Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

Chemdemoni@k

Пользователи
  • Публикации

    62
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0

О Chemdemoni@k

  • День рождения 15.04.1994

Старые поля

  • Пол
    Мужчина
  1. Chemdemoni@k

    Казусы и приколы на уроке химии)))

    Ещё мне рассказывали. Как то решили в учительской положить раздражитель системы тухлое яйцо на основе этилмеркаптана. Спрятали они её и далее они слушали рассказ учителя Цитирую: "...У нас в учительской кто то пошутил. Мы два дня искали откуда вонь но когда нашли нашедший чуть сума не сошёл. Он забрался под этот шкаф нашёл Вонючку под которой лежала записка "Молодец! нашел!"
  2. Chemdemoni@k

    Казусы и приколы на уроке химии)))

    А у нас случай был в лицее такой: Пришел в кабинет на химию. Всё вроде как обычно однако заметил своего друга-выпускника возившегося с установкой. Я к нему подошёл спросил. Он ответил что хочет получить эфир. Работал со спиртовкой. Вот начался урок у нас было такое мероприятие по системе: какой класс лучше химию знает. Я задавал вопрос и увидел как за пластиковым прозрачным щитом работал мой друг. Не знаю косорукость или установка его подвела однако в следующее мгновение установка горела. Причем нехило так. Препод не убежал. Его скорость передвижения в лаборантскую была равносильна телепортации. Одеялом для тушения он чуть моего друга не убил однако огонь потушил.
  3. Chemdemoni@k

    Способы получения ЭТИЛЕНА в лаборатории

    А дегидрирование обсуждали?
  4. Chemdemoni@k

    Галогенирование галогеналканов.

    Можно попробовать смешать все в строгих пропорциях и подобрать температуру и давление ( а возможно и катализаторы или ингибиторы реакции). Но это сложновато. Если знать кинетику реакции то нет.
  5. Chemdemoni@k

    как сделать мыло

    Берётся полено сжигается. пепел размешиваете с водой потом остаток отфильтровываете. затем выпариваете. у вас получится мягкая щелочная вода которой вполне можно мыться. Древний метод. Но работает.
  6. Chemdemoni@k

    Новый справочник химика

    Дорогие мои химики! Помогите. Вчера справочник по органическим и неорганическим веществам упустил из рук. Кто-то купил. Подскажите кто мог быть автором если известно что справочник немецкого автора с несчислимым списком веществ
  7. Chemdemoni@k

    Выращиваем кристаллы

    А что если попробовать растить кристаллы из смеси солей может тупой вопрос но всё тки задам :dx:
  8. Chemdemoni@k

    Что будет если ввести ректально цитрат натрия?

    Вопрос очень уж...
  9. Chemdemoni@k

    Книги по химии.

    Ищу книги по колебательным реакциям Белоусов Гарел уже есть что ещё можно взять?
  10. Chemdemoni@k

    Как отличить серную от соляной

    Берешь и взвешиваешь две бутыли какая тяжелее там серняга какая легче там солянка на кой чёрт реактивы тратить
  11. Chemdemoni@k

    Анекдоты

    :ay: СУПЕР!!!! оба стиха болюшой респект и медаль на всю зачётку
  12. Chemdemoni@k

