Magistr
Участник-
Постов
1101 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Magistr
-
он просто жрет кислород из воздуха и образует перекись по радикально-цепному механизму, а характер у нее взрывной
-
Кислота просто водородом из баллона не восстановится, поэтому и применяют комплексные гидриды. При восстановлении карбоксильной группы довольно сложно остановить реакцию на стадии альдегида, делают так: восстанавливают до спирта а потом обратно осторожно окисляют. Альдегиды кислот вещи довольно чувствительные до всяких окислителей. Даже если получите изобутанол, то из него не сможете сделать бутанол-1ибо метилы просто так не бегают. попробуйте просто сбраживать все что попадет под руку: рис, картошку, варенье но с доступом воздуха и гоните потом всю эту бурду.
-
Что-нибудь и куда-нибудь кинуть придется . Есть такая книженция Справочник химика том II основные свойства неорганических и органических соединений ленинградское отделение издательства Химия 1964 год 1168с. в ней написано что в чем растворяется, готовите и опытным путем устанавливаете окраску пламени. P.S. раз уж тут ветка органиков, то огонь под тягой не есть good. P.P.S. медный купорос растворяется в метаноле и горит зеленым пламенем.
-
Бабушку спросите
-
деполимеризацию, наверное, трудновато сделать ибо энергия связи С-С довольно мощная. а все что получается конденсацией(ПЭТ)совсем другие полимеры. Платы электронные могут оказаться текстолитом, да хоть эбонитом. Ну вот полиэтилен растворяется при нагревании в расплавленном парафине, декалине, тетралине, оргстекло растворяется в ацетоне, дихлорэтане.... Вот только нужен вам стирол из полистирола, этилен из полиэтилена, этиленгликоль из ПЭТ? Оно того не стоит, я так думаю. А какова вообще цель этих исследований? Утилизация?
-
а что за полимеры то конкретно?
-
SiO2 это вообще песок, силикагель, сорбент для хроматографии. А стекло это видимо натриевые соли поликремниевых кислот, и назвать это полимером язык не поворачивается. В полимерах все связано реальными химическими связями, а тут просто взаимодействие силикатных остатков посредством водородных или (или даст бог памяти) оловых мостиков. пока есть вода все круто, нет воды - все рассыпается.
-
Здравствуйте, коллеги. Работаю я в области природных соединений, так что практически любой метод оправдан. Кратко...в коре березы кроме коркового вещества и кучи неизвестной дряни содержатся лупеол и бетулин . Выделение лупеола весьма затратно: сорбенты, растворители.... Нет ли такого метода, убрать из бетулина первичный гидроксил? Чую вопрос дурацкий, но все равно спасибо
-
даже не знаю, скорее всего тоже смола получится. можно еще вскипятить сульфаминовую кислоту с уксусной, на выходе гидросульфат аммония и ангидрид.
-
"так же было замечено, что толуол хорошо реагирует в серной кислоте. К 3-5 мл серной было добавлено ~2-3г. NH4NO3 затем добавлено 1-2мл толуола, реакция пошла сразу." вот это пожалуйста поясните, вы нитровали толуол? эта реакция не имеет нифига общего с хлорированием в боковую цепь.
-
занятно....по первой реакции получится черная смола (пробовано), по второй...сам ацетил хлористый из области прекурсоров, по третьей...кетены вещь хорошая, а вот у нас такой аппаратуры в шараге нет, а по четвертой коментариев нет
-
Нннннн-да, не в ту ветку Вы написали. Тут органики правят бал, мы можем многое но не замедлитель отвредевания.
-
Может быть бутилтитанат гидролизовался первым вследствие меньшей стерической затрудненности, светлый осадок я думаю скорее всего какая-то окись титана. Можно сделать контрольный опыт но ксилол не из бутылки отлить а отсушить как полагается с натрием и перегнать в токе инертного газа.
-
все дело в химическом строении алкалоидов: есть алкалоиды содержащие основные заместители вроде аминогрупп, а есть алкалоиды с кислотными заместителями. так вот основные алкалоиды реагируют с кислотами и выделяются в виде осадка, который потом подщелачивают, а с кислотными наоборот. или же образуются более пригодные для идентификации соединения. метод подкисления и подщелачивания хоть как то позволяет разобрать весь "колхоз" алкалоидов, ибо никаких колонок не хватит ))).
-
Раствор в воде? Какой металл изделия? Среда раствора хлорида цинка кислая, а растворение целлюлозы может занять некоторое время...(можно и подпортить детальку), если целлюлоза в виде эфиров ацетат или нитрат, то можно использовать целлозольвы. Если же просто целлюлоза то есть реактив швейцера - раствор гидроокиси меди (II) в гидроксиде аммония.
-
та же муть, но с гистидином (
-
Весь процесс происходит при 12? Но ведь бензол замерзает при 5,50С, что если уменьшить скорость загрузки бензола?
-
непредсказуемо адская смесь галоген производных.