Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Мериен

Пользователи
  • Постов

    35
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Мериен

  1. Доброго дня, коллеги! Надеюсь, что я не ошиблась разделом.
    Суть вопроса: мой знакомый собрался открывать производство и ему нужен реактор. Я с ними никогда не работала, поэтому личного мнения у меня нет.
    Заданные параметры: объем 25 литров или около того, предполагаемые работы: галогенирование, восстановление (какое именно, не указано), и вакуум-дистилляция.

    Надеюсь, что кто-нибудь подскажет хороший вариант!

  2. Здравствуйте, участники форума!

    В инструкции к кондуктометру попалось обозначение 5.00Е-5mS/cm (русской версии нет)

    mS/cm - это миллисименсы на сантиметр, а вот что такое Е? Никак не могу разобраться, может, подскажете что?

    Попадались графики такого вида, там везде эти Е, как это расшифровать?

    post-27193-0-64766900-1513923753_thumb.png

  3. Спасибо за ответ на глупый вопрос :)

    Что делать, начальство дало задание освоить анализ металлов на стилоскопе. А знаний не хватает. Знающих старших товарищей тоже нет. Тыкаемся с этими спектрами... Пытаемся идентифицировать, используя атлас с картинками спектров, но не всегда получается. К тому же там подписаны не все линии. 

    Буду очень признательна, если кто поможет с идентификацией и подскажет, что почитать на эту тему.

    post-27193-0-31429000-1507989331_thumb.png

    post-27193-0-34604900-1507989351_thumb.png

    post-27193-0-48967400-1507989374_thumb.png

  4. Инженер, писавший методику, этот поглотитель так и рекомендовал заполнять - со входа? Тогда его не убеждать надо, а гнать ссаными тряпками за профнепригодность.

    Да, со  входа.

    А если заполнять с выхода, разве нет вероятности, что вещество, которое содержится в пропускаемой газовой смеси и должно поглотиться, осядет на стенках поглотителя и потом не смоется раствором?

    Я в этом не разбираюсь, нормальных инструкций по работе с поглотителями нет :bx:

  5. Этот поглотитель не предназначен для такого количества жидкости. Если нужно больше - надо брать поглотитель, расчитанный на больший обьем.

     

    Это, конечно, ценная мысль, но как вы это определили? И как мне убедить в этом инженера, писавшего методику.

  6.  

    Если надо газ через жижу сифонить, нахрена через "вход" ту жижу лить?

    Так это разовая акция, нужно пропустить определенный объем газа и посмотреть, сколько его поглотит раствор. По идее, прежде чем отобрать раствор из поглотителя, мы тщательно обмываем стенки (трясем), так что разницы особой, через вход или выход заполнять, и я не вижу.

     

     

    Можно заполнять не пипеткой, а на вход надеть грушку, а вьіход опустить в жидкость.

    Ну вот я почти так же решила этот вопрос, заливаю пипеткой сверху, а грушей снизу создаю разрежение, закрепив поглотитель боком.

     

     

    Ты жидкости налил много!надо раза в 3 меньше

    В том-то и дело, нужно залить строго определенные 10 мл.

  7. Всем доброго дня!

    А вот у меня как всегда проблема с криворукостью :D

    Как хорошо и правильно заполнить поглотитель? Нужно заполнять через вход, то есть длинную трубку, мало того, что жидкость и так норовит "застрять" в трубочке, образуя воздушную пробку, так едва дойдя до пластинки, через которую воздух проходит с некоторым давлением, она не проходит дальше! Через "выход" заполнять неправильно.

    Беру пипетку с тонким носиком.

    Второй насущный вопрос - это как потом высушить чистый поглотитель, вариантов, кроме как трясти до посинения, не вижу - иначе даже после просушки в шкафу остаются водяные "пробки"

    post-27193-0-80144300-1501053069_thumb.jpg

    post-27193-0-04163800-1501053086_thumb.jpg

  8. В общем, мыла все колбы в таком порядке:

    1. Тщательно ополаскиваем водой.

