Бертолле
-
Постов
1374 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Бертолле
-
-
если у кого есть методика получения о-нитробензилхлорида (бромида) скиньте пожалуйста, нужна для курсовой работы
-
Да, из орто-нитробензилхлорида. С натриймалоновым эфиром он будет на ура реагировать - тут никаких сложностей быть не должно. Берёте любую методику с малоновым эфиром и галогенидом (в руководствах и практикумах такую методику найти несложно). Труднее будет получить сам орто-нитробензилхлорид, если его из банки нельзя взять.
спасибо за информацию, мы вот сегодня только прошли дикарбоновые к-ты и синтезы с малоновым эфиром, так что теперь имею четкое представление что к чему
а с нитробензилхлоридом думаю придется повозиться, да и предельная осторожность нужна при его получении, как раз следом лабораторная по нитрованию, думаю может сразу это вещество дадут и получу его тогда уж
-
А чем Вам не нравится с малоновым эфиром синтез? Ссылку Вам же дали. Правда, Берихьте найти в электронном виде очень сомнительно - надо в библиотеках искать.
Хотя, я бы попробовал по аналогии сварить, по методике малонового синтеза с каким-нибудь бензилхлоридом, или - чем-то подобным..
я кажется начинаю понемногу въезжать, то есть можно исходить из 2-(нитробензил) молоновой кислоты диэтилового эфира? (ну или хлорбензила) а как онный реактив получить?
все, реакцию эту кажется разобрал, но остается вопрос, как же все таки получить этот диэтиловый эфир 2-(2-нитробензил) малоновой кислоты?
нужно исходить из орто-нитробензилхлорида?
-
А чем Вам не нравится с малоновым эфиром синтез? Ссылку Вам же дали. Правда, Берихьте найти в электронном виде очень сомнительно - надо в библиотеках искать.
Хотя, я бы попробовал по аналогии сварить, по методике малонового синтеза с каким-нибудь бензилхлоридом, или - чем-то подобным..
а как синтез с малоновым эфиром выглядит? по тому файлу, что сверху кто-то прикрепил, ничего особого не дал, там же толком нет ничего
-
Это 3 карбоновая кислота
Делал похожую штуку, в смысле, 1,2,3,4-тетрагидро-2-хинолон замещеный перегруппировкой Бекмана соответствующего оксима инданона.
боюсь, что, если осуществлять данную перегруппировку в моем случае, то нужно будет исходить из не очень, мягко говоря, доступного вещества
-
неужели нет ни у кого никаких версий, где можно найти методику получения сего препарата из индола, хотя бы эту, а там от нее двигаться уже, проблема в том, что нужно исключить из используемых реактивов уксусный ангидрид, но я не могу даже с ним методу найти
-
Это 3 карбоновая кислота
Делал похожую штуку, в смысле, 1,2,3,4-тетрагидро-2-хинолон замещеный перегруппировкой Бекмана соответствующего оксима инданона.
хотите сказать мне от сюда копать нужно, а можно поподробнее про метод
Поищите по Бейльштейну.Желательно бы увидеть её формулу. приложите фото или скан.
Поищите по Бейльштейну.Желательно бы увидеть её формулу. приложите фото или скан.
а Бельштейн это что, книга или что-то другое? можете скинуть или ссылку дать
-
Поищите по Бейльштейну.Желательно бы увидеть её формулу. приложите фото или скан.
Поищите по Бейльштейну.Желательно бы увидеть её формулу. приложите фото или скан.
-
Нужно синтезировать соединение 2-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-4-хинолин карбоновую кислоту (вроде бы в названии не запутался)
никак не могу найти различные методики синтеза, слышал про методику, где используется уксусный ангидрид, мне ее желательно заменить, из-за нежелательности использования последнего, но хотелось бы хотябы взглянуть на саму методику, что бы было от чего отталкиваться
как прикрепить файл или как вставить нарисованную формулу теперь не понятно
-
тем более) Бертолле, а кто по твоему должен встать у руля или, может быть, вообще никто из нынешних.