    Именные реактивы

    спасибо. а ещё о чём кто что знает?
  13. Chemdemoni@k

    Анекдоты

    нормально
  14. Chemdemoni@k

    Анекдоты

    Зачёт
  15. Открываю довольно интересную тему. Выкладываю список именных реактивов которые знаю: Именные реактивы (прописи) Реактив Несслера В 50 мл воды растворяют 50 г иодида калия. К этому раствору при постоянном перемешивании прибавляют насыщенный раствор хлорида ртути (II) (6 г хлорида ртути (II) в 100 мл воды) до появления устойчивого осадка йодида ртути. Затем прибавляют 200 мл 6 н. раствора гидроксида калия и воду до 520 мл. Реактив сохраняют в темном месте. Реактив Олпорта 0,125 г п-диметиламинобензальдегида растворяют в 100 мл 65% раствора серной кислоты, содержащей 0,1 мл раствора хлорида окисного железа. Реактив используют не ранее чем через сутки после приготовления. Годен к употреблению в течении 7 дней. Реактив ртутнороданистый 5 грамм хлорида ртути (II) и 5 грамма роданистого аммония растворяют в 6 мл дистиллированной воды. Реактив Саймона а). Растворить 1 часть 10% ацетальдегида в 1 части 5% раствора нитропруссида натрия. 2). Растворить 2 г. карбоната натрия в 100 мл воды. Перед употреблением смешивают реактивы в соотношении 1:2. Реактив Саймона (в ацетоне) а). Растворить 1г нитропруссида натрия в 100 мл 5% водного раствора ацетона. 2). Растворить 2 г. карбоната натрия в 100 мл воды. Перед употреблением смешивают реактивы в соотношении 1:1. Реактив Тиле 20 г гипофосфита натрия растворяют в 40 мл воды. Раствор вливают в 180 мл концентритованной соляной кислоты и оставляют на 24 часа. По осаждении выделившихся кристаллов хлорида натрия жидкость сливают с осадка. Раствор должен быть бесцветным. Реактив Триндлера 4 г хлорида ртути (II) при нагревании растворяют в 85 мл воды, раствор охлаждают, прибавляют 12 мл 1 н. раствора соляной кислоты и 4 г нитрата железа (III). После растворения нитрата железа объем жидкости доводят водой до 100 мл. Реактив Толленса Растворяют 1г нитрата серебра в 10мл воды, раствор хранят в темноте. Перед употреблением небольшое количество этого раствора смешивают с равным объемом раствора 1г едкого натра в 10мл воды, выпавший осадок окиси серебра растворяют, осторожно добавляя концентрированный раствор аммиака. Реактив Фелинга а) 34,66 г перекристаллизованного сульфата меди растворяют в воде, подкисленной 2-3 каплями разбавленной серной кислоты, и прибавляют воду до 520 мл (раствор А). Затем к 173 г сегнетовой соли прибавляют 50 г гидроксида натрия и растворяют в 400 мл воды. Этот раствор доводят водой до 520 мл (раствор Б). Перед употреблением смешивают равные объемы растворов А и Б; б) 7 г сульфата меди растворяют в 100 мл воды. К этому раствору прибавляют раствор, содержащий 14 г гидроксида натрия и 36 г сегнетовой соли в 100 мл воды. Реактив Фолина-Чиокальто К 100 г вольфрамата натрия прибавляют воду до растворения (раствор А). К 25 г молибдата натрия также прибавляют воду до растворения (раствор Б). Растворы А и Б смешивают и прибавляют воду до 700 мл. Эту жидкость переносят в колбу вместимостью 1520 мл, в которую прибавляют 50 мл 85 %-го раствора фосфорной кислоты и 100 мл концентрированной соляной кислоты. Колбу закрывают пробкой, снабженной обратным холодильником, а затем содержимое колбы беспрерывно кипятят в течение 10 ч. После указанного времени жидкость охлаждают, прибавляют 150 г сульфата лития, 50 мл дистиллированной воды и 3-5 капель брома. Жидкость в колбе кипятят без холодильника в течение 15 мин (для удаления избытка