alex1972

Не следует Вам на практике проводить алкилирование мочевины, особенно дигалогенидами - правильно заметил уважаемый s324 - ничего хорошего не получиться. Поэтому и методик Вам никто не скинет - нет таких методик. Однако если очень хочется, то имейте в виду - авторитетные источники (общая органическая химия, т.4, с.568) утверждают, что обычное алкилирование (SN2) должно проходить по атому кислорода с выделением солей О-алкилизомочевины (правда при SN1 (третбутанол в серной к-те) будут получаться продукты по азоту). 1,2- дибромпропан если не закозлит реакцию, может образовать соответствующая соль 2-аминооксазолина. Однако, опять же, если бы мне понадобилось его делать, я пошел бы другим путем (прямо как Ильич сказал)

Вы задали очень непростые вопросы... Я вот в химии как бы не слаб, но конкретно ответить на такие мрогоохватывающие вопросы не возьмусь :blink: Нужно как минимум получить биохимическое образование и работать в этой области много лет :( Однако надо заметить, что формулировка "химическая формула змеиного яда" некорректна. В яде содержится сотни(а может и тысячи) биологически-активных веществ, в том числе ферменты, разрушающие клетки жертвы (по разным механизмам действия), нейромедиаторы (многие из них блокируют передачу нервных импульсов и происходит, в частности, остановка дыхания или сердечной деятельности) и много-много чего. Расшифровка состава какого-либо яда - архисложная задача, растянутая на десятилетия, многим компонентам до сих пор не приписано какой-либо определенной структуры. Но даже если структура и становится ясной, то механизмы действия - задача на порядок сложнее. Что же касается малых доз, или действий каких либо компонент, выделенных из яда, то опять же "реакцией" такое биологическое действие объяснить будет сложно, к такому графическому виду подачи информации нужно будет добавить пару-тройку десятков страниц вербального объяснения Одним словом, нужно учиться, учиться и учиться (в данном случае биохимии, токсикологии, медицине и т.д.)

Я с вами абсолютно согласен ... Дак не могли бы вы подкинуть чонить более конкретное, заране примного благодарен Насчет конкретного, предлагаю почитать старого доброго Губена, все это замшело конечно и к Вашему случаю нет прямых аналогий, но все же... А на счет миграционной лабильности двойной связи, так там своя песня, в двух словах не расскажешь Губен.zip

Не стоит приступать к каким-либо практическим окислениям, даже если Вы получите конкретную методику - информации с форума не стоит доверять до конца, а реакции окисления одни из самых опасных и непредсказуемых в органическом синтезе,всякое может случиться.... Следует доверяться лишь авторитетным изданиям, в т.ч. статьям из научных журналов, для чего придется не полениться и провести поиск. Что же касается общих рекомендаций, то для такого типа окисления подходят многие как доступные - азотная кислота, так и менее доступные окислители - азадикарбоксилаты, дихлорбензохиноны и прочее

Мне кажется, называться обсуждаемое вещество должно 5-гидроксиметил...., но не как не 5-метокси...