мне кажется из нынешних никто ничто принципиального не сделает, такая же разруха будет, а то и хуже, так что трудно сказать...
-
нет ..... , 115.35% - нормально...
это еще по-божески, так сказать
в Ростовской области получилось около 140%, по-моему даже в большую сторону
-
Да вы что имеете ввиду фальсификацию?
да про это по-моему каждый знает, http://www.youtube.com/watch?v=7_SAUXJDzVc
причем это все так по телевизору показывали, остается только взять в руки калькулятор...
-
не удивлюсь, если будут точно такие же выборы, как выборы в 2011 году, когда в сумме по областям по 130-140% было, и как ни странно выиграли единоросы, так что здесь скорее всего тоже самое будет, у нас не будет честных выборов, это уже по-моему каждому известно, так что победит Путин
-
интересная формула) вот бы получить такую...
из интересных формул: мне кажется, интересны катенаны, то есть грубо говоря кольцо в кольце, член их класса - олимпиадан представляет собой циклы, которые похожи на олимпийские кольца
-
Вы лучше скажите - где Вы откопали такого кадавра? "Эпокси" - означает эпоксид (эпоксиэтан, к примеру), "оксиран" - это систематическое название собственно - эпоксиэтана Получается какое-то масло маслянное, да ещё и 3,4.
автор видимо не так выразился, он видимо имел ввиду класс соединений, содержащих трехчленный гетероцикл с атомом кислорода, т.е. эпоксиды, под названием оксиран видимо имел ввиду именно их, так как так их изредка называют, я сам встречал в некоторых источниках такое название
-
По заданным термохимическим уравнениям рассчитайте при Т = 298К стандартные энтальпию, энтропию и энергию Гиббса образования Се2О3
а) Се(т) + О2(г) = СеО2(т) ΔH = -1090, ΔS = -219 , ΔG = -1025
б) 3СеО2(т) + Се(т) = 2Се2О3(т) ΔH = -332, ΔS = +34 , ΔG = -342
Как здесь решать? Энтальпию первой реакции умножить на 3 и прибавить энтальпию второй реакции Это будет ответ?
По энтропии и Эн Гиббса в том же порядке?
Именно так, как пишешь, верно мыслишь, мы точно так же в универе решаем эти задачи
-
Помогите, пожалуйста, записать правильные уравнения и уровнять их ионно-электронным методом.
Mo + H2O =>(t=700C) MoO2 + H2
Mo + H2SO4(конц) => H4[Mo(SO4)O4]
Mo + H2SO4(разб) => реакции нет
Mo + HNO3(конц) --> MoO3 ?
Mo + NaOH --> Na2MoO4 + H2 ?
с концентрированной серной можно и так, как я выше написал, так даже лучше быдет, что бы не углубляться в подробности, это так для справки
с гидроксидом натрия при СПЛАВЛЕНИИ И В ПРИСУТСТВИИ ОКИСЛИТЕЛЯ! т.е.
NaOH + Mo + O2 --t*C--> Na2MoO4 + H2O
c азотной ---> NO + MoO3 + H2O
-
Добрый день!Я собираю старые банкноты,и вот мне попались несколько экземпляров на которых есть пятна чернил.Не подскажите мне как и чем можно смыть эти чернила не повредив банкноты.Заранее спасибо
поищите на ютубе, там есть видео по поводу снятия чернил; из реактивов нудны только р-р перманганата калия, уксуса и пероксида водорода
-
Нужна помощь в составлении уравнений реакций взаимодействия молибдена(Mo) с H20, H2SO4(конц. и разб.), HNO3(конц. и разб.)и NaOH.
