любитель-X
-
Постов
27 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные любитель-X
-
-
Подобные поступки - достойны уважения.
Спасибо.
-
Покрытие старого лакового покрытия другими полимерными материаллами дело тонкое.
Главны вопрос адгезия - будет ли держаться новое покрытие на старом.
Используйте особые высокопрочные, атмосферостойкие лаки например для яхт, эпоксидные и др.
Выбирайте те у которых тверже пленка. И проверте адгезию, что бы потом все это не сползло.
Кстати если идет интенсивное воздействие песка - вам ничто не поможет, износ рано или позно неизбежен.
-
Можно еще попробовать как никелевый катализатор, сплавить медь с цинком а после цинк вытравить.
-
В Росии Вы его врятли сможете купить.
Обратитесь в компании которые возят реактивы под заказ.
Долго и дорого - но все же.
Если и там нет, тогда только синтез.
-
Перегонял с дефлегматором выделяя 3 фракции 75-77, 77-78, 78-80, у всех свойства идентичные.
Другим оборудованием не располагаю.
А может тем и нет акрилонитрила? Подкупает то что жидкость имеет сильный запах акрилатов.
Кстати пробовал заполимеризавать при нагревании (пергидроль, персульфат) - реакции ноль.
А неочищеный продукт заполимеризовался бы?
-
При попытке получить акрилонитрил пропусканием паров ацетонитрила и формалина над катализатором (оксид свинца на цеолите) получилась некоторая жидкость. Причем она не расслоилась, как ожидалась. После отделения воды высальваним,перегонкой и сушкой оксидом фосфора органическа фаза имела достаточно растянутую температуру кипения 75-80 градусов и полностью растворялась в воде. Обработка сульфитом натрия (поглощение формальдегида), щелочью и азотистой к-т (удаление метанола) ничего не изменило.
Подскажите кто знает как можно, попроще, идетифицировать и выделить акрилонитрил из смеси?
-
Есть еще способ электроискровой обработки металлов.
Где металл и электрод движется на очень близком растоянии (почти касается) в диэлектрисеской среде
(например керосин). Искра бъет с электрода по металлу вызывая локальный перегрев и точечное испарение.
Так не то что отмаркировать, резать можно любой сплав.
-
Можно в р-р медного купороса и повареной соли, но травление идет крайне медлено.
Или электролитически в р-р повареной соли.
-
А если попробовать вариант дегидратации аммониевой соли бензойной кислоты до нитрила с последующим гидролизом последней до бензамида.
-
Дорогие друзья!
В силу специфики своей работы, и поставленных задач на ней, нужна информация о температуре кипения технических масел. В частности такой показатель как ТЕМПЕРАТУРА КИПЕНИЯ.
Сколько не рылся в интернете, так и не нашол в справочниках ничего по данному показателю.
Помогите или подскажите где можно найти эти характеристики, в частности по ТРАНСФОРМАТОРНЫМ МАСЛАМ(т1500 и тд).
Ищим жидкие масла, с высокой температурой кипения от 200 С и выше, и имеющие широкое распространение. Жидкие, а не густые нам необходимы так как, в них будут погружены нагревающие элементы(тэны), у жидких масел теплопроводность выше. Масло используется в рубашке варочного котла, по причине низкой температуры кипения имеющихся у нас масел, неможим нагреть котёл до необходимой температуры, вот и ищим оптимальное масло для наших целей .
Заранее всех благодарю за помощь.
К сожалению вы не указали температуру до которой вам необходимо нагревать котел, но судя по тому что вам нужно масло с температурой кипения выше 200 градусов - греть нужно до 200. Большинство нефтяных масел имеют температуру кипения выше 300 градусов и вряд ли оно закипело при 200. Скорее всего произошел локальный перегрев ввиду плохой циркуляции (крайне желательна принудительная циркуляция). А в общем масляный нагрев можно осуществлять градусов до 300 для этого есть и специальные масла например АМТ-300, АМТ-300Т.
P.S. А может не верно просчитан котел и поэтому вам не удается его довести до нужной температуры...
Удачи.
-
Деполимеризовать до метилметакрилата, потом замесить последний с катализатором полимеризации нагреть, злить в форму и ждать когда все это дело затвердеет.
-
-
Температура горения - это весьма условное понятие. Все зависит от энергии горения и начальной энергии компонентов, концентрации компонентов в среде. То есть если у вас керосин будет гореть на фитиле в воздухе то получите максимум градусов 800, если в кислороде уже где то 1200 - 1400. А если керосин предварительно в виде пара разогреть и сжечь в стехиометрическом соотношении в кислороде можно и до 2000 довести. Главное не что вы сжигаете, а как.
-
-
Вот и меня по подводу темепературы терзают сомнения... :unsure: Но в книге Ольгина про опыты было написано, что мел можно обжечь даже в пламени свечи, продувая через нее воздух... :cg: может, газовая горелка - в смысле, конфорка, справится. А про соду я тоже читала. что она разлагается уже при 60 С, оптимально - при 200 С
И еще - раскопала я некое в-во, вроде-бы, кальцинированная сода, но не уверена... Можно как-то определить - она ли это?
З.Ы. Купить-то можно гидроксид, но "настоящие герои всегда идут в обход" :bo:
Наши люди простых путей не ищут!
