Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

<CIA>

Пользователи
  • Публикации

    53
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

2

О <CIA>

  • День рождения 11.03.1992

Старые поля

  • Пол
    Мужчина
  • Город
    Уфа
  1. Приветствую, коллеги-органики. Постоянно сталкиваюсь с проблемой приготовления комплекса тгф с натрием с бензофеноном. Опишу порядок действия: вначале тгф кипячу и перегоняю над щелочью, затем также над натрием. Потом, в среде аргона, загружаю сухой тгф и натрий в литровую двугорлую колбу и кипячу некоторое время. Натрия беру около 5-10 г (примерно три-четыре полоски по 10-15см в длину и 2-3см в ширину). Отмечу, что натрий не покрывается патиной, все полоски имеют характерный металлический блеск, то есть вопрос о наличии влаги закрыт. А далее происходит непонятное. Для посинения раствора постоянно уходит две, а то и три столовые ложки бензофенона. Добавляю я его дробно, по одному шпателю за раз (шпатель в 2,5 раза меньше чайной ложки по объёму) и кипячу так 10-15 минут. Вопрос такой: может нужно брать меньше натрия или наоборот больше? Или вообще готовить икру? И есть ли минимум количеств натрия и бензофенона? Кто как делает, поделитесь опытом.
  2. <CIA>

    Декарбокислирование

    А нельзя метилатом натрия в метаноле? или хлорид натрия в ДМСО
  3. Здравствуйте, коллеги. Поступил я в аспирантуру на органику. Работаю с метанолом, петролейкой, хлористым метиленом, толом, бензолом и другими растворителями. Возникает проблема, как защитить руки от случайных капель и проливания? Может есть крема специальные или подойдет и детский крем?
  4. жарили около 110-120 градусов. в автоклаве пробовали, получается, но выход маловат, не можем оптимум температуры выдержать для раскрытия аминаля
  5. вот с автоклавом идея интересная. а жарить и валить большие концентрации уже пытались как же невозможно, проделывали такой опыт с борогидридом, только вещество несколько другое. прекрасно получался продукт
  6. а в эфирате пойдет восстановление? что-то я сомневаюсь
  7. Приветствую всех. Вопрос для аспирантов, кандидатов и выше. Глупых школьников и студентов прошу не писать, равно как и бесполезные комментарии. Есть проблема в синтезе, приглашаю на мозговой штурм. Есть соединение , аминаль, необходимо раскрыть этот аминаль до триоламида . Реакцию проводили в диоксане, при нагревании до ~100*С с борогидридом натрия и небольшими количествами воды (пробовали и кипятить). В результате проходил только гидролиз до триола и куча всякой межпродукции, а раскрытия не было. Но, при тех же условиях проводили реакцию с веществом, который хорошо раскрывался в . Может влияние двойной связи способствовало этому? Или другие эффекты? Какие есть идеи по поводу возможности осуществления, объяснения реакционной способности обоих веществ, влияние растворителя, условий проведения, сопряжений, водородных связей, в общем любые предположения, теории, гипотезы. Будем рады рассмотреть все)
  8. <CIA>

    Учебник для 8-9 классов

    У кого-нибудь есть в электронном варианте школьный учебник Сатбалдина, Лидин химия 8-9 класс (обложка светлая)? если есть? скиньте ее или ссылку на нее сюда, пожалуйста: aydar.almuhametov@gmail.com
  9. Помогите найти методику синтеза С-арилкарбамоил-N-4-диметиламинофенил нитрона из 4-нитрозо-N,N-диметиланилина.
  10. <CIA>

    Полистирол

    Давным давно разработаны "финские улья" из пенополистирола. А чтобы самому выплавлять корпуса потребуется оборудование, помещение и прочее. Не легче купить готовый, стоит то всего около 2000-3000.
  11. Скажите пожалуйста, чтобы из 1,2-дихлорэтана получить этиленгликоль какие-нибудь особые условия нужно создавать? я попробовал влить в дихлорэтан едкое кали - так он каплями распределился на поверхности. Может нужно добавить соляной кислоты немного, чтобы присутствовало избыточное количество электрофила?
×