Мои результаты:
Mo + H2O => реакции нет
Мо + H2SO4(конц) --> MoSO4 + H2O + S(H2S)
Мо + H2SO4(разб) --> MoSO4 + H2
Mo + HNO3(конц) --> MoNO3 + H2O + NO2
Mo + HNO3(разб) --> MoNO3 + H2O + N ?
Mo + NaOH --> ?
Не могу понять, как определять что восстановитель, а что окислитель. Из-за не получается уровнять методом полуреакций. Объясните, пожалуйста на примере реакций.
во-первых с молибденом не так все просто, как с другими металлами, он не похож на них тем, что практически не образует простых солей, а в основном только комплексные соли
во-вторых у вас не указанны условия реакций
тогда с водой молибден реагирует при 700*С давая диоксид
с концентрированной серной получается р-р, грубо говоря MoO2SO4 (на самом деле опять же таки комплексное соединение H4[Mo(SO4)O4])
с разб. серной реакции нет
с азотной кислотой получится триоксид, оседающий на поверхности металла, следовательно, р-я медленная
дымящей азотной пассивируется
с гидроксидом натрия при сплавлении в присутствии окислителя (вы же условия не указали) будет молибдат натрия Na2MoO4
-
Железо тоже нужно, только не сталь, чистое в форме гранул, слитка, чешуек, кусочков, чтобы было видно металлический блеск.
Все остальные элементы интересуют в такой же форме. Просто нет возможности расплавить ничего серьезнее алюминия
Большие количества не нужны, не больше пенницилинового флакона. Цены предлагайте ваши.алюмотермия и электролиз в помощь, если грамотно сделать, то и ввиде кусков можно так получить хром, а там и никель, кобальт из оксидов алюминием вытеснить и другие металлы средней активности, так что дерзайте и удачи в поисках элементов
-
Проблемка... В синтезе: CuO + Р2О5 = получим примесь полифосфатов.
А по поводу водных растворов. Если с одной стороны взять Na3PO4, то получится примесь основной соли (из-за щелочной среды). С другой стороны если взять Na2HPO4, то получим примесь CuHPO4, который вероятно тоже нерастворим и выпадет в осадок.
Хотя... всегда есть равновесие НРО4(2-) = РО4(3-) + Н(+). Посмотрите ПР для Cu3(PO4)2 и CuHPO4. Какой из ПР меньше, та соль и выпадет при добавлении раствора Na2HPO4.
Другой вариант - взять раствор соли (NH4)3PO4. У него рН не щелочной, значит не будет примеси основной соли. Хотя... вероятно будет примесь двойного фосфата аммония-меди. То есть тут тоже надо ПР смотреть.
думаю если плавить оба оксида вместе, там еще хлеще, чем полифосфаты получатся, типа стекол каких-нибудь, нестехиометрия, эвтектика и прочее
только вот средний ортофосфат аммония не существует в водном р-ре..
а вопрос интересный на самом деле, ответа на него нет нигде, да и инфы очень мало
Есть еще одно извращение - окислить фосфид меди Cu3P2. Вот только чем? Может персульфатом аммония?
Или нагреть Cu3P2 и продувать кислород.
это уже слишком, хотя вариант
-
Вот и я не знаю. Да и с нитратом меди - проблема. Его ведь в безводном виде получить не так просто.
здесь только экспериментировать придется, а что если попробовать по реакции гидроксида меди с ортофосфорной кислотой, так скажем напрямую, хотя и не исключается образование кислых солей, но попробовать стоит
а по обычной реакции обмена между ортофосфатом образование основных солей гарантированно из-за слишком высокой pH среды
-
спасибо за наводку, теперь все нормально
-
А почему у меня некоторые темы, в которых я отвечал пропадают после нажатия кнопки "Просмотр новых сообщений"? Например, тема "Получение ортофосфата меди"
Большие количества не нужны, не больше пенницилинового флакона. Цены предлагайте ваши.
Получение эфиров
в Решение заданий
Опубликовано
Есть ли у кого много информации по получению и химическим свойствам сложных эфиров? Очень нужною