Avior

Уважаемые дамы и господа Летом я заканчиваю ВУЗ (химфак, ХНУ) с дипломом магистра В течение последних 2-х лет работаю (или стажируюсь, или просто выполняю диплом - не знаю как это назвать) в органической лаборатории, варю цианиновые красители. Опыта органического синтеза, признаюсь честно, маловато Но эта тема очень привлекает, в дальнейшем хочется заниматься именно орг. синтезом И меня очень интересует информация про лаборатории в Украине, занимающиеся орг. синтезом и согласные взять на стажировку выпускника ВУЗа

3) Не помню зачем мне понадобилась хлорная вода. Получать я решил её классическим способом, пропуская хлор в воду (хлор получал, нагревая колбу с концентрированной соляной кислотой и бихроматом калия). Реакция начала идти слишком бурно, поэтому я прекратил нагревание от греха подальше и пошёл перекусить. Вернувшись, я обнаружил, что из-за упавшего давления в колбу с кислотой засосало хлорную воду, а в колбу с хлорной водой - раствор поглотителя (тиосульфат натрия). Махнув рукой на эту затею я принялся разбирать установку. Для начала я попытался слить кислоту с бихроматом через газоотводную трубку (за неимением колбы Вюрца использовал резиновые пробки с плотно вставленными шлангами). От встряхивания реакция пошла с новой силой, и пробку выбило давлением, после чего содержимое колбы оказалось на земле (живу в частном секторе, поэтому опыт во дворе проводил). Вскоре я имел возможность наблюдать очень пугающую картину - облако хлора, стелющееся по земле и перемещающееся вслед за дуновениями ветра. Хорошо что поднялся довольно сильный ветер, и облако вскоре рассеялось, хотя запах ощущался ещё на протяжении нескольких часов 4) Приготовление оксида хрома (VI) проводят, приливая к насыщенному водному раствору бихромата концентрированную серную кислоту. Поскольку на холоду готовить насыщенный раствор бихромата очень проблематично, а греть его мне было неохота, я решил пойти другим путём. Несколько недель назад я получил раствор хромата, добавляя в насыщенный раствор бихромата щёлочь. В результате получилась ярко-желтая жидкость сиропообразной консистенции, которая была если не насыщенным, то очень концентрированным раствором хромата натрия - калия. Вот в неё я и решил лить серную кислоту. Согласно моей логике в кислой среде хромат должен был перейти в бихроват, что в общем-то было правильно. Вот только я не учёл, что помимо собственно хромата там было ОЧЕНЬ много щёлочи))). Внешне реакция выглядела как будто кто-то брызнул водой на сковороду с кипящим маслом - с громким треском половина содержимого колбы улетела наружу, в том числе кислота попала мне в лицо. К счастью поблизости находилась вода, поэтому обошлось без шрамов. Но этот случай научил меня значительно более тщательно относиться к подбору реактивов))

Тоже во время учёбы в школе активно химичил дома, хотя всё - же считал, что для начала нужно знать теорию, и лишь потом приступать к практике) Казусов было много, в основном по собственной невнимательности и таланта в самый неподходящий момент забывать жизненно важные сведения Таких случаев была масса - вот лишь некоторые из них: 1) Однажды захотелось мне получить пластическую серу. Насколько известно, для этого серу плавят, а затем расплав выливают в воду. Насыпав в котелок немного серы, и приготовив кастрюлю воды, я взялся за дело. После того как сера расплавилась и загустела, она, естественно, загорелась. Для того, чтобы её потушить, я решил эту чёрную массу вылить в воду (это лишь потом до меня дошло, что достаточно было прикрыть котелок крышкой). Из-за поверхностного натяжения сера осталась плавать на поверхности воды и гореть. И тут мне вдруг стало жаль её топить, т.к. горела она очень красиво, и плавала в большой кастрюле воды, т.е. опасности вроде как и не представляла. Этих взглядов я придерживался минуты 3 - 4, а затем мне, кашляя и задыхаясь пришлось срочно переть эту кастрюлю на улицу. В дом ещё часа 1,5 зайти было невозможно))) 2) Спустя несколько месяцев по случаю приближающегося 1 апреля я решил получить сульфид алюминия синтезом из элементов. Для этого я насыпал в алюминиевый котелок алюминиевой пудры и серы. Учтя горький опыт обращения с горящей серой, я предусмотрительно запасся крышкой))) Как оказалось впоследствии, реакция оказалась значительно более экзотермичной, чем я того ожидал, хорошо хоть крышкой закрыть успел)) Спустя несколько секунд, когда реакция затихла, я заметил подозрительное оранжевое свечение, исходящее из-под котелка. Заглянув под него, я увидел струйку расплавленного алюминия, вытекающего через отверстие в дне)) На печке до сих пор остался след от неё в виде отвалившейся эмали. Кстати сульфид удался на славу))

Может быть при на алюминии начинает осаждаться медь, нарушая целостность оксидной плёнки...

По моему грипп вполне способен мутировать с такой скоростью самостоятельно. На то он и вирус

Подскажите пожалуйста, если у кого-то есть данные, значения ПДК марганца в продуктах питания и косметике на территории Украины