Aendra

Сабж. Любой цвет, любое состояние до 100 г. Нужно проверить гипотезу. Либо ткните у кого можно купить из поставщиков

Соотношение зависит от состава компонентов. Обычно производитель продает сразу комплект, либо пишет пропорцию. Если у Вас есть данные по гидроксильному и изоцианатному числу (либо % гидроксильных и изоцианатных групп), напишите в ЛС, посчитаю.

Марок EVA - пруд пруди. Обратитесь к дистрибьютерам, они помогут подобрать нужный под ваши задачи. Если он существует, конечно же. Правда нужно более точно сформулировать задачу для них исходя из физических параметров вашего EVA. Ну и как вариант - канифоль и ее эфиры. С парафином совместимы (в восках для депиляции, например, применяется), не знаю как будет с оптическими свойствами

А чем плох тот же ПВС для этого? Лично не знаком, но через третьи руки знаю, что у нас под Питером делают такие пузыри из ПВС 1788

Навскидку - в 4-5 раз. Но точных оптовых цен на "зеленые" ПАВы у меня нет. Ориентируюсь на розничные традиционных и зеленых

Смотрите в сторону неионогенных ПАВов (лаурет-3, цетеарет-20 или 30, например), сульфатов с отличным от натрия катионом (лаурилсульфат аммония, лауретсульфат магния) и "растительных павов" (кокоглюкозид, сульфосукцинат). Чтобы не "щипало глазки" нужно будет подогнать композицию ПАВов под нейтральный рН. Это все насчет жидких, насчет твердых выше хорошо описали. Если хотите полностью "зеленый" продукт, то он будет очень дорогой и менее эффективный, чем традиционные.

Чисто теоретически - реакция пойдет. Это соединение - сложный эфир, следовательно ему характерен щелочной гидролиз с распадом на спирт и соль стеариновой кислоты. Лабораторно доказать можно потитровав на эфирное число (или число омыления, точно не помню). Методики есть в ГОСТах.

Вы спросили существуют ли другие связки и ни словом не обмолвились про требуемый цвет. Все редокс системы окрашивают в той или иной степени

Существует. Мэтилэтилкетон пероксид + нафтенат кобальта Например смола Ж-2. На вполне возможно, что после отверждения пожелтеет, хоть и незначительно

Если такую смолу растворить и потом сделать заливку, то вы получите усадку за счет улетевшего растворителя. Смотрите в сторону сложных полиэфиров с гидроксильными группами и отверждайте алифатическими изоцианатами. Будет желтоватого оттенка, прозрачная и без усадки. Если усадка не критична, то можно использовать акриловые полиолы в растворителе (sethalux 450 например) и так же отверждать изоцианатом. Она будет бесцветной и прозрачной с усадкой 15-20%

п-толуолсульфокислота (ПТСК) тоже неплохо идет, скорость реакции чуть ниже чем с серной, но выше чем с фосфорной. Пробовал с ней варить акрилаты и метакрилаты.

Здравствуйте. Где вы территориально находитесь?

И теперь нигде не купить? В небольших количествах. Предлагают только от 25 кг

Куплю в лабораторных количествах (50-500 г) м-аминофенол п-аминофенол 1-нафтол 2,4-диаминофеноксиэтанол 2-метил-5-аминофенол 1,5-дигидроксинафталин п-амино-о-крезол В СПб или доставкой

Нет, уже нашел. Тиогликолевой кислоты или ее солей нет, случайно? Очень нужно

721 кинул и меня. Жаль, что раньше не зашел в эту тему. Почему-бы не забанить этого "прекрасного человека"?