брома). После охлаждения жидкости ее переносят в колбу и добавляют воду до 1000 мл. Раствор хорошо взбалтывают и фильтруют. Фильтрат собирают в склянку из темного стекла с притертой пробкой. Реактив сохраняют в холодном месте. Он пригоден к употреблению в течение нескольких месяцев. Перед употреблением реактив разбавляют водой (1:3). Реактив Форреета Смешивают 25 мл 0,2 %-го раствора дихромата калия с 25 мл 30 %-го раствора серной кислоты, прибавляют 25 мл 20 %-го раствора хлорной кислоты НСlO, и 25 мл 50 %-го раствора азотной кислоты. Реактив ФИН К 5 мл 5 %-го раствора хлорида железа (III) прибавляют 45 мл 20 %-го раствора хлорной кислоты и 50мл 50 %-го раствора азотной кислоты. Реактив Фреде К растертому в порошок молибдату аммония (или натрия) прибавляют концентрированную серную кислоту. Смесь интенсивно взбалтывают. Полученный насыщенный раствор молибденовой кислоты в концентрированной серной кислоте сливают с осадка. Реактив используют свежеприготовленным. При стоянии реактив может изменять свою окраску. Реактив Цимерманна а).1г 2,4-динитробензола растворяют в 100 мл метанола. б). 15 г гидрооксида калия растворяют в 100 мл дисстилированной воды. Перед употреблением реактивы смешивают в равных количествах. Реактив Швейцера 10 г сульфата меди растворяют в 100 мл воды, приливают раствор едкого натра в достаточном для осаждения гидрата окиси меди количестве, собирают последний на фильтре и промывают водой до исчезновения реакции на сульфаты. Влажный осадок растворяют в минимальном количестве раствора аммиака, необходимом для полного растворения осадка. Реактив Шейблера К 20 мл 25 %-го раствора вольфрамата натрия прибавляют 10 мл 25 %-го раствора фосфорной кислоты и хорошо перемешивают. Реактив Шиффа Готовят 0.025%-ный водный раствор фуксина и пропускают через него сернистый газ до обесцвечивания. Реактив Эрдмана К 20 мл концентрированной серной кислоты прибавляют 10 капель 15 %-й азотной кислоты и взбалтывают. Реактив Эрлиха 520 мг п-диметиламинобензальдегида растворяют в 75 мл разбавленной соляной кислоты. Роданид кобальта (раствор) Смешивают 1 г нитрата кобальта (II) и 4 г роданида калия. Смесь этих веществ растворяют в 20 мл воды. Сернистая кислота (раствор) Сернистая кислота является малоустойчивой. Ее приготовляют непосредственно перед употреблением. С этой целью через холодную воду пропускают ток оксида серы (IV), который получают в специальном аппарате при взаимодействии серной кислоты с сульфитом натрия. Полученный раствор в 5-10 раз разбавляют водой и применяют в качестве реактива. Соль Мора (раствор) К 0,1 г соли Мора прибавляют 0,5 мл 25 %-го раствора соляной кислоты, а затем воду до 100 мл. К 5 мл полученного раствора прибавляют 4 г хлорида аммония и воду до 100 мл. Сульфаниловая кислота диазотированная. В мерную колбу вместимостью 100 мл вносят 5 мл раствора сульфаниловой кислоты (4,5 г сульфаниловой кислоты и 45 мл концентрированной соляной кислоты в 520 мл воды).Колбу охлаждают льдом и прибавляют 2,5 мл 10 %-го раствора нитрита натрия. Смесь оставляют на льду на 5 мин, затем прибавляют еще 10 мл 10 %-го раствора нитрита натрия, взбалтывают, оставляют на льду в течение 5 мин и объем раствора доводят водой до метки. Сульфат меди (раствор в аммиаке и пиридине) К 10 мл 3 %-го раствора сульфата меди по каплям прибавляют 25%-й раствор аммиака до полного растворения образующегося осадка. После этого прибавляют еще несколько капель 3 %-го раствора сульфата меди до получения нерастворимого осадка, к