А по мне так задумка имеет право жить. Главное правильно поставленный опыт. Лично обжигал мел на углях в печке - результат положительный. И на газовой плите плите я думаю то же можно, нужно только снаружи утеплить тигель с карбонатом кальция например накрыть все это дело консервной банкой обмотанной асбестом дном вверх, в дне проделать отверстия для выхода продуктов сгорания (главное исключить подсасывания лишнего воздуха.). Газ на полную и ждем. А остальное это классика.
-
А еще эта штука походит на прибор измерения скорости проходящего газа. Если это то самое, то все должно работать следующим образом. Прибор перевернуть U-образным коленом вниз и налить в него жидкость (не полностью), при прохождении по прямой трубке струи газа жидкость должна изменять свое положение в колене.
-
У меня в распоряжении пока только цинк, немного олова и немного свинца.
У цинка достаточно высокая температура что и надеюсь позволяет нагреть субстрат до достаточно высокой температуры.
То есть я хочу это всё дело просто запаять.
Но по моему идея с водопроводной трубой хорошая, вот правда не знаю как конец трубы заделать.
Не знаю смогу ли я найти достаточно тонкую трубу.
Есть правда идея: взять свинцовый жгут и помедеть его, не знаю сработает ли.
И все таки не очень понятно, что такое вы строите. Что с чем спаиваете и что хотите заделать.
Напишите конкретно что у вас есть, какая банка (или металлическая емкость), трубки (диаметр, длина, материал), есть ли в распоряжении асбест и т.п.
И тогда вам уже посоветуют что то конкретное.
-
Вместо воды можно использовать известковое молоко и дополнительно очищать от H2S. Буду прорабатывать конструкцию установки и выложу на обсуждение. Сразу вопрос: сколько будет растворяться в сатураторе CH4 по отношению CO2. Интересуют потери CH4.
Интересный проект. Задача усложняется метан отдельно, углекислый газ отдельно.
При работе установки на воде и максимальном КПД по грубым прикидкам улекислый газ будет содержать 4% метана.
При использовании известкового молока потери будут на много ниже. Но как вы думаете извлекать потом углекислый газ? При барботировании у вас сначала получится карбонат кальция, а потом гидрокарбонат. Нагреванием раствора гидрокарбоната и разложением его до карбоната и углекислого газа? При нагревании гидрокарбоната - карбонат кальция будет выпадать в виде осадка, причем и на стенки оборудования то же, а карбонат кальция ввиду его пониженной реакционной способности придется использовать только в многоступенчатой установке. Все это усложняет процесс и приводит к повышенным энергозатратам. А разложение до оксида кальцию энергетически нецелесообразно.
Я бы все так порекомендовал рассмотреть и предложенные выше варианты с компремированием и с охлаждением, а так же использовании в качестве рабочей жидкости моноэтаноламина (при 30С поглощает СО2, а выше 110С выделяет) правда растворимости СН4 в данном соединении мне не известна.
-
Для совсем любителей могу поделиться своим личным опытом.
Все проделывал на улице (в частном доме) взял старый утюг мощностью где то 300 ватт, перевернул его, закрепил.
В простую литровую банку налил 1 литр электролита, просчитал какой объем должен остаться и отметил на банке маркером. Банку с кислотой предварительно прогрел на водяной бане, вытер снаружи насухо и поставил на утюг. Утюг включил. Кислота нагрелась, но не кипела, а медленно выпаривалась. По достижении отметки выключил утюг. Банку накрыл, что бы полученный продукт не нахваталась влаги и дождался когда она остынет. Кислота получилась достаточно концентрированной, вязкой, без проблем подошла для всех опытов.
P.S. Выпаривалась кислота в среднем сутки, полтора. Один раз банка треснула, будь у меня тогда термостойкий стакан думаю проблем бы не было. Ареометра то же не было поэтому точная концентрация не известна.
-
А где вы будите брать этилен из спирта? И проводить реакцию гидрирования?
Провести электролиз ацетата натрия - поверьте, куда проще.
-
Купите водопроводную резьбу, попросите и вам ее приварят к вашей емкости, на нее , используя асбест в качестве уплотнителя, можете наворачивать что захотите, тот же импровизированный холодильник из водопроводной трубы. Через эту же резьбу будите загружать и выгружать реактор. Удачи в опытах.
-
Пропускаете очищенный этилен в конц серную к-т после все это дело аккуратно разбавляете водой, отгоняете спирт, концентрируете нагреванием кислоту и все сначала.
Либо гидратация в газовой фазе над катализаторами.
Все очень просто (для промышленого синтеза).
К стати при термической деструкции полиэтилена образуется множество газов среди которых этилена не так уж много, выделить и очистить его будет крайне сложно.
Спиртовое брожение единственный для вас доступный вариант.
-
Купите, продают всевозможные спиртосодержащие жидкость для разжигания каминов, прогрева ног и т.п. Там денатурированый этиловый спирт, посмотрите что нибудь в аптеках (типа салициловый спирт салициловая к-т прим 2% + этиловый спирт).
А заниматься его синтезом в небольших количествах дело не благодарное.
-
Сделай из медного купороса (везде продают) через нитрат кальция или нитрат свинца, их сульфаты выпадут в осадок.
Определить пробу золота с большой точностью в домашних условиях
в Общий
Опубликовано
Если изделие однородное без камней и т.п., и исли известно что это точно сплав меди с золотом можно определить плотность изделия гидростатическим взвешиванием и по таблице плотностей, которую гденибуть найти, вполне реально определить пробу.