Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Magistr

Участник
  • Постов

    1101
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Весь контент Magistr

  1. он просто жрет кислород из воздуха и образует перекись по радикально-цепному механизму, а характер у нее взрывной
  2. Кислота просто водородом из баллона не восстановится, поэтому и применяют комплексные гидриды. При восстановлении карбоксильной группы довольно сложно остановить реакцию на стадии альдегида, делают так: восстанавливают до спирта а потом обратно осторожно окисляют. Альдегиды кислот вещи довольно чувствительные до всяких окислителей. Даже если получите изобутанол, то из него не сможете сделать бутанол-1ибо метилы просто так не бегают. попробуйте просто сбраживать все что попадет под руку: рис, картошку, варенье но с доступом воздуха и гоните потом всю эту бурду.
  3. Прям как топливо или как добавка? Не думаю что будет октановое число достаточно большим, не плохо тянет воду. Будет ли это все рентабельно?
  4. Magistr

    Огонь

    Что-нибудь и куда-нибудь кинуть придется . Есть такая книженция Справочник химика том II основные свойства неорганических и органических соединений ленинградское отделение издательства Химия 1964 год 1168с. в ней написано что в чем растворяется, готовите и опытным путем устанавливаете окраску пламени. P.S. раз уж тут ветка органиков, то огонь под тягой не есть good. P.P.S. медный купорос растворяется в метаноле и горит зеленым пламенем.
  5. уважаемый, dump, Вы решили синтезировать все спирты С-4? Уже есть тема бутанол-1, с чего такой интерес?
  6. восстановить аллюмогидридом лития масляную кислоту. Только купить проще
  7. деполимеризацию, наверное, трудновато сделать ибо энергия связи С-С довольно мощная. а все что получается конденсацией(ПЭТ)совсем другие полимеры. Платы электронные могут оказаться текстолитом, да хоть эбонитом. Ну вот полиэтилен растворяется при нагревании в расплавленном парафине, декалине, тетралине, оргстекло растворяется в ацетоне, дихлорэтане.... Вот только нужен вам стирол из полистирола, этилен из полиэтилена, этиленгликоль из ПЭТ? Оно того не стоит, я так думаю. А какова вообще цель этих исследований? Утилизация?
  8. SiO2 это вообще песок, силикагель, сорбент для хроматографии. А стекло это видимо натриевые соли поликремниевых кислот, и назвать это полимером язык не поворачивается. В полимерах все связано реальными химическими связями, а тут просто взаимодействие силикатных остатков посредством водородных или (или даст бог памяти) оловых мостиков. пока есть вода все круто, нет воды - все рассыпается.
  9. Здравствуйте, коллеги. Работаю я в области природных соединений, так что практически любой метод оправдан. Кратко...в коре березы кроме коркового вещества и кучи неизвестной дряни содержатся лупеол и бетулин . Выделение лупеола весьма затратно: сорбенты, растворители.... Нет ли такого метода, убрать из бетулина первичный гидроксил? Чую вопрос дурацкий, но все равно спасибо
  10. даже не знаю, скорее всего тоже смола получится. можно еще вскипятить сульфаминовую кислоту с уксусной, на выходе гидросульфат аммония и ангидрид.
  11. "так же было замечено, что толуол хорошо реагирует в серной кислоте. К 3-5 мл серной было добавлено ~2-3г. NH4NO3 затем добавлено 1-2мл толуола, реакция пошла сразу." вот это пожалуйста поясните, вы нитровали толуол? эта реакция не имеет нифига общего с хлорированием в боковую цепь.
  12. занятно....по первой реакции получится черная смола (пробовано), по второй...сам ацетил хлористый из области прекурсоров, по третьей...кетены вещь хорошая, а вот у нас такой аппаратуры в шараге нет, а по четвертой коментариев нет
  13. Нннннн-да, не в ту ветку Вы написали. Тут органики правят бал, мы можем многое но не замедлитель отвредевания.
  14. Может быть бутилтитанат гидролизовался первым вследствие меньшей стерической затрудненности, светлый осадок я думаю скорее всего какая-то окись титана. Можно сделать контрольный опыт но ксилол не из бутылки отлить а отсушить как полагается с натрием и перегнать в токе инертного газа.
  15. когда говорят "спирт" то имеют ввиду этанол, если не этанол то конкретно оговаривают какой спирт.
  16. все дело в химическом строении алкалоидов: есть алкалоиды содержащие основные заместители вроде аминогрупп, а есть алкалоиды с кислотными заместителями. так вот основные алкалоиды реагируют с кислотами и выделяются в виде осадка, который потом подщелачивают, а с кислотными наоборот. или же образуются более пригодные для идентификации соединения. метод подкисления и подщелачивания хоть как то позволяет разобрать весь "колхоз" алкалоидов, ибо никаких колонок не хватит ))).
  17. прибор такой есть в органической практике, называется роторный испаритель...и как уже сказано tixmir применение вакуума позволяет в разы сократить время на отгонку растворителя.
  18. Раствор в воде? Какой металл изделия? Среда раствора хлорида цинка кислая, а растворение целлюлозы может занять некоторое время...(можно и подпортить детальку), если целлюлоза в виде эфиров ацетат или нитрат, то можно использовать целлозольвы. Если же просто целлюлоза то есть реактив швейцера - раствор гидроокиси меди (II) в гидроксиде аммония.
  19. Весь процесс происходит при 12? Но ведь бензол замерзает при 5,50С, что если уменьшить скорость загрузки бензола?
  20. непредсказуемо адская смесь галоген производных.
×
×
  • Создать...