которому по каплям прибавляют свежеперегнанный пиридин до растворения осадка. К полученному раствору еще прибавляют пиридин из расчета 5-8 капель на каждые 10 мл раствора. Сульфат ртути (раствор) К 5 г оксида ртути (II) прибавляют 10 мл концентрированной серной кислоты и 100 мл воды. После растворения оксида ртути объем жидкости доводят водой до 250 мл. Тетрароданокобальтат (II) аммония 17,4 г роданида аммония и 2,8 г. нитрата кобальта (II) растворяют в воде и разбавляют раствор до 100 мл. Тетрароданомеркурат (II) аммония Смешивают 5 г хлорида ртути (II) и 5 г роданида аммония. Полученную смесь растворяют в 60 мл воды. Тетрароданомеркурат (II) калия 21,6 г оксида ртути (II) растирают в кашицу с раствором 39 г роданида калия в 200 мл воды. Суспензию переносят в мерную колбу на 1 л и добавляют разведенную азотную кислоту почти до полного растворения оксида. Затем объем доводят водой до метки. Необходимо всегда проверять реакцию раствора на лакмус - она должна оставаться слабощелочной. Тиоцианат кобальта 1 раствор: 16% раствор соляной кислоты 2 раствор: 2,5 г тиоцианата кобальта (II) растворяют в 100 мл дистиллированной воды. Вначале к исследуемому веществу прибавляют раствор 1 и после перемешивания раствор 2. Фуксинсернистая кислота (раствор) а) 0,2 г химически чистого основного фуксина растворяют в 120 мл горячей воды. После охлаждения раствора к нему прибавляют 6 г безводного сульфита натрия, растворенного в 20 мл воды, и 4 мл соляной кислоты (пл. 1,18). Затем жидкость доводят водой до 200 мл и фильтруют. Профильтрованную жидкость переносят в склянку из темного стекла с притертой пробкой. Реактив должен быть бесцветным или слабожелтоватого цвета; б) через 0,1 % раствор фуксина пропускают ток оксида серы (IV) до обесцвечивания жидкости. Хлорид железа (III) (раствор, содержащий йодид калия) К 3 мл 10 %-го раствора хлорида железа (III) прибавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты и 3 г йодида калия, а затем прибавляют воду до 10 мл. Через сутки реактив сливают с осадка и сохраняют в склянке из темного стекла. Хлорид олова (II) (раствор) К 5,65 г хлорида олова (II) прибавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты (пл. 1,18) и нагревают на водяной бане (80°С) до растворения соли. Раствор охлаждают и прибавляют воду до 100 мл. Хлорная вода Реактив представляет собой насыщенный раствор хлора в воде. Хлорную воду получают пропусканием тока хлора через воду. Склянки наполняют хлорной водой почти доверху и сохраняют в прохладном, защищенном от света месте. Хлорцинкйод Растворяют 2 г хлорида цинка в 10 мл воды (раствор А). В другой склянке растворяют 2,1 г йодида калия в 5 мл воды. В полученной жидкости растворяют 0,1 г дважды сублимированного пода (раствор Б). К раствору А прибавляют по каплям при перемешивании раствор Б. К смеси растворов А и Б прибавляют несколько кристаллов дважды сублимированного йода. Через сутки прозрачную жидкость переносят в склянку из оранжевого стекла. Цинк купрированный Цинк, не содержащий мышьяка, хорошо промывают водой и высушивают на воздухе. Затем на несколько секунд (до потемнения) его опускают в 0,05 %-й раствор сульфата меди. После этого цинк промывают водой и высушивают на воздухе. Цинк-уранилацетат (раствор) К 55 мл воды прибавляют 10 г ацетата уранила, 30 г ацетата цинка и 9 мл 6 н. раствора уксусной кислоты. Эту смесь нагревают до растворения реактива, а затем прибавляют воду до 100 мл. Через 24 часа полученный раствор фильтруют и применяют его в качестве