Magistr

Нет ничего проще чем варить гриньяра на кухне. Ценник по ссылкам не радует. В гуглпатент до одного места всякой инфы по синтезам...даже из спиртов. P.S. что значит нет желания играться?! Если хотите сделать и продать то это уже не игрушки и ДМДО или перкислоты вполне себе удобный вариант.

Инициатор он как бы и должен от любого чиха или пука на радикалы распадаться. AIBN возьмите, вполне себе хранится, разлагаться начинает только при 80.

Даже погуглить нормально никак. До вас всех этим уже озадачивались америкосы, читайте JOC, JACS, Tetrahedron, Tetrahedron Letters, Berischte....окисляйте этиламин ДМДО или ГПТБ.

справочник Лернера смотрели?

буфер будет.

Я тоже занимаюсь реагентами для нефтеподготовки. Оксиалкилирую ФФС...1.5-2 тонны окиси этилена за раз.

Всем доброго здравия. Наткнулся на патент по получению коричного альдегида гидролизом трихлорпропилбензола. Авторы утверждают, что данное соединение получается как два пальца....из хлороформа и стирола (M. Asscher J. Chem. Soc. 1963, p. 3921-3927). Однако ни условия, ни выход не радуют. Может реаксис и прочие системы знают условия получше или у кого-то есть свой опыт? Интересно было бы разобраться. Спасибо.

амфетамин он амин, а вопрос про амиды

какашками

есть справочники со стандартными электродными потенциалами. в них описаны наиболее распространенные полуреакции для элементов. Плюс ко всему литературу по свойствам металлов и неметаллов, обращая внимание на растворитель\его отсутствие, силу окислителя\восстановителя.

хорошо высушенная или прокаленная окись алюминия не растворяется ни в кислотах ни в щелочах

Таки ее и запретили (ну или только у нас). Года три назад покупал, а вот весной потопал в магаз....а там тетенька говорит все!!! вот те в смеси с известью - борьба с терроризмом. Уфа.

Это вам прислали результат запроса по синтезу и покупке

скорее всего она на пару порядков ниже первой и она вообще не протекает. Если найдете значение то сразу будет видно

Я извлекал из Принцессы Нури пачка 50 пакетов. Примерно 1-1.5% на сухую массу. 1. Заваривал в пакетах раза 4 2. Осаждал танины поливалентными ионами (гашеная известь в помощь) 3. Мучительно фильтровал 4. Солил по вкусу 5. Экстрагировал хлороформом 6. Сублимировал гидрат в смеси с хлоридом натрия

Фридрих, ты не прав. Прям слов нет как не прав. Сульфат марганца конечно с водой реагирует (называется гидролиз), но реакция идет только по первой ступени и полностью обратима. Иными словами если раствор сульфата марганца выпаривать серной кислоты не получится - НИКАК. Нужно сульфат нагреть с углем с образованием сульфида, его гидролизовать соляночкой и работать уже с сероводородом как советовали выше. Процесс промышленный. Так что, Федя, учи матчасть.

1. да. имеющуюся кислоту придется пересчитать. 2. разбавлять можно сколько угодно, просто потом выпаривать дольше. В эфире можно не разбавлять. 3. если найду вышлю.

пардон. Не так понял товарища. Думал надо концентрацию увеличить. По работе последнее время везде написано "сгущали" то есть концентрировали.

есть старинный практикум Швицера и в нем описано промышленное выделение атропина

перегоняй

Оставь на реакцию Фриделя-Крафтса

Берете 75г силикагеля и 25г серной, серную растворяете в воде и добавляете силикагель. перемешиваете некоторое время и упариваете под вакуумом. Можно вести процесс в серном эфире (у китайцев видел).

не окислился, а восстановился.

так уж и ничего sci-hub.tw/10.1016/S0040-4039(00)92825-9 восстановление никелем в водном спирте. sci-hub.tw/10.1021/jo015798z sci-hub.tw/1055/s-2005-865303 чисто по синтезу тиокеталей.

реакция Мозинга (вроде так) смешиваете свой Кетон с 1,2-димеркаптоэтаном и по немногу добавляете скелетный никель.