Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

chemist-sib

Участник
  • Публикации

    2 939
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Дней в лидерах

    12

Все публикации пользователя chemist-sib

  1. chemist-sib

    Приготовление 1% р-ра фенолфталеина

    Возможно, ревнители "чистоты трактовки терминов" будут долго судить-рядить - правильно ли это или нет; массо-объемными должны быть употребляемые проценты (г,100 мл) или "правильными", чисто массовыми - г/100 г; каково соотношение водной и спиртовой части в "водно-спиртовом растворе" и т.д. Скажу сразу - я подобные растворы всегда делаю "на глазок", ибо - абсолютно не принципиально! И фенолфталеин всегда растворял в самом обычном этаноле - 95-градусном, без добавления лишней воды. И делал его гораздо менее "крепким" - сейчас специально заглянул в свой "Краткий химический справочник" - фенолфталеин как кислотно-основной индикатор используется в виде 0,1% спиртового раствора. Успехов! (В том числе - и по части отличения проблем, где нужна практически абсолютная точность от проблем, в которых она "рядом не валялась" - что бы при этом не писали в инструкциях...). ЗЫ: описанный вами способ вполне может быть правильным и жизнеспособным - если считать проценты - массо-объемными, и спирта - жалко...
  2. chemist-sib

    Подскажите по глицерину

    "Ловите" проверенную лично идею о "трехслойности": верхний слой - вазелиновое масло, средний - касторовое, нижний - глицерин. По разности плотностей и по взаимной нерастворимости - самое то! Используя пару красителей - липо- и гидро-фильный - можно еще более усилить "визуальный эффект".
  3. chemist-sib

    Хранение диэтилового эфира

    Я бы просто оставил склянку с оригинальной заводской укупоркой - и все. Она - уже достаточно надежна, если устраивает (в части возможных потерь) и завод-изготовитель, и фирму-посредник.
  4. chemist-sib

    Хранение диэтилового эфира

    ИМХО: надо было менять не содержимое посудин, а сами посудины - где-то в эксплуатации слегка "коцнутые". Они бы и с чем-то другим так же бы могли рвануть (или просто треснуть). Но это - КМК... Держать - будет. А вот насколько хуже или лучше - ХЗ. Нужны конкретные эксперименты. Без экспериментов могу только сказать, что "вот так" - гораздо хлопотней, хотя - почему бы и нет? Я бы просто делал все слегка попроще...
  5. chemist-sib

    Хранение диэтилового эфира

    У нас летом, когда на солнечной стороне температура в помещениях поднимается градусов до 30, литровые бутылки стоят на столах лаборантов - они с ним практически постоянно работают - и ничего. Конечно, некоторое повышенное давление в склянках создается и ощущается, когда отвинчиваешь пробку, но чтобы совсем "до греха доходило" - такого еще никогда не было (тьфу-тьфу-тьфу!). А так - обычная завинчивающаяся крышка, под ней - обязательная полиэтиленовая прокладка, и в дальний максимально прохладный угол - и все! Про перекиси - надо будет заглянуть в Воскресенского - раньше много дельного и простого писали; почему-то вспоминается железный купорос, как "предохранительная добавка".
  6. chemist-sib

    Бихромат в нейтральной среде

    Кислород из дихромата нужно куда-то "девать". Он с водой и будет "давать" гидроксид-ионы. Кислота бы их "связывала", так же, как и ионы металлов - в соли, а так они "попутно" образуют осадки гидроксидов тяжелых металлов. Угу?
  7. chemist-sib

    Какая жидкость разъедает резину воздушного шарика?

    Практически любой органический растворитель, особенно - гидрофобный (нерастворимый в воде), в т.ч. и те, что входят в состав духов, одеколонов, смывок лака с ногтей, с разной скоростью - но таки разъедят невулканизированную резину воздушных шариков (причем, вне зависимости от степени их надутости; единственное - надутый быстрее разрушится).
  8. chemist-sib

    Растворить растение

    Здесь и далее: http://www.xumuk.ru/toxicchem/125.html Хотите - погуглите фразу "минерализация органических объектов". Как вариант пробоподготовки - используется достаточно широко.
  9. chemist-sib

    Очистка дымовых газов от SO2

    А если подумать еще? Ведь раствор после поглощения тоже куда-то используется (или утилизируется). А он будет разбавлен - это, помимо перекачки и прочей транспортировки лишней воды - еще и дополнительная проблема - как ее потом упарить (или куда у вас там девается соль - продукт поглощения кислых газов)... Как всегда - решение одной проблемы создает дополнительные проблемы для других решений...
  10. chemist-sib

