jek

Я предполагал такой способ с содой. Но он вроде как неправильный: Так чем же нейтрализовать?

Чуть раньше (начиная с первой страницы) в этой теме обсуждалось, что при выходе из дистиллятора она уже успевает нахватать углекислоты и снизить свой pH аж до 4.5... Кому верить?)))

Ребята, не смейтесь. Я же не проф. химик. Могу сильно ошибиться. Мне для ЗОЖ'евской диеты (для употребления внутрь) нужна нейтральная дистиллированная вода. Или, в крайнем случае, чуточку щелочная (pH=7.5). Как мне довести воду из дистиллятора до этих значений pH в домашних условиях?

А перед пищевым употреблением этой дистиллированной воды как-то можно безопасно и быстро нейтрализовать растворенную углекислоту? Несколько капель разведенного бикарбоната (соды), например, на литр дистиллята.

А герметизация сосуда с дистиллятом решит проблему со снижением pH?

Почему у вас Ph свежего дистиллята равен 6.7-7.2, в то время как у остальных участников он значительно ниже?

То есть, оба соединения в смеси останутся в неизменном виде?

Я не настолько химик, как вы думаете. Если вас не затруднит, поясните, пож-та: вот, я смешал сульфат магния и никотинку - в итоге получил смесь никотината магния и серной кислоты, верно?

А откуда там серная кислота? Она же непосредственно не присутствует там. Да и осадка после смешивания я не вижу...

Добрый день. Подскажите, пож-та, как реагирует сульфат магния с никотиновой кислотой? Сульфат магния - соль, а соли с кислотами могут образовать новую соль и новую кислоту. А какую - не пойму... Внешне, смешивание сульфата магния и никотинки не проявляет никаких видимых реакций.

Спасибо.

Тогда цитрат меди мне не помешает - он ведь тоже антисептик.

А примесная медь будет проходить те же стадии, что и серебро (нитрат => карбонат => цитрат)?

Ясно. Возвращаясь к получению цитрата: после реакции, к полученной смеси воды и нерастворимого осадка карбоната серебра добавляю лимонку. Верно?

Согласен. aversun, тем не менее, ионатор как-то работает...

Кстати, вспомнил: у меня еще с советских времен лежит электр. ионатор, который я пару раз использовал. В нем серебряный электрод (расходуемый). Но при электролизе предполагается перенос серебра с анода в раствор (воду), а не на катод.

Не уверен, поэтому и спрашиваю об этом здесь...

Я имел в виду излишек воды.

Это было предположение. Тогда остается получение нитрата серебра растворением серебряных побрякушек в азотной кислоте? В ходе реакции получится 3AgNO3 + NO + 2H2O. Окись азота должна улетучиться, а вот не помешает ли вода последующему получению карбоната серебра? Или ее лучше отделить?

А если растворять серебро просто в лимонной кислоте при нагревании?

А можете описать поподробнее вариант получения цитрата через карбонат? Ведь карбонат серебра можно получить, добавив к нитрату серебра разбавленный карбонат натрия, но для этого нужен нитрат серебра (ляпис), а его сейчас уже не продают в аптеках. А электролиз можно проводить, расходуя в качестве электрода любые серебряные изделия. Спасибо.

А реально ли изготовление цитрата серебра в домашних условиях? Например путем электролиза (на постоянным токе) серебряного электрода в водном растворе лимонной кислоты? Может быть, есть и более простой способ?

Понятно.

Спасибо всем за советы. Попробовать всё рекомендованное пока не было возможности, т.к. всё надо брать в спец. интернет-магазинах, сами понимаете. В местных аптеках ничего не нашел... Из подручных средств оказались: 1) обойный клей, но то, насколько он чист, вызвало сомнения; 2) гель Бадяга, в котором меня заинтересовал собственно сама гелевая основа этого средства. Пробовал добавлять свои ингредиенты к этому гелю, но при смешивании гель превращается в жидкость. В чем могла быть причина (просто интересно)? Несоответствие pH геля и тех компонентов, что я пытался в него добавить?

Нашел гидроксиэтилцеллюлозу в интернет-магазине: 25гр - 120р. Насыпная плотность: 0,35-0,61г/мл, значит, 25гр - это примерно 41мл объема. Подскажите, а при ее растворении объем должен увеличиться? И насколько (в процентах к объему исходной сухой гидроксиэтилцеллюлозы)? Рекомендуемые дозировки: 0,1 - 3% (только неясно, % массы или %объема...) Для придания водной фазе вязкости и стабильности: 0,1% - 0,5%. Для получения плотного кристально прозрачного геля: 1,0% -3,0%.