paveltashkinov

Доброго времени суток. Ищу книгу Houben-Weyl, Science of Synthesis: Six-Membered Hetarenes with Two unlike or More Than Two Heteroatoms and Fully Unsaturated Larger-Ring Heterocycles Vol 17 Нашел только на гугл книгах, но там нужных страниу, к сожалению, нет.

Собственно, такой вот вопрос. Используя только реактивы при этом, не инструментальные методы. У меня идей никаких нет, оба сахара восстанавливающие. Как поступить?

Доброго времени суток. Господа, помогите с методиками алкилирования (и вообще функционализации) незамещенного 2-аминопиридина.

Кто может дать ссылку на журнал, в котором была статья, содержащая этот синтез, или подсказать, что здесь происходит?

Есть реакция этерификации пропанола о-толуиловой и п-толуиловой кислотой в присутствии катализатора. Надо указать, какая из них будет более активна. Я полагаю, что любые орто-заместители понизят скорость реакции за счет стерического затруднения, будут мешать доступу реагента к карбоксильной группе в нашем случае Значит, пара-кислота проявит большую активность, хоть у нее рКа и больше. Подскажите, правильно ли я рассуждаю.

Например? Не вижу ни одного психоактивного фрагмента.

Вам не кажется, что дихлорэтан - уж очень плохой электрофил? Вы бы еще хлороформ взяли.

Не получится. Не занимайтесь ерундой.

Из-за резонансной стабилизации

Надо решить задачу ниже. Перекопал всё, что можно было, и Зильбермана, и другие источники. У самого решить тоже не получилось. Вычислите степень превращения мономера к моменту, когда концентрация свободных радикалов достигнет 95% от стационарной, если скорость инициирования равна 8,1*10^-9 моль/(л*с); Кр=2,9*10^3 л/(моль*с);Ко=7,8*10^7 л/(моль*с Как эту задачу вообще решить?

Задача такая. Определить эффективность инициирования AIBN при 60 градусах Цельсия, если скорость инициирования составляет 5,86*10-8 моль/л*с начальная концентрация инициатора 5,15*10-3 моль/л период полураспада 22,6 ч Уравнение я составил, а что делать дальше - понятия не имею. Подскажите, пожалуйста.

Задача такая. Определить эффективность инициирования AIBN при 60 градусах Цельсия, если скорость инициирования составляет 5,86*10-8 моль/л*с начальная концентрация инициатора 5,15*10-3 моль/л период полураспада 22,6 ч Уравнение я составил, а как решать задачи такого типа - понятия не имею. Подскажите, пожалуйста.

Вам бы на хемпорт с этим вопросом, тут вряд ли ответят.

Свойствами терпенов.

Спасибо.

Коллеги, доброго времени суток. Подскажите методику синтеза соединения в заголовке темы. Подозреваю, что оно может получаться в результате формилирования по Вильсмайеру 8-оксихинолина, но сомневаюсь насчёт такого предположения.

Алкилирую 2-аминопиридин.

Дибромэтан вроде как нормально в такие реакции вступает. Лучше всего дитозилат, конечно.

Никто такое не будет делать "с колонны".

Да по статьям различным, через скай-хаб.

Спасибо, уже нашел из других источников.

Подскажите, пожалуйста, весь инет обрыл, ничего конкретного не нашёл . Интересуют методы синтеза из алкилметилпиридинов, а также свойства хинолизидина - взаимодействие с сульфидом натрия, со вторичными аминами и реагентами Гриньяра. Если кто может поделиться ссылкой или подсказать - помогите.

Вряд ли. С CO2 реакция идет, а с СО ничего у Вас не получится.

С этим проблем нет. А вот возможностей таких, увы, не подворачивается.

Так примерно и представлял себе. Спасибо большое.