chemist-sib
-
Постов
4472 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
26
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные chemist-sib
-
-
В 12.04.2024 в 19:30, podlyinarod сказал:
...грустная шутка (она и сейчас актуальна) - "чем больше компьютеров, тем больше бумаги".
Такая шутка - вневременная: и ныне, и присно и во веки веков!.. Везде, где громко декларируется переход на цифровой документооборот, электронные журналы и т.д. - на практике это оборачивается банальным дублированием информации электронной информацией бумажной - и, как правило, при той же зарплате низовых исполнителей и увеличении времени исполнения...
-
В 12.04.2024 в 15:42, Наталья105 сказал:
...если да, то на какой документ можно сослаться?..
Как жаль, что наступают времена, когда ссылка на здравый смысл и профессиональные знания - уже недостаточна, а многочисленным проверяющим и контролирующим (чье число уже давно превышает число непосредственных исполнителей) нужны лишь "официальные бумаги с фиолетовыми печатями"...
-
1
-
-
С одной стороны (исходники) - малорастворимое соединение (сульфид меди), с другой (возможные продукты) - газ (сероводород). Т.е., в оба направления реакция - по самым элементарным, классическим, представлениям идти должна. "По итогу" - будет некое равновесие (и туда, и сюда), а вот на какой стадии оно будет - при каких-то дополнительных конкретных условиях (концентрации, температуры, давления и т.д.) - это уже гораздо более сложный вопрос, объемом не ниже хорошей курсовой ВУЗа.
-
1
-
-
Очень и очень мало. Исходя из назначения антифризах - долго оставаться "живым" в разогретой системе охлаждения ДВС (или отопления помещения). Зато он прекрасно растворяется в воде и с любыми осадками (или искусственным поливом) уйдет в почву достаточно быстро. Посему - спите спокойно...
-
В 29.03.2024 в 03:18, Romix сказал:
Есть идеи что это?
Есть, как не быть. Вверху - куча фото - пульверизатор (для тонкослойной хроматографии, я полагаю). Слишком навороченный... Ниже - центральная часть какой-то промывалочки (склянки Дрекселя или какого-то поглотителя для анализа газов). А вот внизу - что-то специфически-авторское, мною сразу не определяемое. Ну, разве что, кроме зажимов Мора
-
1
-
-
А не-насыпную (т.е. - истинную) плотность материала порошка можно измерить в том же цилиндре (а точнее - в пикнометре или мерной колбе) пикнометрическим методом (тут уж - погуглите, ежели не забанены в нем), с использованием какой-нибудь жидкости, смачивающей сей порошок и с известной плотностью.
-
В 23.03.2024 в 16:34, ShelledBat65 сказал:
Могут ли быт использованы общие алкалоидные реактивы для индентификации метамизола натрия?..
Анальгин с общеалкалоидными осадительными реактивами (Драгендорфа, Бушарда, фосфорновольфрамовой кислотой..) вполне себе реагирует. Другое дело - что для надежной идентификации его - т.е. для выращивания кристаллов строго определенной формы - требуется иметь очень !набитую руку и глаз", выдерживать концентрации реактивов и аналитов, отсутствие мешающих влияний других веществ, время выращивания и множество других факторов. Просто время, когда подобные "пляски с бубнами" требовались для анализа таких веществ, давно прошли (это был период порядка 50-70-х гг. прошлого века; в закордонье - пораньше, у нас - попозже). Появилось великое множество других, гораздо более информативных и менее капризных, методов анализа. Но если слишком интересует - попробуйте заглянуть в монографию Поздняковой В.Т. Микрокристаллический анализ фармацевтических препаратов и ядов. М., 1968.-228 с. (в Сети есть). Автор за нее, кстати, получила степень доктора фарм.наук, сразу.
-
2
-
-
-
08.03.2024 в 07:19, Foton4nhz сказал:
... и летучий спирт испарить?
Если с летучими компонентами эфирных масел (да даже если только с частью их) - почему бы и нет? Только что там останется пахучим, и как оно будет пахнуть - большой вопрос...
-
28.02.2024 в 21:18, Виталий_ сказал:
Нужен специалист для выполнения следующих задач: ...
Желательно наличие профильного образования.
Коллеги, мне только одному здесь кажется, что необходимый (и даже с избытком!) здесь уровень образования - это ранешнее ПТУ, с квалификацией на выходе - "лаборант химического анализа"? И даже имеющий только законченное среднее образование, после класса с хим- (био-?) уклоном сможет это делать?.. Или - это сейчас называется "нетривиальной задачей"?..
-
1
-
1
-
-
Ультразвуковые бытовые увлажнители, мокрые тряпки на радиаторах отопления... Кстати - и дышать легче будет.
-
1
-
-
Вполне возможно, это - технологическая добавка, либо для предотвращения слеживаемости, либо для облегчения гранулирования. Точно знаю, что в гранулы аммиачной селитры вводится (или только раньше вводили?) молотый доломит - как раз, чтобы не очень слеживалась. Еще один вариант (и его тоже сейчас нельзя сбрасывать со счетов) - банальная грязь. Для садово-огородного применения - особо не вредит, а производителю - лишний процент прибыли...
