Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

born_to_die

Пользователи
  • Публикации

    178
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

2

О born_to_die

  • День рождения 04.10.1990

Старые поля

  • Пол
    Мужчина

Profile Fields

  • ICQ
    387071517
  1. Всем спасибо! Перегоню еще раз с натрием и дефлегматором.
  2. Добрый день! Пробовал абсолютировать спирт тетраэтоксисиланом, рассчитал количества, смешал, прилил немного концентрированной серной для ускорения гидролиза силана и кипятил пол дня, потом перегнал , но спирт пахнет силаном. Кто так же сушит спирт, сталкивались ли Вы с такой проблемой? Еще как-то очищали или использовали такой? Посторонние в-ва в реакции нежелательны. Может есть уже какая готовая методика? А то делалось все из общих соображений и из информации "что кто-то так делал уже". Спасибо.
  3. born_to_die

    Вопрос-ответ

    Добрый день! Не подскажите растворители, в которых хлорид цинка не растворим? Нашел таблицы растворимости в спиртах, эфирных растворителях, гидразине и тд, интересуют больше данные по ДХМ, хлороформу, ТГФ, диоксан, глим, ацетонитрил, ДМФА, по ним данных не нашел. Спасибо.
  4. born_to_die

    Вопрос-ответ

    Добрый день! Раньше на сайте иркутского университета была отличная справочно-информационная система "Химический ускоритель", сейчас по старому адресу страница недоступна. Не подскажите, она переехала на какой-то другой адрес и сменила название (в гугле не нашел) или прекратила существование?
  5. Есть кислота вида RR'P(O)(OH), нужно получить соль вида RR'P(O)O-[NH3+CH2C(O)OMe]. просто взять и смешать аминокислоту и эту фосфорорганичекую не получится, она слабее , не выталкивает протон самой аминокислоты с азота. Поэтому нужно взять такое производное аминокислоты, где этого протона нет, т.е. соль или эфир. Получить натриевые соли аминокислоты не получается, об этом писал выше. Эфиры у меня есть в виде гидрохлоридов, нужно снять с них хлоргидратную защиту. Использование аминов или аммиака несет за собой получение солей этих аминов или аммония. Если использовать исходную кислоту в виде натриевой соли RR'P(O)ONa в спирте, образуется муть, отделяю её центрифугированием, спирт упариваю, получаю осадок, но в нем всегда есть пару процентов хлора. Методик получения натриевых солей того же глицина не встречал, может видел кто. Или кто-то получал свободные эфиры аминокислот или знает как это делать, тоже хотелось бы услышать.
  6. Доброго времени суток! Никак не могу получить натриевые соли аминокислот (глицин,валин,аланин). С этилатом и содой реакция не получилась. Кому-нибудь приходилось их синтезировать или знает где подсмотреть? А еще никак не получается получить соль эфира амина кислоты из его гидрохлорида. Есть, например, гидрохлорид метилового эфира глицина, нужно получить соль вида R(O)O-[NH3+CH2C(O)OMe]. пробовал снимать защиту аммиаком, но вместо искомой соли всегда получаю аммониевую. Пробовал через натриевую соль кислоты R(O)ONa в абсолютном спирте , должен выпадать хлорид натрия. осадок выпадает, отделяю центрифугированием. Но в элементном анализе всегда есть пару процентов хлора. может кто знает еще какие методы получения свободного эфира аминокислоты? что бы выделить его и впустить в реакцию. Спасибо.
  7. Спасибо! Т.е. образование комплексов делает эти относительно инертные металлы более активными? Ответ проще чем я думал
  8. Добрый день! попалась задача на которую не могу дать вразумительны ответ. Дословно: Известно, что медь и её аналоги (серебро и золото) растворяются в растворах основных цианидов в присутствии кислорода: 4Au + O2 +8NaCN +2H2O= 4Na[Au(CN)2] +4NaOH Медь, кроме того, в присутствии кислорода растворяется в водных растворах аммиака: 4Cu +O2 +8NH3 +2H2O= 4[Cu(NH3)](OH) Сделать вывод о роли комплексообразующей среде в усилении химической активности металлов, образованных элементами подгруппы меди." Сам органик, неорганику забыл уже почти. В Ахметове встретил такую информацию, что аминокомплексы очень устойчивы, и поэтому все металлы этой группы растворимы в растворе аммиака. Так же гидроксиды аминометалла этой тройки устойчивее, чем просто гидроксиды в силу экранирования аминогруппой металл от гидроксильной группы и такие гидроксиды по силе приближаются к щелочам. Но как это связать с циано-группой из примера с золотом? И как это усиливает химическую активность металлов?
  9. Добрый день! В данный момент занимаюсь синтезом солей вида R-O- +NH3-CH2-COOR' , в данный момент мучаюсь с метиловым эфиром глицина, но как оказалось, он на этом свете в свободном виде вообще не жилец, только в виде хлоргидрата. В сети встречал данные, что этиловый еще какое-то время живет в виде свободного основания, даже перегоняется и у него есть вполне четкая температура кипения. Вопрос вот в чем, биологическая активность этилового и метилового эфиров сильно отличается? В организме подобные соли будут претерпевать гидролиз до аминокислоты?
  10. Пользовался данными из этого источника http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=7013 , плюс Armarego W. L. F. Purification of Laboratory Chemicals. - 7ed. и там и там, указано, что очистку ведут из воды, в первом источнике написано, что в спирте растворим, следовательно из него не перекристаллизовать.
  11. Доброго времени суток! Получил со склада примерно 150гр тиосемикарбазида (аминотиомочевина) коричневого цвета, влажного. Стал перекристаллизовывать из воды, кипятил с углем. Получил игольчатые кристаллы, как говориться во описании внешнего вида, но желто-зеленого цвета. Перекристаллизовал еще раз,но без угля. Маточник цвета чая, иглы все такого же светло желто-зеленого цвета. На вид,количество уменьшилось почти в 2 раза, остаил сушиться на воздухе на выходные. Подскажите, либо карбазид такой грязный, либо что я делаю не так. Он вроде должен быть белого цвета или такой и должен быть зелено-желтый. До этого ни разу с ним не работал.
  12. Подскажите где можно подсмотреть значения pH или pKb оснований в неводных средах, желательно как органических, так и неорганических.
  13. born_to_die

