Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

Chemist-explosioner

Пользователи
  • Публикации

    86
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0

О Chemist-explosioner

  • День рождения 02.01.1995

Старые поля

  • Пол
    Мужчина
  • Город
    Северодонецк, Украина
  1. Chemist-explosioner

    Трихлорфенол

    А для кристаллофосфоров там же бешеные температуры, где их достать? так бы и я ими занялся(( недавно сварил один на борной кислоте и флуоресцеине, светит круто, но послесвечение всего 5-6 секунд((( А разве диоксины не летят при нагреве до 90-100 градусов? я больше 80 не грел О_о если летят то насколько сильно?
  2. Chemist-explosioner

    Трихлорфенол

    Та я вообще редко работаю с чем-то мерзопакостным, вроде трихлорфенола, органикой занимаюсь не так давно, к перчаткам не привык еще(( Но после этого случая, я думаю инстинкт одевать перчатки выработан)) Спасибо, нашел в реаксисе)
  3. Chemist-explosioner

    Трихлорфенол

    Провел синтез, получил сабж, все оказалось гораздо проще чем в методиках. Возможно из-за того что белизна 3 марта изготовления не было у меня никакого диена) сразу при добавлении кислоты выпадал снежно-белый трихлорфенол. О пресвятой Менделеев, как же он воняет!! когда я его сплавил под водой в монолитный кусок и кристаллизнул он у меня был не идеально белым, а чуть с розовинкой (может от того что фенол был не совсем чист). Так как этот кусок не вмещался в горлышко емкости, в которой я его храню, пришлось разломать его на кусочки (голыми руками разумеется))). О его способности впитываться через кожу в кровь мне было еще не ведомо, до того момента, поэтому следующие 2 дня люди на улицах меня стороной обходили, а я принюхался уже и не чувствую. Короче итог таков: получен практически чистый трихлорфенол с выходом около 70% есть вопрос: он взаимодействует с резиной, пластиками? ибо храню я его в стеклянной баночке с резиновой пробкой. всем кто приблизил меня к получению сего продукта большое человеческо-химическое спасибо:D
  4. Chemist-explosioner

    Трихлорфенол

    Тогда спасибо за помощь всем) Пошел синтез ставить :D
  5. Chemist-explosioner

    Трихлорфенол

    Это тот который 2,4,4,6-тетрахлорциклогексанон-2,5-диен?
  6. Chemist-explosioner

    Трихлорфенол

    Я так понимаю алгоритм таков: 1. Готовим насыщенный раствор фенола в воде (а это будет проблематично. можно ли горяченький?) 2. Приливаем подкисленную белизну (кстати как понять сколько ее надо и насколько подкисленную?) 3. Выпадает оранжевый осадок (кстати это сразу происходит или он постепенно выпадает) это кажись и есть 2,4,4,6-тетрахлорциклогексанон-2,5-диен (он довольно устойчив чтобы выделить его в чистом виде?) 4. мы это ...диен всыпаем в тепленький раствор сульфита натрия (тоже подкислять надо наверное) и пока не побелеет 5. белый продукт это и есть наш трихлорфенол. Я так понимаю перегонять его нет необходимости (если примеси фенола и дихлорфенолов не мешают) Поправьте и прокомментируйте если что не так.
  7. Chemist-explosioner

    Трихлорфенол

    Короче попробую получить небольшое количество трибромфенола, и на нем испробовать, если результат будет удовлетворительный то на нем и всю партию забодяжу)) Времени у меня не так уж много, придется поторопиться(
  8. Chemist-explosioner

    Трихлорфенол

    Собственно, коллеги, мне трихлорфенол нужен для ТСРО)) т.е. как раз для ХИС) а вот над тем чтобы заменить хлор бромом я не думал О_о Вы считаете можно такие замены делать? Как это скажется на свойствах продукта (в плане применения в ХИС)? Ведь бромировать гораздо проще чем хлорировать)
  9. Chemist-explosioner

    Трихлорфенол

    Почему хлорирование полностью не пройдет? ведь хлорирование это не нитрование))) если взять избыток белизны (скажем, в 1,5 раза больше теоретически необходимого) то я думаю можно почти полностью прохлорировать в 2,4,6-положения. В конце концов для дальнейшего синтеза присутствие других хлорфенолов в смеси мне не сильно мешает) А как через соль от салицилата избавиться?
  10. Chemist-explosioner

    Трихлорфенол

    А насколько хорошо декарбоксилируется таким способом? (имею в виду выходы, побочники, прочие неприятности)
  11. Chemist-explosioner

    Трихлорфенол

    Тогда получается хлорировать лучше фенол. Но тогда другой вопрос - при какой температуре, при каких прочих условиях идет декарбоксилирование салициловой кислоты?
  12. Chemist-explosioner

    Трихлорфенол

    А как насчет хлорировать так же как и фенол, т.е. в растворе белизны. может и без УФ обойдемся?))
  13. Chemist-explosioner

    Трихлорфенол

    Доброго времени суток, коллеги) Цель: получить 2,4,6-трихлорфенол. Недавно набрел на инфу о том, что разложением салициловой кислоты можно получить фенол. Так же википедия утверждает, что бромированием просто салициловой кислоты можно получить трибромфенол, нитрованием - пикринку, но сульфируется без декарбоксилирования. Вопрос в следующем: можно ли, по аналогии с бромированием, хлорировать салицилку? Если да, то в каких условиях и т.д. Кто знает существуют ли прописи по этому поводу? Если она не хлорируется так как надо, то как проводится декарбоксилирование? Тоже методики не помешали бы. Спасибо.
  14. Chemist-explosioner

    Веселящая вода

    мало ли, может он через слизистую всасывается так же как и через легкие. и попадает в кровь
  15. Chemist-explosioner

    Веселящая вода

    люди, мы вообще по теме общаться собираемся? я спрашиваю не о том чем лучше заменить раствор N2O, а о его свойствах. Если у вас только мысли абсолютно не связанные с ответом на мой вопрос, то лучше не засоряйте тему. люди, мы вообще по теме общаться собираемся? я спрашиваю не о том чем лучше заменить раствор N2O, а о его свойствах. Если у вас только мысли абсолютно не связанные с ответом на мой вопрос, то лучше не засоряйте тему.
×