Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Kayfarik

Пользователи
  • Публикации

    52
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Все публикации пользователя Kayfarik

  1. Kayfarik

    Ищу металлы

    Все-таки попробуй найти приемку цветмета у себя, тех у кого есть прибор для проведения спектрального анализа(заодно можешь провести анализ на свой никель). У них этого добра должно быть много и разного, иной раз попадается то что даже в руки брать не хочется (по себе знаю, просто нахожусь в Поволжье), не знаю чего еще у тебя не хватает, но: Молибден - есть такая вещь как ферромолибден ФМо-60, достаточно распространенный ферросплав. Никель - как правило бывает в чистом виде Н1(катодный) и Н3(гранулированный) В ферросплавах можно найти и много других металлов (Ванадий, Вольфрам, Ниобий) только надо знать как отделить железо, но как правило этих металлов там содержится больше половины. А так идея хорошая... Тоже что-ли попробовать Из всей таблицы Менделеева, у тебя не хватает только тех металлов которые указывал или есть более полный список? Если есть кидай его на форум, попробуем поискать редкоземы... Обрати внимание на катализаторы от машин(те штуки которые все выбить наровят) Там можно найти соли Платины, палладия, Родия.
  2. Если нарезать кусочков данного материала, сплавить их и потом провести спектральный анализ, то P в сплавленном металле превышает в 10-20раз (если брать зачищенный образец и провести анализ то P в пределах допустимого). Исходя из этого наши партнеры делают вывод что фосфор в металл лезит из налета. У нас есть определенные подозрения по-поводу этих претензий, поэтому и решил задать вопрос химикам. Если даже предположить что этот белый налет действительно оксид фосфора, то какова скорость реакции при контакте с водой? Если я правильно понял, то оксидом фосфора это однозначно быть не может, т.к. после атмосферных осадков он бы давно превратился бы ортофосфорную кислоту?
  3. У кого нибудь есть идея как из сплава Sn-70-80%, Pb-3-10%, Sb-10-15%, Cu-1.5-2% путем электролиза выделить чистое олово?
  4. В подогретой дистиллированной воде t~70C, объем 680мл, растворил 200гр медного купороса. После охлаждения до комнатной температуры, добавил электролит 120мл(тут я наверно сам уже нашел ошибку... как обычно посчитал объем а не вес), добавил 40мл водки (т.к. чистого этанола не нашлось) Мультиметром обзавелся, сгорел блок питания ищу чем заменить. Замерял ток 0,1А, хотя на блоке написано мин. 0,5А
  5. Хотелось чтоб это было истиной... Вот фотография... Можно чуть поподробней объяснить по-поводу гидратов и оксидов фосфора. Почему это не могут быть они? На сколько химически активны фосфаты железа, например с водой и что с ними происходит при нагревании?
  6. Предположим что наш налет Р4Н10, тогда при реакции с горячей водой у нас должна получится одна из фосфорных кислот. Реакцию можно наблюдать визуально? В пакетиках с орешками лежали маленькие пакеты с надписью "DO NOT EAT" это случаем не оксид фосфора?
  7. Может стоило проще вопрос задать... Каким цветом оксид(ы) фосфора? Какие еще бывают соединения фосфора, которые могут находится в твердом (порошкообразном) состоянии?
  8. А как ведут себя соли и оксиды фосфора с щелочью, например с Na(OH)?
  9. Kayfarik

    Ищу металлы

    Кто такое сказал? я бы продал, но Украина далековато от нас
  10. Всем огромное спасибо, но все-таки при обработке нитратом серебра - будет черный осадок, это понятно, а с другими солями или оксидами его не будет? Небольшое уточнение - есть возможность счистить необходимое кол-во налета для анализа Раствор нитрата серебра можно купить или его надо делать самому? Что происходит с солями фосфора или оксидами при нагревании? (Вся проблема заключается в том, что в сплавах металла фосфор считается вредной примесью. Вот меня и интересует что с ними будет происходить при переплаве - полезет фосфор из оксидов и солей в металл или останется в шлаке, если он не восстанавливается при t-1650С) Вообще по своей сути, меня интересует нечто вроде экспресс-анализа на присутствие фосфора.
  11. Нет, кислота добавлялась с учетом того что она уже разбавлена Самого сульфата или пятиводной соли? - не знаю, купил в магазине в качестве удобрения. На упаковке написано медный купорос. Ток замерил действительно маленький, наверно с блоком питания что-то не то
  12. Господа химики, подскажите, На металле присутствует налет белого, коричневого и др. цветов. Как можно обнаружить присутствие фосфора или его солей в этом налете(конечно без отправки в специализированную хим. лабораторию)?
  13. Kayfarik

