IUPAC

Вы пробовали обрабатывать паром именно СОЖ? Интересно знать при каких условиях.

Ну да,тут нужно соотносить скорость реакции со скоростью удаления загрязнителя.

Вряд ли весь титан моментально перейдет в оксид в этом интервале температур, нужно пробовать на небольшой партии. Для оценки газовой коррозии потребуется определить толщину оксидной пленки в начале и конце процесса, варьируя температуру, давление, время воздействия. Затем исходя из оптимального соотношения оксид -металл переходить на промышленные масштабы.

Попробуйте промывать в токе перегретого пара с т-рой 300-400 С. Конечно желательно обеспечить постоянное перемешивание загружаемой стружки (возможно используя емкость вроде промывочного барабана) для ускорения процесса. В зависимости от плотности загрузки и емкости можно определить объемный расход пара. Также нужно учесть, что титан в тонком слое будет взаимодействовать с парами воды, восстанавливая водород, но это, видимо, не принципиально.

Можно попробовать употребить внутрь вытяжку чайного дерева (Melaleuca alternifolia) - несколько капель на стакан воды. По нему исследования даже какие-то проводились http://swisstrade.com.ua/page-105.html

Холодильники компрессионного типа, начиная с 50-х гг всегда заправлялись фреоном (преимущественно R12). Другим веществом (аммиачным раствором и водородом) заправлялись абсорбционно-диффузионные холодильники. Если хотите, могу подогнать вам такой раритет за пару тыс.$ ))

Скорей всего только для закисления среды. Заменять перманганат и гипохлорит он не может

Не знаю как на счет легче, энергетически невыгодный процесс...

что-то вроде этого, наверное: Hg(CH3)2 + 4O2 -> HgO + 2CO2 + 3H2O HgO + 2HNO3 -> Hg(NO3)2 + H2O Hg(NO3)2 + H2S -> HgS + 2HNO3

Для связывания аммиака также подходят LiBr и NiCl2, но они тоже гигроскопичны (хотя хлорид никеля скорее не подойдет из-за цвета). Водород можно поглотить чем-то вроде губчатого палладия, титана и др. металлов, а также интерметаллидов или их гидридов.

ага, тогда получить заодно и (N2(N3)5)N3

Тоже думаю, что сделать его возможно, только нужен подходящий растворитель, в котором бы все это прореагировало при низкой температуре.

Никто не в курсе, делались ли попытки замены водорода в аммиаке азидогруппами, и вообще возможно ли существование такого соединния?

Брать компрессор имеет смысл, только если сжижать аммиак при комнатной температуре, но для этого нужен целый агрегат: компрессор, конденсатор, фильтр-осушитель с силикагелем, ресивер. Они продаются, но аммиачных ни разу не встречал - в основном под фреон. Проблема в том, что для аммиака нужно специальное компрессорное масло (типа ХА-30) и отсутствие медных соединений и трубок (во фреоновых агрегатах они все медные), т.к. он их быстро съедает. Заполнение сосуда ж. аммиаком не должно превышать 80%, из-за большого коэф-та объемного расширения. Что касается летучести - то давление насыщенного пара при -50 где-то 0,4-0,5 Бар (т.е. чрезвычайно летуч). Работать нужно в противогазе, обычно фильтрующей коробки хватает на 20-30 мин. К тому же смеси аммиака (15-30%) с воздухом взрывоопасны, так что если есть возможность с ним не работать, то лучше не работать.

Загрязнен особенно сильно, если нитрит натрия взят в избытке, поэтому приливается нитрит к гидроксиламину, а не наоборот