двух модификаций Eu2O3 в интервале температур 8-300К" // Журнал физ. химии, 1994, т.68, №7, С. 1179-1182

Здравствуйте Поделитесь, плиз, инструкцией для любого тензиометра, работающего по методу отрыва кольца, которая прилагается к прибору.

Здравствуйте! В связи с дороговизной ацетонитрила возникло несколько вопросов по использованию его на приборе ВЭЖХ Shimadzu C20 Prominence: 1. Можно ли очищать его простой перегонкой без дефлегматора? Или все же лучше использовать его? 2. Подскажите наилучшее соотношение смеси элюентов ацетонитрил-вода для экономии ацетонитрила. Я понимаю, что для элюирования разных классов веществ нужны разные соотношения, но может быть, здесь есть хроматографист со стажем, который сталкивался с проблемой экономии и посоветует оптимальное разбавление ацетонитрила водой, какую-то общую закономерность? 3. Как потом регенерировать ацетонитрил из полученного водного раствора? Азеотропная смесь ацетонитрила с водой гонится при 77 градусах и содержит 84% ацетонитрила и 16% воды. Если мы будем дальше работать, например, с 50%-ным водным ацетонитрилом, то нельзя ли разбавлять перегнанную азеотропную смесь с 84% ацетонитритрила до 50%? 4. Вопрос глупый, но все-таки: можно ли использовать ацетонитрил чистотой 95 и ниже? Если использовать его постоянно на этом приборе с одной и той же колонкой, то прибор может "привыкнуть" к нему и считать чистоту 95% и ниже как нормальную? И при обработке хроматограммы отсекать пики "грязи" ацетонитрила, т.о. получая на выходе хроматограмму, как если бы мы использовали чистый растворитель (99.5%)?