    Ищу металлы

    IV гр: германий - есть в диодах, правда не много. Думаю это самый простой способ его найти.
  14. Кто знает подскажите, как получить чистый никель если доставать его 1. из сплава (Cr+Ni+Fe) 2. из сплава (Cu+Ni) 3. из шлама после осаждения Cu на катоде Желательно сразу с цифрами состав раствора температуру раствора размеры электродов величину подаваемого тока расстояние между электродами
  15. Занятный эксперимент, а что будет если взять не 30-ти% а шести процентный уксус?
  16. Вот такая медь получилась
  17. Kayfarik

    Ищу металлы

    Если ты еще не бросил собирать коллекцию, то советую найти у себя крупную приемку цветмета. I гр: литий, калий; у любой учительницы химии в школе были II гр: берилий - дорогой III гр: самарий - есть в постоянных магнитах, но их очень тяжело достать, а еще надо придумать как оттуда извлечь; VI гр: молибден не проблема; VIII гр: никель тоже не проблема бывает в чистом виде, постоянные магниты(только не в черных от колонок!)там же есть и кобальт , кстати очень хорошо даже лучше железа магнитит(!!!) ; а так сюда зайди http://www.arsenal.dn.ua/
  18. Кто может, ответьте на вопросы: 1. Можно ли обычным "тестером" замерить сопротивление электролита? Я имею ввиду на сколько будут точны показания и можно ли по ним делать какие-либо выводы (концентрация или еще что-то) 2. Где можно найти информацию о том как влияет температура электролита на проводимость? Не Катод, а анод(!!!) стал пористый и появился темный налет
  19. Согласен. Не могу сейчас сообщить все параметры своего эксперимента, но те про которые знаю: Объем - 1л Состав - 950г. - дистиллированной воды, 50г. - серняги, 10г - этанола, 200г. - медного купороса Температура - 20 - 25С (в своем эксперименте не учел что его надо подогреть) Размеры - 25см2 Ток - хз на блоке питания выход 5В и 20А или 2А (согласен разбег хороший но точно определить к какому выходу подключился или замерить ток не получилось. В следующий раз исправлю конструкцию и напишу) Расстояние ~10см наличие или отсутствие циркуляции раствора - пробовал помешивать:-) эффект тяжело определить величину рН раствора - не мерил Итог эксперимента: за 9 часов осадилось на катоде не более 2г меди. По качеству очень похоже на катодную, по крайней мере покрытие твердое, а не порошок как раньше. Катод стал пористый и появился темный налет, вынимая его из раствора появилась "муть" что-то вроде мелкого медного порошка(буду благодарен за комментарии по этому факту). Думаю надо попробовать подогреть раствор.
  20. переплав штука дорогая... так все-таки ваше мнение - можно ли сложить какие-то куски меди например в титановую корзину и попытаться что-то осадить на катод? Возможно ли электролизом получить из медно-никелевых сплавов металлы по отдельности?
  21. Лом разный... Просто по существующей технологии его сначала переплавляют а потом рафинируют. Вот и возник вопрос - есть ли возможность избежать переплава и получить катодку
  22. Пока становится больше вопросов чем ответов
  23. Вся цель эксперимента заключалась в том, чтобы понять на сколько на практике сложен процесс рафинирования меди, т.е. взять любой кусок и получить из него катодную медь.
  24. А как влияет напряжение на весь процесс? Какое напряжение будет оптимальным? Хочу просто понять, а есть ли смысл переплавлять лом меди и можно и так получить готовый продукт
  25. Где можно найти информацию о том как будет влиять тот или иной параметр на ход процесса и конечный результат? Желательно чтобы это можно было просчитать до начала эксперимента Может есть ссылки на лабораторные работы с расчетами или еще что-то... По-поводу 50г/л - нет ошибки? не слишком слабая концентрация?
×
×
  • Создать...