реактива. Именные реактивы (прописи) Аммиачная буферная смесь Растворяют 10 г хлорида аммония в 50 мл 25 %-го раствора аммиака. Аммиакат серебра (водно-ацетоновый раствор) 0,5 г нитрата серебра растворяют в 5 мл дистиллированной воды. К этому раствору прибавляют 5 мл концентрированного аммиака, а затем объем жидкости доводят ацетоном до 100 мл. Барбитуровая кислота (раствор в пиридине) В колбу вносят 3 г барбитуровой кислоты, прибавляют 15 мл свежеперегнанного пиридина и 3 мл концентрированной соляной кислоты. Содержимое колбы хорошо взбалтывают, прибавляют воду до 50 мл и фильтруют. Этот реактив должен быть свежеприготовленным. Баритовая вода 5 г гидроксида бария взбалтывают со 100 мл свежепрокипяченной, а затем охлажденной дистиллированной воды. Этот раствор должен быть свежеприготовленным. Бромная вода В склянку с притертой пробкой вносят 3 г брома и 100 мл воды. Смесь интенсивно взбалтывают и оставляют на несколько часов для разделения слоев жидкостей. Верхний прозрачный слой жидкости сливают в склянку из оранжевого стекла с притертой пробкой. Реактив сохраняют в защищенном от света месте. Бумага йодкрахмальная Небольшое количество рисового или картофельного крахмала тщательно перемешивают с небольшим количеством воды. Полученную суспензию малыми порциями вливают в кипящую воду, перемешивают стеклянной палочкой и продолжают кипятить до получения прозрачного раствора. К охлажденному раствору крахмала прибавляют немного чистого йодида калия. Этим раствором пропитывают полоски фильтровальной бумаги, которые затем высушивают. Бумага, пропитанная ацетатом свинца К 5% раствору ацетата свинца прибавляют 5%-й раствор гидроксида натрия до растворения образующегося осадка. В полученный раствор на 1-2 мин погружают полоски фильтровальной бумаги, которые затем высушивают на воздухе. Бумага, пропитанная бензидином Приготовляют раствор, содержащий 0,286 г ацетата меди в 100 мл воды (раствор А), и насыщенный раствор ацетата бензидина. К 47,5 мл насыщенного раствора ацетата бензидина прибавляют 52,5 мл воды (раствор Б). Затем смешивают равные объемы растворов А и Б. В этой жидкости смачивают полоски фильтровальной бумаги, которые высушивают на воздухе. Бумага, пропитанная раствором бромида или хлорида ртути (II) Нарезанные кусочки фильтровальной бумаги пропитывают 5%-м спиртовым раствором бромида или хлорида ртути (II). Затем эту бумагу высушивают при комнатной температуре (в вытяжном шкафу) и сохраняют в склянке с притертой пробкой в темном прохладном месте. Бумагу можно применять в качестве реактива не более одного месяца со дня приготовления. Гидроксостибиат калия (раствор) В 100 мл горячей воды растворяют 2,2 г гидроксостибиата калия. Полученный раствор кипятят в течение 2 мин. После охлаждения к раствору прибавляют 3,5 мл 6 н. раствора гидроксида калия. Жидкость оставляют на сутки, а затем фильтруют. Ванилин 1) 1г ванилина растворяют в 99 г концентрированной соляной кислоте. 2) 1г ванилина растворяют в 99 г концентрированной серной кислоте. Гидроксамат железа а). 10г гидроксиламина гидрохлорида растворяют в 100 мл метанола. б). 