Nick#

надо использовать фон (кислота,перхлораты, тетраэтиламмоний хлорид и т.п.) иначе ничего не получиться. при работе с неводными растворителями желательно использовать электролитический ключь для электрода сравнения, также необходимо ражделять в вольтамперометрии анодное и катодное пространство (если это не аналитика)

подскажите где можно купить импортные вольтамперометрический анализатор или потенциостат для науки?

для начала надо знать какие условия эксперимента?

Кто нибудь использовал вольтамперометрию для изучения механизмов реакций окисления восстановления органических веществ на электроде? Каким образом это делается? И как согласуются полученные кривые с теоретическими?

лучше атомник. вольтамперометрия хороша пока растворы чистые. закалебет пробоподготовка. вообще мура. по правилам пробоподготовку надо делать в автоклавах, но хороший и стоит порядка 500 тыс. продавцы умалчивают. вообщем лажа полная. В принцыпе если металлы определяются на углеситаловом электроде, то можно попыжиться (Cd Pb например). С золотым лучше не связываться. Нет никакой гарантии, что после пробоподготовки удаляется вся органика. лучше атомник, накопил проб, вколол и порядок.