    Очистка дымовых газов от SO2

    Ну, по поводу "поиграться" - я только лишь воспользовался вашим же термином. А что касается обоснования - то не зная расценок на растворы щелочи той или иной концентрации, а также расход электроэнергии на более частое срабатывание дозирующей автоматики (по сравнению с использованием концентрированного реагента) - ничего "нашими руками" больше сделать и нельзя. Поэтому, еще раз - успехов вам в этом конкурсе (но прежде - в доведении идеи "до ума")!
  11. chemist-sib

    Очистка дымовых газов от SO2

    Играйтесь, почему бы и нет?.. Методом "научного тыка" многое в любой науке (в т.ч. и в нашей) делается. В конечном итоге, все упирается в кинетику процесса: ну, будет клапан чаще открываться - ничего ж страшного. В конечном итоге, расход вещества-поглотителя будет одинаков, коль скоро будет соблюден материальный баланс. Просто поставьте модельный эксперимент, да посмотрите степень улавливания, чтобы сверхнормативные выбросы (со штрафами) не получить, да все расходы (электроэнергия, реагент, амортизация клапанов и дозаторов...) учесть и сравнить. Успехов!
  12. chemist-sib

    Анализ хлорного железа

    Опять возвращаюсь к порядку смешивания растворов и прочим условиям: очень устойчивый золь гидроксида железа (III) получается, например, если капать раствор хлорида железа в кипящую воду. Поэтому и советовал технологов "напрячь"...
  13. chemist-sib

    С Новым годом!

    Про Марс - не знаю, но самое главное - что с Земли пока что не слетели! И это, безусловно - радует!..
  14. chemist-sib

    С Новым годом!

    Ну, все, мы с коллегой Himeck`ом - уже "в будущее" "телепортировались"! Обживаемся!.. Чего и вам, друзья, желаем!..
  15. chemist-sib

    С Новым годом!

    Через пару часов и я "шагну в будущее"! Очень хотелось бы, чтобы оно не стало хуже "настоящего"... Удачи всем - и химикам, и не-химикам!
  16. chemist-sib

    Анализ хлорного железа

    А я то думал, что наша, уже достаточно долгая, дисскуссия будет "идти вдаль и вширь"... А оно вон как оказалось... Как по мне, так там и квалификации "техн." "за глаза" бы хватило. Похоже, ваши технологи просто "перевели стрелки" на поставщиков и аналитиков, чтобы самим не разбираться - что же так поменялось в процессе. Далее - ИМХО (ибо я - не технолог конкретного производства): для образования нормальной взвеси гидроксида железа (III) нужен второй компонент - щелочь (или что-то другое, щелочное), отсутствие каких-то комплексоообразователей, порядок и скорость смешивания компонентов и их концентрации, время и температура процесса и еще много-много чего другого. Пусть смотрят - какая дополнительная органика появилась в растворах, кто и как добавляет коагулянт. А щелочь - до или после? Может, аппаратчику лень выливать раствор понемногу, а проще - сразу весь в ванну бухнуть? Или мотор мешалки сломался, а сучковатой палкой вручную весь объем не промешивается? Может, в цеху похолодало?.. Короче - пускай отрабатывают свою зарплату. А вас и остальных коллег-аналитиков - с наступающим!
  17. chemist-sib

    Иммунохимия иммуноферментный анализ

    У вас уже имеется солидная методика выполнения измерений, с круглыми фиолетовыми печатями? В ней все это обычно прописано: температура, влажность, наличие (или отсутствие) вытяжки или сквозняков... Там, наверняка, что-то будет и про холодильник, в котором должны храниться планшеты или тест-полоски, и про термостаты и их мощность (а, соответственно, и про электрическую сеть, их питающую), и про бани-встряхиватели - для получения вытяжек из продуктов, и про освещение - для точной фиксации результатов глазом (или фотометром)... Чего-то совсем "забабашного" для такого метода анализа - быть не должно (ИМХО! Ибо работаю я с другими "объектами биологического происхождения" и совсем немного с иммунохроматографическим анализом).
  18. chemist-sib