0,5г хлористого железа (III) растворяют в 100 мл метанола. Для анализа берут растворы в соотношении 1:3. Гипохлорит натрия а) в ступку вносят 20 г хлорной извести, прибавляют 100 мл холодной воды и хорошо смешивают, затем прибавляют 520 мл 5%-го раствора карбоната натрия. Жидкость хорошо перемешивают и оставляют на некоторое время. Прозрачную жидкость сливают с осадка и фильтруют. б) через 5%-й раствор гидроксида натрия пропускают газообразный хлор до насыщения раствора этим газом. Дикодокупрат калия (в растворе йода) В 3 мл воды растворяют 0,3 г сульфата меди, прибавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты и 3 г йодида калия. Жидкость взбалтывают и прибавляют воду до 10 мл. Через сутки с осадка сливают жидкость и применяют ее в качестве реактива представляющего собой смесь раствора йода и дийодокупрата калия. Дихромат калия (раствор) К 0,37 г дихромата калия прибавляют 15 мл воды. После растворения дихромата калия осторожно прибавляют 28 мл концентрированной серной кислоты. Раствор охлаждают и прибавляют воду до 65 мл. Дифенилкарбазон 1). 0,1 г дифенилкарбазона растворяют в 50 мл этилового спирта 2.) 1 г хлорида ртути (II) растворяют 50 мл этилового спирта. Перед использованием смешивают 1 и 2 раствор в соотношении 1:1. Диэтилдитиокарбамат свинца (раствор в хлороформе) К 0,5 г ацетата свинца прибавляют воду до его растворения. К полученному раствору прибавляют 25 мл 10 %-го раствора нитрата калия. Смесь этих растворов переносят в делительную воронку и прибавляют 50 мл 1%-го раствора диэтилдитиокарбамата аммония (или натрия). Содержимое делительной воронки несколько раз взбалтывают с новыми порциями хлороформа (по 50 мл) до тех пор, пока осадок не растворится и не перейдет полностью из водной фазы в хлороформный слой. Полученные при этом хлороформные вытяжки соединяют, доводят хлороформом до 250 мл, фильтруют и применяют в качестве реактива. Диэтилдитиокарбамат серебра (раствор в пиридине) В 200 мл воды растворяют 3 г диэтилдитиокарбамата натрия. К этому раствору прибавляют 50 мл 7 %-го раствора нитрата серебра. Выпавший желтый осадок отфильтровывают через воронку Бюхнера и высушивают между листами фильтровальной бумаги. Из этого осадка приготовляют 0,5 %-й раствор в пиридине. Полученный раствор годен к употреблению 10 сут. Его сохраняют в прохладном месте в склянке из темного стекла. Йодид калия (раствор в серной кислоте и этиловом спирте) К 3 г. йодида калия прибавляют 1 мл концентрированной серной кислоты, 5 мл этилового спирта (96?) и 8 мл воды. Йодид меди (I) (суспензия) В 100 мл воды растворяют 21,2 г йодида калия. К этому раствору прибавляют 100 мл 16 %-го раствора сульфата меди (П). Образовавшийся осадок йодида меди (I) отстаивают, а затем осторожно сливают жидкость. Осадок несколько раз взбалтывают с водой, затем с 2 н. раствором сульфата натрия и снова с водой. Осадок, отмытый от йода, промывают насыщенным раствором сульфата натрия для коагуляции частичек этого осадка. Жидкость с осадка переносят на бумажный фильтр. Осадок на фильтре промывают водой, а затем переносят в цилиндр,прибавляют 100 мл воды и взбалтывают. Полученную таким образом суспензию йодида меди (I) сохраняют в склянке из темного стекла. Йод сублимированный В фарфоровой ступке растирают 1 г йодида калия, 2 г оксида кальция и 6 г пода. Смесь переносят в тонкостенный стакан и помещают его на песочную баню. Стакан накрывают часовым стеклом, наливают на него небольшое количество воды, а затем нагревают. При этом йод возгоняется и оседает на охлажденном водой стекле в виде игольчатых кристаллов. Сублимированный йод хранят в эксикаторе над хлоридом кальция. Шлиф эксикатора не следует смазывать вазелином. Йод дважды сублимированный В фарфоровой ступке тщательно растирают 1 г йодида калия, 2 г оксида кальция и 6 г йода, очищенного путем однократной сублимации. Смесь переносят в тонкостенный стакан, помещают его на песочную баню