Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

shvalbe

Пользователи
  • Публикации

    10
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0
  1. Очень нужна книга (или книга с соответствующей главой), где бы хорошо описывались аминокислоты/пептиды с химических позиций (более, чем с биохимических). Языки: русский или немецкий, книгу хотелось бы найти on-line. Заранее спасибо.
  2. Всем доброго дня. Есть два нужных мне обзора по вышеприведенной теме, но они из книг и видимо, отсутствуют он-лайн: Überblick über die Darstellung funktioneller Gruppen: A. Streitwieser, C.H. Heathcock, E.M. Kosower, Organische Chemie, 2. Aufl. VCH, Weinheim, 1994, 1287-1309 (Anhang VIII). Zusammenfassung von Methoden zur Synthese definierter funktioneller Gruppen: P.Y. Bruice, Organische Chemie, 5. aktual. Aufl., Pearson Education, München, 2007, 1546-1551 (Anhang D). Собственно просьба: возможно, у кого-то имеется подобный обзор для органического синтеза? Актуально в течение ближайших пары дней. Был бы благодарен.
  3. shvalbe

    ЯМР лимонной кислоты

    Да, что еще важно - имеются в виду очень низкие температуры, тормозящие вращение -СOOD-связи и лишающие молекулу плоскости симметрии. Интересует число сигналов и их интенсивность в этом случае.
  4. shvalbe

    ЯМР лимонной кислоты

    Ну и что говорит ваша программа по данной молекуле? А зайти на кафедру МГУ из Германии немного сложновато... хотя спектры ЯМР умеет строить и ChemDraw, вот только в сложных случаях доверия к ней нет. Правда, она использует не квантовую механику, а таблицу хим. сдвигов.
  5. shvalbe

    ЯМР лимонной кислоты

    Давайте по порядку. В оптически активной среде разные линии дают энантиотопные атомы, для чего необходима плоскость симметрии. У данной молекулы я ее не наблюдаю и вижу 4 диастереотопных атома водорода. Вообще говоря, хотя молекула ахиральна, замена любого из четырех атомов водорода на тестовую группу Т даст два хиральных центра - у центрального атома углерода и у того атома углерода, у которого произведена замена. С этой точки зрения атомы водорода тоже диастереотопны - так что по-прежнему стою на восьми сигналах (ну или меньшем в случае случайной изохронности ядер).Но все же хочется проверить, прав я или нет.
  6. Всем добрый день, есть вопрос по спектру лимонной кислоты в D2O. Насколько я понимаю, в приложенной картинке все четыре протона На и Нb диастереотопны - соотв. их сигнал в ЯМР должен дать четыре дуплета (при условии, что через четыре связи взаимодействия нет), а наблюдается квартет. Снято при 250 МГц. Вопрос - будет ли при большем разрешении в ПМР действительно восемь линий?
  7. Возникла проблема при описании механизма синтеза трополона. После таутомеризации и нуклеофильной атаки гидроксильной группы видимо происходит отщепление хлороводорода, но при этом порядок кратных связей не соответствует нужному - две двойные связи оказываются вместе, а не через одну. Где ошибка? Свой вариант механизма прилагаю. P.S. Исходник тут: Org. Synth., Coll. Vol. 6, 1988, p.1037.
  8. Нет, это не подойдет. Нужен спектр именно соли, а не одной ее составляющей без двух метильных групп.
  9. Была синтезирована вышеназванная соль и снят ее спектр в ультрафиолете - получен один явный пик в области 275 нм. Но не могу найти литературных данных, подтверждающих это... до SciFinder не добраться, прошу помочь, у кого есть возможность. ЯМР не предлагать, нужен именно УФ-спектр или значения пиков поглощения. Сама соль во вложении.
  10. Всем добрый день. Интересуют общедоступные страницы в интернете, позволяющие по нарисованной формуле узнать св-ва вещества или хотя бы его CAS-индекс. Свои успехи: www.acros.com - маленькая база, www.sigmaaldrich.com - неплохие результаты, но хотелось бы альтернативы. Напишите, кто что знает.
×