Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

daemond

Пользователи
  • Публикации

    22
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Все публикации пользователя daemond

  1. ОК. Где-то за границей (или даже в РФ) есть синтетический анальгетик, который очень похож на изохинолиновый "кусочек" данного алкалоида: та же OH-группа есть в 7 положении, та же вторичная аминогруппа в 6 положении и концевая метилциклопропильная группа есть, прям как у бупренорфина. Но есть ещё препарат, в большй степени похожий, чем бупренорфин. Мне нужно знать, что за препарат.
  2. Имеется алкалоид 6-[7-нитробензофуразан-4-ил]аминоморфинан-4,5-эпокси-3,6-диол. Помогите, пожалуйста, назвать вещество (по тривиальному наименованию) или хотя бы его более-менее крупные фрагменты, похожие на вещества-аналоги ЛС (любых).
  3. daemond

    Домашний опыт

    Для всех других окислительно-восстановительных реакций - несправедливо. Там надо смотреть на окислительно-восстановительные потенциалы полуреакций. Плюс, тепловой эффект учитывать нужно. Попробуйте негорящую спичку р-ром J2 обработать и посмотрите. Для контроля, попробуйте обычную горящую лучинку затушить в тех же условиях. Быть может, вы за зелёные пары приняли что-то другое, например, пары самого J2.
  4. Это кто сказал, что при ингаляции "усвоение" больше, чем при инъекции? И что это за слово - "усвоение"? Биодоступность имелась в виду? Так при инъекции биодоступность = 100%. Куда уж больше то? Что, препарат при вдыхании усаивается в десятки раз больше, чем на 100%? Больше, чем на 1000% усваивается? Откуда лишние over900% берутся? Молекулы - не мыши и сами не размножаются.
  5. А не проще на кофеин (как и на кофеин-бензоат натрия) разовые высшие дозы и разовые терапевтические дозы (равно как и все прочие) в Машковском посмотреть? Сам кофеин можно, по-правде, отогнать из чая. И проблем с этим никаких нет. И в терапевтических дозах он галлюцинаций не вызывает. А токсические дозы принимать нет смысла - проще получить что-нибудь другое с меньшим числом побочных эффектов.
  6. daemond

    Чем отмыть пробирку?

    Я мою пробирки, колбы смесью 1:1 пергидроля и дымящейся азотной к-ты. Отмывает практически всё. Но смысл в том, что готовить смесь надо, когда накопится много посуды. И одним стаканом смеси можно помыть ооооочень много. Хромовую смесь не люблю, ибо не люблю.
  7. Собственно, тема проста. Можно ли получить гипонитриты другим путём, кроме осаждения серебром соли исходной кислоты H2N2O2?
  8. daemond

    Нитриты меди (II)

    Никакие амины использовать нельзя. Из азотсодержащих соединений - только нитрит, потому что всё заманчивое, где есть азот (нитаты, азиды, амины, гидразин, гидроксиламин), даст побочные реакции потом, при дальнейшем использовании.
  9. daemond

    Нитриты меди (II)

    Извините за детский сад. Каюсь, грешен. Я вот как пытался делать. Пробовал брать вместо чистого этиленгликоля раствор этиленгликоля в 1,6-диоксане (всё, естественно, свежеочищенное и безводное) с разными соотношениями реагентов. И, самое интересное, из таких растворов можно осадить (упариванием под вакуумом диоксана из раствора) из гликоля желто-зелёные кристаллы. Теперь о сульфате. Ну необязательно же сульфат брать. Я пробовал с безводным хлоридом меди (II). Пробовал даже свежий хлорид меди (I), а потом в растворе его мягко окислить. Результат один - ярко-зелёное окрашивание. Нитрат брать нельзя, так как он даст побочные реакции потом, во время практического применения данного комплекса.
  10. daemond

    Нитриты меди (II)

    В том то и дело, что в отсутствии воды, в среде ЭГ, серная кислота не такая уж и сильная (как оказалось). Я полагаю, в воде такое невозможно. А в гликоле... Никаких газов не выделяется, однозначно. Нитрат тоже не образуется (ИК-спектроскопия не врёт, а отсутствие выделения какого-либо газа доказано гравиметрически). Видимо, медь образует настолько "крепкий" комплекс с нитритом, с высокой константой устойчивости, что константа реакции смещается не в сторону азотистой к-ты, а в сторону комплекса. Причём, нет ни газов, ни нитрата в очень широком диапазоне концентраций и нитрита (от 0,5 М до 0,001 М) и меди (от 0,001 до бесконечно разбавленных р-ров.) Кто бы только эту константу устойчивости в неводных растворах померил (да хотя бы и в водных)...
  11. Есть ещё одна тема, как определить формиаты в присутствии солей других орг.кислот. Сперва учесть сильные восстановители, содержащие кратные связи (оттитровать иодом). Затем - перевести в рН ~ 11-12, а затем - медленно оттитровать смесью перманганат калия + гидроксид бария. Формиат титруется так, остальные кислоты - нет. Можно обратное титрование, избыток пермангатата в щелочной среде оттитровать хлоридом хрома.
  12. Я полагаю, обрабатывают безводный перхлорат меди азотным ангидридом и всё. Медь их там стабилизирует вокруг себя за счёт обр-я координационных связей.
  13. daemond

