Rauss

"Бериллий — это сверхлегкий и сверхпрочный металл, использовавшийся в советской авиации, Военно-Морском Флоте и космических войсках. Производством изделий из него в Советском Союзе занимались в киевском Академгородке на предприятии "Запад" — филиале Ленинградского научно-исследовательского института. В то время за здоровьем сотрудников "бериллиевого корпуса" тщательно следили — год работы в нем засчитывался за три. Союз распался, институт остался в России и перестал проявлять интерес к своему украинскому предприятию. В Киеве давно уже прекращены все работы с бериллием, но высокотоксичные отходы производства, упакованные в контейнеры, до сих пор остаются на территории предприятия "Запад". Доктор биологических наук, профессор Киевского университета Геннадий Бердышев рассказывал: "Бериллий сам по себе — очень токсичный металл, его аэрозоли опасны смертельно. Повреждения контейнеров от коррозии, случайных повреждений или, не дай бог, конечно, диверсии могут привести к катастрофе, от которой погибнет половина населения Киева". Это — цитата из прежних публикаций. С тех пор мало что изменилось. Раньше более 80 смертельно опасных контейнеров с бериллиевыми отходами просто лежали во дворе бывшего оборонного предприятия. Теперь контейнеров уже 111 и их просто перенесли в полуразрушенный корпус, который и назвали пунктом временного хранения. Всем понятно, что бериллий нужно вывозить. Но — как? И, главное, куда?"

Yeap, people have Emeralds and dieing of cancer here and there... I don't know, if those two events connected ever how, but... Life is harmful by itself. One dies of it. I was stricktly awarned by a very promoted scientist, not to deal with Beryllium in any state under any sircumstances. So I want to forwarn U as well. Best Regards to All.

MAT VASHU Ooooo.... Chort

Here it is, a nice and non sophisticated mode to get your Nitric Acid. H2SO4 + 2 NaNO3 --> Na2SO4 + 2HNO3 The big difference in my recipie is the solubility of the sodium sulfate salt and the fact that my equation yields twice the nitric acid at a higher temperature ( no dry ice, just salted ice ). I've run the numbers and ended up with about 160 mL of 50% nitric (give or take a few percent) for a single mole of 96% sulfuric and using 100mL H2O to dissolve the nitre. I won't bore everyone with the math, but here's my summary (PM me to see all the factors I used to derive this reaction): Reaction: -Bring 100 mL of Distilled Water in a 500 mL pyrex beaker to 100 C -Add the Nitre of your choice (202 gm K / 170 gm Na) K= Potassium NA= Sodium Stir until Nitre is completely dissolved, let cool below boiling- SLOWLY add 56 mL conc (96%+) Sulfuric Acid to Hot Nitre solution while stirring, DON'T allow the solution to boil! -Allow solution to cool to room temp (DO NOT SKIP - VESSEL WILL SHATTER IF PUT ON ICE WHILE HOT!!!) -When vessel reaches room temp (25 C) put the vessel in the freezer or on a salt water ice bath -Let stand until temperature of mixture reaches -5 C -Let stand at -5 C until all percipitate settles -Pour the COLD solution off into glass container with tightly sealed lid DO NOT POUR OFF ANY OF THE SALT IN THE BOTTOM!!! -Makes ~160 mL ~50% HNO3 Best Regards, Allard Hugo Rauss

Guys, leave magnetrons alone! It's a Beryllium content in their ceramics bond. Great Danger!!!! Hugo

Вот-Вот, немного больно, но искренне и точно, как говаривал мой старый друг, не в бровь, а в рот. Да и мы здесь собрались не для защиты докторской... а штоб помочь друг другу дельным советом. Спасиба всем, кто поддержал и направил, РАдости всем! Эллард Раусс

Wow а мне тоже надо растворить немного золота... В связи с этим, братья Химики, конкретный вопрос: а какой концентрации должны быть кислоты? для царской вотки? У меня соляная к-та всего 38%, пойдет? и воопще, как повысить её крепость? кстати и азотная всего 70%, здесь других нету. Заранее Спасиба за атвет, Всем светлой РАдости, Э.Раусс.

Братья-Химики, выручайте стараго двоешника, плохо училса в школе и в универе химию прогуливал, потому теперь проблемы... вроде как, для изготовления HNO3, надо обработать NaNo3 горячей и концентрированной H2SO4 до прекращения растворения первого. Но как потом получить чистый продукт, как убрать образовавшийся NaSO4? неужели перегнать, вроде как самагон? или есть более изящный спосоп? С пожеланием Удачи и Счастья всем, кто меня слышит! Заранее спасибо, Э.Раусс