Magistr

Этот синтез описан в книге "Органикум" с выходами и условиями

Назрел вопрос получения 1,4-диазепинов. В качестве исходных взяли окись мезитила и этилендиамин. Но никак не удается найти статью в переводном ЖОХе. Mushkalo L.K., Shokol Z.I. 30, 1023, 1960. Если у кого есть доступ, помогите. Обидно, что Berichte оцифрован и в свободном доступе аж за 19 век...

Этот осадок, исходя из ваших загрузок, является хромовым ангидридом. Можно пользоваться. P.S. Готовят ее из равных объемов насыщенного раствора дихромата и серной кислоты.

Дичь все это. Вот у нас есть предприятие Каустик, их белизна только-только разлитая содержит всего 5% гипохлорита. Щелочи в ней немеряно

С этим не спорю, а гидролизовать его как с наилучшим выходом?

Дело в том, что мешать в трёх кубовом реакторе такую бурду очень не удобно, плюс фильтрация, большое количество сточных вод и выход низкий ( интересует именно хлорид). Нитрат получается хорошо, но греть его потом с аминами при 150-200 совсем не кайф. Ещё получится маленький Бейрут.

Встал вопрос синтеза антисептиков на основе гуанидиновых солей (спасибо CoVid). Готовые закупать не хотят. На коленке сварил цианамид кальция из извести и мочевины. А дальше одни вопросы - какова оптимальная температура его гидролиза (в литературе от 20 до 75), время так же не ясно, не известно время димеризации цианамида. Может кто сталкивался с таким или знает полезную литературу. Помогите, пожалуйста. Спасибо.

День добрый, товарищи. Возникла проблема получения различных целлозольвов и карбитолов. На предприятии подскочил уровень их потребления. Имеется все оборудование для работы с эпоксидами. Напрямую относительно хорошо получается только метилцеллозольв. Помогите кто сможет литературой Roczniki Chemii v48 p. 1241-1253 Zhurnal Obshchei Khimii v 25 p1713-1715 engl Ausg S 1667

если имеется чишминское масло, то купите еще стерлитамакскую белизну....амид в ней разлагается со вспениваем (углекислый газ), газики можно пропустить через известковое молоко

вот именно имхо...циклопентанон пиролизом замечательно получается, кетоны по Гриньяру это отдельный вид садомазохизма (лучше через Cd и Hg органику)

Уважаемого человека оскорбили...хлорид свинца в кислой среде растворимые комплексы образует. Если не верится, то берите данные по растворимости солей и считайте.

будет сильная коррозия сливного крана

автор не конкретизирует условия - дорога ему лесом

Мочевина не так проста как кажется. Окись кальция загасится водой и реакция при нагреве пойдет в сторону цианата кальция, меламина и прочих триазинов. В кислой среде та же фигня константа скорости 7,4х10-7 от старости помрете, если кипятить в уксусной например, то можно получить ацетамид (даже патент США имеется). Единственно годный метод это ферментативный гидролиз - уреаза (арбузные семечки без кожуры или соевые бобы до 6% фермента) константа скорости 5х106. Надо только будет pH поддерживать около 7 - белок все таки.

Вот так всегда....на форум химиков с вопросами о личинках. А гинекологию оставим сантехникам, какая разница какие трубы заглушать и герметизировать

восстановитель. чтоб нитрит получить

есть такое понятие в химии равновесие называется. например получение бертолетки из поваренной соли. Для осаждения хлората калия добавляют его хлорид. В следствие относительно низкой растворимости хлората калия (относительно NaCl, KCl, NaClO3) он выпадает в осадок с кучей примесей. В вашем случае все соли хорошо растворимы в воде и выделить их не получится. На ютубе как то видел что в расплав селитры суют макароны.

пните своего препода под зад. оксид хрома будучи мало мальски прогретым в азотной кислоте не растворяется

Перманганат окисляет и этанол тоже за компанию с сивушными спиртами

Лаборатория есть? На коленке никак..янтарный можно из акролеина делать

Вы бы конкретнее выразились что ли....по какой теме задание?

при алкилировании 0,1 моль на моль субстрата....при ациллировании моль катализатора жрет ациллирующий агент и еще 1 жрет продукт + еще чтоб реакция шла...в среднем дохрена. в органикуме ништяк написано

литературы вагон и каталка...если терпит то завтра с работы скину. а так окисление МХНБК в дихлорэтане, ДМДО, кислота Каро...а что по старинке из хлоруксусной уже не модно?

Уголь сжигаем до двуокиси которую скармливаем растениям, поливаем их водой....и там уже из крахмала или целлюлозы спиртяку гнать

Вам нужны фосфористая кислота, формалин и лучше хлорид аммония чем аммиак. Растворяете аммоний и фосфористую в небольшом количестве воды (люто охлаждается), доводите до 100 и капаете формалин. Через 3 часа имеете раствор целевого соединения. И еще. Ион хлора это крайне важная добавка. Катализирует прямую реакцию и блокирует окисление/восстановление. http://sci-hub.se/10.1021/jo01343a067