-
20.02.2024 в 04:29, Arkadiy сказал:
Не выпадет. Чистый, прозрачный раствор. Стандартный антисептик-фунгицид для дерева (ХМ-11). Борная кислота здесь - "вишенка на торт", не более. Но если заморачиваться с концентратом (как по мне - так совершенно лишние телодвижения!), то лучше взять дихромат натрия - у него растворимость существенно больше. И борную кислоту лучше фасовать отдельно и растворять ее в горячей воде, в небольшом объеме; в холодной воде ее растворимость мала.
ЗЫ: только сейчас увидел, что в названии темы как раз и упоминается дихромат натрия (хотя в первом своем сообщении ТС пишет уже про соль калия). Вы уж определитесь как-то... С точки зрения конечного результата - без разницы, с точки зрения "технологии намешивания" - разница есть, и существенная...
-
15.02.2024 в 11:32, dmr сказал:
Сдается мне, что это - следствие дубящего (денатурирующего) белки на поверхности слизистой эффекта солей тяжелых металлов. Но это очень сильно зависит от концентрации дубителя. Посему - пока соль дойдет до слизистых глубоких - она столь многократно разбавится, что сей эффект "самоликвидируется" (аки демоны в "Иване Васильевиче...").
-
Вот такие "смутные мысли" терзают меня по этому поводу. Металлы, особливо - "тяжелые" (к коим железо, ес-но, принадлежит), попадающие в организм - как правило - в виде ионов, быстро и хорошо связываются в металлокомплексы - с белками и прочим "естественно-содержащимся бульоном". И далее - перераспределяются и встраиваются в различные биохимические цепочки. Железо (+2) и железо (+3) ведут себя в организме по-разному, посему - основная задача на этапе "до организма" - создать для двухвалентного железа - легко окисляемого, чем угодно - восстановительное "окружение". Аскорбинка, как нельзя лучше, подходит для этого. Посему - смесь сульфата железа (II) и аскорбиновой кислоты - это просто набор ионов, и каким образом они "цепляются друг за дружку", когда этот набор ионов высыхает в кристаллы - абсолютно не принципиально (ИМХО!). Все остальное - "танцы с бубнами"...
-
1
-
-
13.02.2024 в 22:46, terri сказал:
...Не забывайте, как и я теперь, каждый час встать и подвигаться.
"... и опыт - сын ошибок трудных..."
ЗЫ: здоровья! А когда время позволит - и походов в тренажерку, на растяжку - чтоб - на многие годы вперед...
-
1
-
-
12.02.2024 в 03:50, shut0vsk0y сказал:
Наружное ничего не поможет, таблетки и уколы надо...
Согласен. Но только с маленькой поправкой: наружное применение нестероидных противовоспалительных препаратов - дополнительное, к их внутреннему применению. А внутрь - диклофенак (самое простое и дешевое) - в/м; индометацин, нимесулид, ибупрофен - таблетками, внутрь. А после такого "экстренного" восстановления движения - к доктору - терапевту или неврологу.
-
1
-
1
-
1
-
-
-
Мне, почему-то, сразу про хлорид железа (III), насосавшийся влаги, подумалось...
Хотя, если учесть, что железо указывается в минорных примесях, и запах... какой-нибудь "не родной", застарелый амин (типа, диэтиламина, триэтиламина)?
-
Сдается мне, что максимальную механическую прочность мог бы обеспечить монокристалл гидратной формы квасцов, а не получающийся охлаждением расплава конгломерат мелких кристалликов. Посему попробуйте вырастить его. Кстати, все первоначальные шаги по выращиванию кристаллов рекомендуют делать именно из квасцов - алюмокалиевых и хромокалиевых - воспользуйтесь этой информацией. Удачи!
-
1
-
-
А чем реактив Драгендорфа (в многочисленных его прописях), возможно - с дополнительным опрыскиванием 10-20% раствором серной кислоты - не угодил?
-
Если уж безудержно фантазировать, то почему бы исключать обычную тонкослойку с денситометрией, параллельно стандартам?
-
Для такой агрессивной жидкости и мелкодисперсного осадка на ум, ничего кроме фильтра Шотта (класса 4 или 5 - по стандарту ISO), под вакуумом, не приходит. Возможно взять и более крупнопористую пластинку - она потихоньку забьется осадком и поры поуменьшатся (ИМХО). Понимаю, что соскабливать осадок с такого фильтра - геморр еще тот, да и потери будут, но... А варианта - центрифугирования с многократным последующем взмучиванием - не хочется? По крайней мере, потери будут минимальные. Я бы, доведись мне подобной темой озадачиться, выбрал бы именно этот способ. В любом случае - успехов!
-
Какие объемы (массы) смеси? Какая концентрация кислот? Что, в первую очередь, нужно: жидкость или осадок? Препаративная или аналитическая работа? Только после такой конкретики могут появиться столь же конкретные советы.
ЗЫ: да, еще и - дисперсность графита?
Потемневший уайт-спирит... С чего бы это?
в Общий
Опубликовано
Фотолиз, радикальные реакции, конденсация полиароматики из ароматики простой и еще "пять тысяч других возможностей"... Не?..