    осадок в воде

    Это, скорее всего, карбонат кальция. Высушите осадок. Проделайте два опыта: 1. На карбонат. К измельчённому осадку добавьте р-р кислоты (соляной, уксусной или лимонной). Если есть шипение и выделяется бесцветный газ, то это карбонат. 2. На кальций. Добавьте к раствору, полученному в предыдущем опыте, щавелевую кислоту или оксалат натрия (аммония). Должен выпасть белый осадок (мелкий). Если при кипячении образуется именно карбонат кальция (обычная накипь), то вода жёсткая. Пить её можно, но немного. Варить пищу можно, мыться - да (но мыло будет хуже мылиться), поливать - тоже. Однако, накипь может испортить нагревательную технику. Добавьте к воде немного ЭДТА (Трилон-Б), как написано в инструкции. Это дёшево и безопасно совершенно (ЭДТА - пищевая добавка).
  14. daemond

    ЧУДО Жидкость. . !,!...

    Глицерин можно заказать и не так он дорого то и стоит (намного дешевле этиленгликоля). От света ему ничего не будет. И не окислится. Можно добавить немного р-ра буры в глицерине (аптечный препарат) к чистому глицерину и немного менять вязкость как вздумается.
  15. daemond

    Порекомендуйте кислоту

    Можно попробовать салициловую кислоту, винную, яблочную, аспирин, антраниловую, сульфаниловую (последняя - наиболее оптимальна, по-моему).
  16. Пробовал сам. Поглощает и закись азота тоже. А мне нужно дифференциально, чтоб без кислорода.
  17. daemond

    Нитриты меди (II)

    Читал. Неубедительно и непознавательно. После 15 лет человека, как правило, перестаёт волновать судьба Колобка и курочки Рябы.
  18. daemond

    Клей.

    Вам в раздел "Физическая и коллоидная химия". Клейкость - это способность к адгезии. А она зависит от свойств поверхности (например, к тефлону ничего не клеится вообще), от различия полярности клея и поверхности (например, поверхность - гладкий полиэтилен - неполярен, а мы пытаемся его клеить жидким стеклом - силикат натрия - сильнополярное соединение. И ничего у нас не прилипнет). Зависит от чистоты поверхности (если в пыли иди в жире, то не прилипнет - поэтому сковородку перед жаркой и "загрязняют" - наливают масло). Есть правило "подобное липнет к подобному". Металлы - к металлам (ртуть к меди), пластики к пластикам и т.д.
  19. Количественное определение оксида азота (I) - закиси азота. Как можно это осуществить? Я в развитии дошёл только до гравиметрии и ик-спектроскопии растворов. Газового спектрофотометра нет, к сожалению. Да и растворим он откровенно плохо во всём. Как качественно его хоть отдифференцировать от кислорода? ЗЫ: прошу не предлагать экзотические вещи, типа сжечь в токе газа магний, а потом анализировать. Есть ли какие-то хорошие растворители (вменяемые) для закиси азота, кроме олеума,? Есть ли качественные реакции в растворе? Можно ли его избирательно от кислорода и азота поглотить чем-то, кроме щелочного р-ра пирогаллола?
  20. Тема проста. Несомненно, существует соединение нитрит-иона и иона меди (II). Собственно, это, вероятнее всего, комплексное соединение и комплекс стабилен (снова догадки). Простой опыт: безводный CuSO4 растворяем в этиленгликоле. Образуется гликолят меди (II) - очень стойкое соединение - хелат. Если теперь добавить нитрит натрия к этому р-ру, то, даже в безводном р-ре в гликоле окраска становится жёлто-зелёной. То есть, нирит-ион, как лиганд, хорошо цепляется за ион меди, лучше чем двухатомный спирт. При этом кристаллический нитрит меди (II) выделить не получается ни из воды, ни из органических р-лей (глицерин, этиленгликоль, диоксан, этанол и т.д.). Есть ли у кого-нибудь предположения о строении данного комплекса, при условии, что нитрит-ион находится в заведомом избытке, гораздо превышающем 6 раз? Приветствуются любые доводы, домыслы, сумасшедшие идеи.
  21. daemond

    красный фосфор

    Товарищи, а получал ли кто-нибудь фосфор из фосфатов? Чем его можно восстановить? Не поделитесь технологией? Я пробовал фосфат натрия + карбид кальция с магниевым и алюминиевым порошками сжигать в атмосфере СО2, но что-то не получилось... По, идее должен получиться фосфид натрия, оксиды алюминия, кальция и магния, графит и фосфор↑. +Примеси несгоревших вещ-в, карбидов и фосфидов Al, Mg. Ну, ещё возножно образование оксида фосфора (III) и всяких там карбонатов Mg, Ca, Al. В любом случае, реакция идёт очень нестехиометрично, "как попало", и получается "что попало". Наверное потому, что 3 разных восстановителя и 2 окислителя. =)
  22. Уважаемый, а вы не думали на счет р-ра ацетона в воде. Например, смеси ацетона и пропиленгликоля. Потому что водный пропиленгликоль действительно сильно густой. А в принципе, стоило бы ещё подумать о смеси спиртов, например этанола и пропиленгликоля (или даже глицерина). Ну, естественно, ПАВ стоит добавить. И, естественно, всё это в воде.
×
×
  • Создать...