Здравствуйте, коллеги. Столкнулся с проблемой, которая по началу казалась тривиальной, но вот уже несколько недель бьюсь над решением. Дано: перманентная краска для волос, двухкомпонентная - компонент А: водный гель, содержащий п-фенилендиамина с резорцином. В качестве антиоксиданта-стабилизатора - сульфит натрия. Компонент Б: кремовая база, кислый буфер и пероксид водорода. При смешении компонентов в течение 10 минут происходит образование красителя, который закрепляется в волосе и на коже. Суть проблемы: после смены поставщика сырья (в связи с пандемией) для компонента Б (абсолютно всего сырья, начиная от самой перекиси и заканчивая базой) он практически перестал работать. Точнее волосы он красит хорошо, а вот кожу - отвратительно. При смешивании старого варианта реакция начиналась мгновенно (смесь начинала темнеть на глазах) и в течение заданного времени приобретала нужный оттенок и насыщенность. В текущем же состоянии смесь практически не меняется со временем (темнеет до нужного состояния в течение суток) и на коже результат получается бледным и с зеленым оттенком (должен быть коричневый) Что пробовали: испробовали около 5 разных перекисей различной концентрации (от 30 до 60%) и разных поставщиков. Заменили кремовую базу. Подбирали рН. Результат был одинаков. Более или менее помогает введение сульфата меди (2), скорость реакции (время потемнения) возрастает, но насыщенность окрашивания кожи по прошествии 10 минут все равно небольшая и зеленый оттенок никуда не делся. На текущий момент лучший результат дало сочетание сульфата меди и амфотерного ПАВа, насыщенность очень близка к оригиналу, но оттенок... так же зеленоватый. Проблема с этим решением - цвет, состав становится синего цвета, что крайне негативно влияет на окончательный результат. Наблюдения: оттенок и насыщенность "доходят" на коже со временем. Тот же результат получается если перед нанесением смесь постоит 10 минут. Напрашивается увеличение концентрации перекиси, но варьируя ее в пределах 3-9% значительной разницы в исследуемых параметрах замечено не было. Знаю, что за зеленый оттенок в этой паре отвечает резорцин, но к сожалению в состав компонента А влезть нельзя и там менять что-то не выйдет. Ткните пальцем хотя бы в статьи по теме, а то идеи уже заканчиваются, а проблема уходить не хочет. Заранее спасибо!

Куплю тиогликолевую кислоту, желательно 80%. 1-5 л

У вас случайно нет п-фенилендиамина? Он же урзол черный. Купил бы грамм 100.

Идея - ваша, эксперимент провели вы, а ответ на вопрос должен быть у третьих лиц? Сомневаюсь, что кто-то из участников форума владеет телепатией

Проблема разрешилась неожиданно. Прокипятил в крепкой щелочи. Куски не растворились, но от стекла отлипли, чего собственно хватило, чтобы отчистить колбу

Смотрите в сторону полисорбатов. Твин-80 например

Немного не в тему, но спрошу тут, чтобы не открывать новую. Реально ли хромкой отмыть куски зашившегося в колбе акрилата? Большую часть успел достать, но оставшиеся комочки не растворяются ничем (тгф, дмфа, толуол, ацетон, этилацетат)

m(исходного р-ра кислоты) = 1.41 г/см3*1000 см3 = 1410 г m(кислоты) = 1410г*70/100 = 987 г n(кислоты) = 987г / 63г/моль = 15,667 моль V (3Н раствора кислоты) = 15,667 моль / 3 моль/л = 5,22 л

Здравствуйте, коллеги. Может быть кто-то сталкивался с такой проблемой и подскажет направление дальнейшего движения. Задача: получить матовый лак для дерева УФ отверждения с глянцем не выше 5. Толщина слоя - 5 мкм. Время сушки (проход под лампой) - 20 секунд. Что испробовано: тальк, микрокальцит, сульфат бария - без диспергатора вылезают на поверхность покрытия после отверждения, с диспергатором значительно ухудшают свойства покрытия, доводя глянец только до 15. огромное количество различных полипропиленовых восков, в частности - CEROTAN, CERONAS - нет проблем с ухудшением свойств покрытия, но глянец тоже максимум 15. сочетание минеральных наполнителей и восков - не дает кумулятивного эффекта, примерно тот же уровень глянца На данный момент лучший результат (глянец 10) дало сочетание полипропиленового воска и дисперсии самодельного сплава карнаубского воска, ГЭКа и парафина п-2. Решение топорное, нетехнологичное с огромным минусом в виде жирноватого покрытия из-за миграции на поверхность части п-2.