и проводят сублимацию, как указано выше (см. йод сублимированный). Дважды сублимированный под хранят в эксикаторе над хлоридом кальция. Шлиф эксикатора не следует смазывать вазелином. Йодплатинат калия Смешивают 5 мл 5%-ного раствора гексахлорплатиновой (IV) кислоты с 45 мл 10%-ого раствора йодида калия и разбавляют водой до 100 мл. Кобальтинитрит натрия (раствор) В 50 мл воды растворяют 23 г нитрита натрия. К этому раствору прибавляют 3 г нитрата кобальта (III), 20 мл 5 н. раствора уксусной кислоты, а затем воду до 100 мл. Полученный раствор оставляют на сутки, затем фильтруют. Реактив используют свежеприготовленным. Метиловый фиолетовый (раствор) В 400 мл воды растворяют 0,5 г метилового фиолетового, прибавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты, 12,1 г сульфата натрия и еще 5 мл концентрированной соляной кислоты. Жидкость оставляют на 8 ч, затем прибавляют 5 г активированного угля, хорошо взбалтывают и фильтруют. Фильтрат разбавляют водой до 520 мл. Этот реактив пригоден к употреблению в течение двух месяцев после приготовления. 1-Нафтол (раствор) В 40 %-м этиловом спирте растворяют 0,05 г 2-нафтола, а затем объем жидкости доводят тем же спиртом до 100 мл. 2-Нафтол (раствор) В 40 мл 10 %-го раствора гидроксида натрия растворяют 2 г 2-нафтола и прибавляют воду до 100 мл. Этот раствор используют свежеприготовленным. Нингидриин Вариант 1. 0,1 г нингидрина растворяют в смеси, состоящей из 40 мл этилового спирта и 10 мл ледяной уксусной кислоты; Вариант 2. 0,1 г нингидрина растворяют в смеси, состоящей из 95 мл н-бутанола и 5 мл ледяной уксусной кислоты; Вариант 3. 0,2 г нингидрина растворяют в 100 мл этилового спирта. Вариант 4. 0,1 г нингидрина растворяют в 100 мл изо-пропанола. Нитрат висмута (раствор) К 0,43 г нитрата висмута прибавляют 30 мл ледяной уксусной кислоты и взбалтывают. К полученному раствору прибавляют воду до 150 мл. Нитрат меди (аммиачный раствор) В небольшом объеме воды растворяют 1 г нитрата меди (I) и 4 г гидрохлорида гидроксиламина, прибавляют 5 мл 20 %-го раствора аммиака. Жидкость взбалтывают до обесцвечивания, а затем прибавляют воду до 50 мл. Пиридин-2-альдегид (реактив) В 10 мл 0,5% раствора пиридин-2-альдегида растворяют 2-3 мг железоамониевых квасцов. Первоначально бесцветный раствор постепенно приобретает желтую окраску. Пиридин-роданидный реактив Этот реактив представляет собой смесь равных объемов 50 %-го водного раствора пиридина и20 %-го водного раствора роданида аммония. Реактив Беттендорфа Смешивают 5 частей кристаллического хлорида олова (II), 1 часть 38% соляной кислоты и полученную кашицу насыщают сухим хлористым водородом. Раствор фильтруют четез асбестовый фильтр и хранят по возможности заполненых доверху маленьких склянках. Реактив Букэ 2 объемные части концентрированной серной кислоты растворяют в 3 частях этилового спирта. Реактив Бушарда В 10-15 мл воды растворяют 2 г йодида калия. К полученному раствору прибавляют 1,27 г йода. После растворения йода прибавляют воду до 100 мл. Реактив Вагнера В 10-15 мл воды растворяют 2 г йодида калия. И этому раствору прибавляют 1 г йода. После растворения йода прибавляют воду до 50 мл. Реактив ван-Урка К 35 мл дистиллированной воды приливают при перемешивании 65 мл концентрированной серной кислоты и еще в горячий раствор вносят 0,03 мл 10% раствора хлорида окисного железа после охлаждения раствора до 500 С добавляют 0,2 г п-диметиламинобензальдегида. Реактив употребляют не ранее чем через сутки. Годен 7 дней. Реактив