proficonsult

Крупная фармацевтическая компания - производитель, специализирующаяся на выпуске таблетированных лекарственных препаратов, приглашает заместителя директора по качеству. Производство расположено в г.Киров. Требования: в/о (фарм/химико-технологическое); дополнительное образование по GMP; английский язык-не ниже intermediate обязательно; опыт работы на производстве фармацевтических препаратов, аттестованном по GMP в должности Директора по качеству, Зам. директора по качеству, начальника ООК, ОКК от 3 лет, знание требований GMP, нормативной документации в области производства и контроля лекарственных средств и стандартов в области качества. Рассматриваются иностранные граждане, готовые к переезду. Обязанности: • Создание и обеспечение работы системы контроля и обеспечения качества на производстве обеспечение соответствия современным GMP-стандартам • Разработка и актуализация нормативных документов • Проведение внутренних аудитов • Подготовка к прохождению внешнего аудита на соответствие международным стандартам • Обучение персонала. Условия:ТК РФ,заработная плата высокая по результатам собеседования,бонусы,оплата жилья при переезде из другого города. Контакты: cv@proficonsultgroup.com

Сергей,здравствуйте! Вакансия срочная. Направляейте свое резюме на cv@proficonsultgroup.com. С уважением, Мария г.Москва

Требования: в/о, владение ПК на уровне уверенного пользователя,опыт работы патентоведом, патентным поверенным в фармацевтическом бизнесе от 3 лет,английский язык-не ниже upper intermediate level, хорошее знание законодательства в области интеллектуальной собственности умение вести патентный поиск и знание процедуры патентной защиты. Обязанности: Сопровождение патентных заявок компании в РФ и зарубежом Регистрация ТМ Заключение и сопровождение лицензионных договоров Подготовка патентных заявок Патентный поиск. Условия:ТК РФ, высокая з/п по результатам собеседования, бонусная система,соц.пакет.

В крупную фармацевтическую компанию. Требования: в/о, наличие научной степени, английский язык - не ниже upper intermediate level, опыт работы в фармпромышленности, НИИ по разработке лекарственных препаратов, научно-технологических отделах фармкомпаний от 5 лет, опыт проведения клинических исследований, знание системы российских и международных стандартов( ISO, GMP и др.), наличие собственных патентов. Обязанности: • Скрининг разработок новых ЛС, мониторинг российского и мирового рынка, участие в формировании продуктового портфеля компании. • Координация, выполнение исследований по разработке ЛС и изучению готовых лекарственных форм. • Информационно-аналитическое обеспечение отдела. Условия: ТК РФ, высокая з/п, прогрессивная бонусная система, соц.пакет. Контакты:cv@proficonsultgroup.com