Gina.93

Не нашёл я Покажи, расскажи если не сложно Р2О5 безводный, летучий, но если есть вода, то нет данных о летучести

Это при каких температурах, давлениях?

Он в растворе не существует поэтому естественно нужно полностью просушить И только потом отгонять безводное уксус С температурой желательно не переусердствовать Чтобы побочно не разложился сам ацетат

Она это кто? А о чём то должно говорить?) Ну я собственно об этом и спросил. Так то и я читал такое на хем21, тоже из какого то учебника В принципе, можно бы попробовать. Но пока на каникулах дети дома очкую)))

А у кого-то нет герпеса разве? А кто не пьёт, нет ну ты мне скажи, кто не пьёт? © По моему не о конкуренции речь шла, а об тренировке иммунитета, на других вирусах, может я чего-то и не понял конечно

Расчет по табличным данным, конечно не объективен, так как надо учитывать изменения энтальпии и энтропии от температуры, но по табличным данным, все три реакции термодинамически возможны, причём при температурах ниже, чем в варианте оксид+Cl2+C Проверяли лично? Как анализировали продукты, что до перхлоруглеводородов? Или по материалам патентов вещаете?

А если без воды, CuCl2, может ли быть в качестве хлорирующего агента оксидов. Например 6CuCl2+Al2O3+3C->2AlCl3+6CuCl+3CO 4CuCl2+SiO2+2C->SiCl4+4CuCl+2CO 6CuCl2+B2O3+3C->2BCl3+6CuCl+3CO

Цель Руслана, найти что то новое и неизвестное

Есть шанс, что щелочная обработка ваших стоков, уменьшит запах, но возможно не на 100%... В качестве щелочного агента, могут быть использованы гидроксид натрия(довольно дорогой), негашенная,гашенная известь(намного дешевле), в принципе и аммиак, но он и сам очень сильно пахнет

Да нет там овр! Кто кого и чем там вообще? Предположительно даже нечем...

Судя по Википедии, в любых рафинированных маслах может быть. Ну и есть шанс, что люди не крысы, и возможно для людей менее канцерогенные. Но хз

У самих нефтепродуктов и без серы довольно чувствительный запах. Хотя бы взять бензин, или керосин. Сера вообще в моторном топливе не при делах же

Нахрена?

Сам ДМСО именно так , по моим ощущениям и пахнет. Возможно в присутствии аскорбинки, как то повышается парциальное давление паров ДМСО. Возможно и восстановление, о котором писал Аркадий, просто в малой степени, поэтому запах ДМСО и запах диметилсульфида, в смешанном виде и отличаются от привычного запах "газа" Многие вещества в разных концентрациях по разному ощущаются. Классика это скатол, который в разных концентрациях имеет запах фекалий, жасмина, и сливочного масла Аммиак нейтрализовал аскорбинки, и запах исчез

Если бы все было так хорошо, зачем тогда ятчеху возиться с колевай солью для выделения пента фторида

А подавить гидролиз, насытив ещё и HF нельзя? По идее, вернее по леШателье, если уже будет избыток HF, то гидролиз HPF6 замедлится. Плавиковая сама слабая, и фторфосфорную не вытеснит

Неужели калий, настолько сильнее, как основание? Да и как кислота HPF6, сильная. Почему тогда калиевый не так гидролизуется? Меньше растворим? А литиевый не выпаривая, чем то нельзя высадить, или он во всем подряд хорошо растворим? Спирт, уксус,итд После того, как вы писали, что даже щёлочь, можно ДМСО высадить, мне кажется, что всё что угодно, чем то можно высадить

С чем это связано? Что там попутно получится, если допустим, LiOH +HPF6

По-моему фосфорная просто дороже Честно пирофосфорную кислоту Я получал температуру прям чётко не замерял Вполне возможно что при обозначенной температуре процесс начинается, начинается кипение Кипение это собственно бурление воды, или любого другого жидкого вещества А что при этом испаряется это уже второй вопрос Насчёт растворения целлюлозы в фосфорной кислоте не пробовал не знаю, но скорее всего будет обугливание Всё-таки это водоотнимающий агент А для гидролиза целлюлозы наоборот нужна добавка воды для разрыва каждой связи

Кипит возможно, но не испаряется, а испаряет воду, превращаясь в дифосфорную, и далее в полиметафосфорные кислоты По вашей ссылке

А зачем стадия KPF6,, если так мучительно из него вытащить PF5, для получения LiPF6? Почему не сразу LiPF6 из HPF6

Вам Гоша нужен. Слесарь с большой буквы С

Насрать можно конечно, но придется испражняться при очень пониженном давлении

Ну вот, я ж говорил, хотя бы на выходных пошлите нафик здравый и прочий смысл. И фантазия заиграет всеми цветами радуги. Не обязательно , действительно париться с заменой именно PF5 в комплексе

А если не упираться в люминьфторид, а взять какой другой фторид не летучий. PbF2, FeF3, CuF2, итд...?