Гедефроя Кремневольфрамовая кислота 5% или 5% щелочная соль кремневольфрамовой кислоты. Реактив Грисса Для получения этого реактива приготовляют 2 раствора: 1 %-й раствор сульфаниловой кислоты в 30 %-м растворе уксусной кислоты (раствор А) и 0,1 %-й раствор 1-нафтиламина в 30 %-м растворе уксусной кислоты (раствор Б). Перед употреблением смешивают равные объемы растворов А и Б. Реактив применяется для обнаружения нитритов. Реактив Дениже В 100мл воды растворяют 5г окиси ртути и 20мл концентрированной серной кислоты. Реактив Драгендорфа В 20 мл азотной кислоты (пл.1,18) растворяют 8 г основного нитрата висмута. Полученный раствор вливают в раствор, содержащий 27,2 г йодида калия в 30 мл воды. Через несколько дней жидкость фильтруют и разбавляют водой до 100 мл. Реактив Драгендорфа, модифицированный по Мунье В 10 мл ледяной уксусной кислоты растворяют 0,85 г основного нитрата висмута и прибавляют 40 мл воды. К этой жидкости прибавляют раствор, содержащий 8 г йодида калия в 20 мл воды. Перед употреблением берут 1 мл указанного раствора, прибавляют к нему 2 мл ледяной уксусной кислоты и 10 мл воды. Реактив Дюкенуа 2г. ванилина растворяют в 100 мл 1% спиртового раствора ацетальдегида. Реактив Зонненшейна К раствору моногидрофосфата натрия прибавляют раствор молибдата аммония в азотной кислоте. Образовавшийся осадок отфильтровывают и растворяют в небольшом объеме раствора карбоната натрия. Раствор выпаривают досуха, сухой остаток прокаливают, а затем охлаждают. К остатку прибавляют десятикратное количество воды и азотную кислоту до растворения осадка. Реактив Карно Смешивают 1 объем 0,5 н раствора азотнокислого висмута Bi(NO3)3*5H2O с 3 объемами 0,5 н раствора серноватистокислого натрия Na2S2O3*5H2O и добавляют 10-20 объемов этилового спирта. Применяют только свежеприготовленным. Реактив Копани-Цвиккера 1 грамм нитрата кобальта растворяют в 100 мл этилового спирта. Реактив Либермана 1г нитрита натрия растворяют 10 мл концентрированной серной кислоте. Реактив Лукаса 0.5г безводного хлорида цинка при охлаждении растворяют в 0.5моль концентрированной соляной кислоты. Реактив Майера К 1,35 г хлорида ртути (II) прибавляют 20 мл 25 %-го раствора хлорида калия. После растворения хлорида ртути прибавляют воду до 100 мл. Реактив Марки К 1 мл концентрированной серной кислоты прибавляют каплю формалина и охлаждают. Этот реактив используют свежеприготовленным. Реактив Манделина К 0,01 г ванадата аммония прибавляют 2 мл концентрированной серной кислоты. Реактив должен быть свежеприготовленным. Реактив Марше В горячем растворе, содержащем 10 г йодида калия в 30 мл воды, растворяют 5 г йодида кадмия. Полученный раствор смешивают с равным объемом насыщенного раствора йодида калия. Реактив Миллона Этот реактив представляет собой смесь нитратов одно- и двухвалентной ртути, которая содержит примесь азотистой кислоты. Описано несколько способов приготовления реактива Миллона: а) 10 г нитрата ртути (1) растворяют в 8,5 мл концентрированной азотной кислоты. Полученный раствор разбавляют двойным объемом воды; б) 10 г металлической ртути растворяют в 15 мл концентрированной азотной кислоты и прибавляют 30 мл воды. Прозрачный раствор сливают и применяют в качестве реактива. Реактив Молиша 1) альфа - Нафтола 0,5г растворить в 95% этиловом спирте. Довести до 10 мл. 2) Серная кислота концентрированная. Реактив Мэкье 1 г селеновой кислоты растворяют в 100 мл концентрированной серной кислоте. :af: Кто ещё чего знает и для чго применяются эти пишите .
×