    Анализ хлорного железа

    Если совсем честно - ИМХО - то правильнее, это - вначале убедить себя, что именно ТАК - будет правильно, а потом написать ТАК, чтобы и ни у кого из читающих заключение под твоей подписью не было ни малейшей возможности подкопаться. По это - в общем случае. А более конкретно: 1) зачем там платина - я точно не знаю. Могу лишь предположить, что чтобы излишки перекиси убрать (каталитическое разложение). Но перекись прекрасно разлагается и ионами железа (которые в продажном пергидроле маскируют фосфатами). Да и при кипячении она тоже разваливается довольно неплохо. Можно было бы вообще не заморачиваться с платиной, но - ГОСТовские методики, тем более, в случае юридически значимых (даже - потенциально) разборок - даже по-лурному написанные - нарушать чревато. Можно было бы просто "написать, как надо" - но при наличии материала, состоящего "на предметно-количественном учете" - это, опять же, легко проверяется... Поэтому - ХЗ... Пусть уж ваше начальство порешает, отрабатывая этим свою начальственную зарплату. 2) теперь - про зеленоватый окрас "нулевого фона" - опять же, точно, заочно, ничего конкретно сказать не могу. Возможные варианты: не все железо (II) окислилось, синий + желтый = зеленый. Да, маловероятно, но - не невозможно. Другой вариант - цвет комплекса ККС и железа (III). Сразу оговариваюсь - хоть я и специализировался на неорганике (правда, всего-то 35 лет назад), но химия комплексных соединений - не "мой конек". И еще один вариант - ККС частично восстановилась в растворе присутствием следов любой органики - да хоть от пыли воздуха; много ли там надо ЖКС... 3) при любом раскладе у вас должны быть два реперных раствора, с одинаковым (соответствующим ГОСТу; поэтому - написано - "2 мл", значит - только такая аликвота!) содержанием хлорида железа; в одном - предположительно, с полным отсутствием железа (II), в другом - с гарантированным дозированным присутствием его на максимально допустимом уровне. И - между ними - по интенсивности "добавляемой" к желтому цвету самого реактива синевы - должен "поместиться" ваш исследуемый образец. И - чем чище (от следов двухвалентного железа) вы сделаете контроль, тем ближе к истинным, ГОСТовским, цифиркам будет получаться результат вашего анализа, следовательно, тем лучше у вас должно получиться вывести "на чистую воду" недобросовестных поставщиков. Вот, как-то так...
  19. chemist-sib

    Веселые картинки

    Ага! "Наши микросхемы - самые большие микросхемы в мире!.."
  20. chemist-sib

    Очистка самогона в домашних условиях

    В желтый цвет щелочью замечательно "красится" и весьма чистый этанол. Когда-то надо было сделать как реактив спиртовый раствор едкого натра. Взял "обычный" этанол (квалификации "медицинский" - чистота неоднократно проверена на добровольцах!) и реактивную щелочь, растворил, а уже через пару-тройку недель раствор пожелтел и даже слегка покоричневел. С тех пор зарекся делать его впрок, только - ex tempore. Кстати, жидкий "Крот" для растворения канализационных засоров, который - не очень чистая щелочь в не очень чистом этаноле - интенсивно коричневый. Так что карбамид здесь - "не при делах"...
  21. chemist-sib

    Веселые картинки

    Да, старый анекдот - "Чем больше в нашей Армии дубов, тем крепче наша оборона" - оказывается, из разряда "нестареющих ценностей"! Даже несмотря на переход к "цифре"...
  22. chemist-sib

    Веселые картинки

    Конечно, лучше и конкретнее. Только вчера сайт на этой странице "вис" конкретно! Похоже, слишком много народу решило посмотреть "последние новости Российской Армии"...
  23. chemist-sib

    Веселые картинки

    Все остальные странички этого календаря с "суровым армейским юмором" можно посмотреть здесь: http://mil.ru/index.htm (если, конечно, разработчики официального сайта МО РФ не очень накосячили с его поддержкой...)
  24. chemist-sib

    Очистка самогона в домашних условиях

    Ну, а что? Вполне объяснимо, тем более - в этой теме: "ретро-напитки" - из ретро-посуды! Эмаль - вещь весьма и весьма стойкая, и к гораздо более агрессивным химическим субстанциям, правда-правда!
  25. chemist-sib

    Очистка самогона в домашних условиях

    Господдя!.. Ну, что за вопросы! Да пейте на здоровье - если есть что, с кем, зачем и т.д.! Деды наши пили, отцы пили и нам - не возбраняется - в пределах нормы... А если совсем серьезно: чем, по вашему, чем может отличаться вся остальная пищевка от алкогольных напитков в плане взаимодействия с весьма и весьма устойчивой неорганической эмалью на металле? Правильный ответ - ничем! Ну, здравы будем, бояре!.. С наступающим!
×