    Куплю книги

    Доброго времени суток! Куплю или приму в дар следующие книги (название, автор, год): 1) A Guide to Organophosphorus Chemistry, Louis D. Quin (2000) 2) Organic Chemistry, Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001) 3) Органический синтез. Наука и искусство,: Вильям Смит, Алексей Бочков, Кейпл Кейпл (2001) 4) Основы медицинской химии, В.Г. Граник (2006) 5) Химия и токсикология органических соединений фосфора и фтора, Б. Сондерс (1961) 6) Фармацевтическая химия. Книга 2. 4 курс, В. Чупак-Белоусов (2012) Знаю, что большая часть этого списка есть в интернете в свободном доступе, но я ищу именно в бумажном варианте. Буду признателен, если поделитесь информацией, где можно заказать или купить данные книги.
  14. Спасибо всем, кто откликнулся! некоторые опыты, которые вы все тут подсказали, лежали прям на поверхности, но я что-то про них забыл. спасибо еще раз! буду признателен, если будут еще идеи.
  15. Всем доброго времени суток! Через пару дней придется читать лекции по органике школьникам. Желательно показать пару наглядных опытов. Но есть одно НО... посуду и реактивы не предоставляют. В связи с чем вопрос: какие опыты можно показать с веществами, которые можно купить в хозмагах, зоомагах, аптеках и тд. Еще по окончании лекций, дети должны будут сделать какой-либо проект, вообще никаких идей, ибо в первый раз читать буду лекции в принципе. Это летний детский лагерь. Заранее всем спасибо, кто откликнется.
×
×
  • Создать...