    2. Моем моющим средством.

    3. Ополаскиваем водой.

    4. Ополаскиваем 0,1 % HCl

    5. Ополаскиваем водой.

    6. Ополаскиваем дистиллированной водой.

     

    Действительно, стали прозрачные и более-менее обезжирились, но мелкие капельки всё равно остаются. Посоветуйте, как обезжирить посуду более качественно, ХРОМОВОЙ СМЕСЬЮ пользоваться у нас нельзя. :(

  9. Зачем их мыть мылом, когда есть "Фейри"? Мыло может давать неприятные эффекты при наличии остатков кислот в посуде или использовании жёсткой воды.

    Так моющее средство кончилось :D Потому и пришлось выкручиваться.

     

    Если в посудине присутствовала сильная кислота, то из мыла выделится свободная жирная кислота - прекрасный гидрофобизатор. Всего лишь надо было ополоснуть хорошо простой водой из-под крана посудину, прежде чем мыть ее мылом. Голимая химия...

     

    Вот колбы после титрования все, там по идее все нейтрализовано, либо присутствует буферный раствор. Но вода у нас реально жёсткая. :cn:

  10. Вначале добавляем метиловый красный и аммиак до желтого цвета, а потом аммиачный буфер :)

    Концентрации разных компонентов электролита могут меняться - корректируют его не так чтобы часто. Возможно, это мой косяк - если я добавляю изначально больше аммиака и среда более щелочная? ( вообще по каплям положено, но иногда могу и пару лишних капнуть)

    Вообще мне больше нравится хром темно-синий именно из-за четкого перехода, но результат титрования отличался, когда я пробовала с одной и той же пробой.

    Как мне кажется, можно проверить точность индикатора (хтс) в растворе с точной концентрацией кадмия (то есть приготовить контрольную "ванну"), это будет наилучшее решение, только время бы найти.

  11. Спасибо! Насчет свидетеля - в том и проблема, что почему-то не всегда получается ярко-фиолетовый цвет, даже если сильно перетитровать.

    Насчет замены индикатора давно думаю, или Хром темно синий, или Эриохром черный взять. Только не знаю, как внести поправку в расчеты. (Вроде, проходили это, но я давно забыла).

  12. Доброго дня!

    Определяю кадмий в электролите, индикатор - мурексид. В методике написано: титровать Трилоном Б до фиолетового цвета, на деле, фиолетовый получается последовательно из розовато-лилового и розовато-фиолетового, и то не всегда! Изначально раствор красноватый. Кто работал с мурексидом, подскажите правильный цвет. Или другой индикатор...

    1. Неоттитрованный раствор

    2. Цвет, который я с натяжкой называю фиолетовым.

    Точнее, второй - не фиолетовый, а розовато-фиолетовый.

    post-27193-0-40367600-1488357922_thumb.jpg

    post-27193-0-53168400-1488358069_thumb.jpg

  13. Доброго всем времени суток!

    У меня назрела насущная проблема: пипетки в нашей лабе все то ли древние, то ли заср*нные, хотелось бы их отмыть. Есть белый налет, воздействие щелочи маловероятно, так как щелочных растворов у нас в работе особо нет. При попытке промыть хромовой смесью - хромовая смесь скатывается, как вода по жирной посуде. Какие есть предложения? :)

    post-27193-0-91863100-1472638347_thumb.jpg

    post-27193-0-87988700-1472638410_thumb.jpg

  14. Ну так и описывайте правильно. Так причем здесь обнаружение серы?

    возможно реакция идет так.

    5(NH2)2CS + 38HNO3 = 5H2SO4 + 24NO2 + 12NH4NO3 + 5CO2

     

    Спасибо! Обнаружение серы, Потому что затем выпариваем это дело в чашке, растворяем в воде и добавляем BaCl2, соответственно, если была сера, она перешла в SO-24, и образуется осадок BaSO4 :))

×
×
  • Создать...