Airflex

Добавлены такие позиции: Оксид меди, чда Флуоресцеин Алюминия гидроксид,осч Диоктилсебацинат бета-нафтол Оксид свинца(II) Стеарат кальция,ч Фенидон калий бромид Кварц молотый пылевидный Кокс каменноугольный(порошок) Диоктилфталат N-диметил-п-толуидин Трубки фторопластовые ф-4д( разного диаметра)

есть грамм 200

нэма такого

пишите в личку. если придумаете простой способ пересылки,то можно подумать.(не хочется связываться с пересылкой через таможню и пр.)

УКРАИНА!!! Список будет периодически обновляться и дополняться, торг уместен! Практически все реактивы можно купить вразвес(за исключением тех, что запаяны в ампулы). По интересующей позиции пишите в личку-обязательно договоримся! Сразу оговорюсь, что прекурсоров и ограниченных к обороту веществ не будет!(даже если они случайно попадут в список-отпускаться они не будут). Если интересующего Вас реактива нет в списке-спрашивайте!возможно он есть,но еще не прошел инвентаризацию. ------------------ Гидроксиламин сернокислый,чда Гидроксиламин солянокислый,чда Дифениламин,чда D(-)маннит Диметилглиоксим Натрий бромистый Цинковая пыль Хром III нитрат,чда цинк нитрат,ч L-лизин гидрохлорид Бериллия окись,ч Рубидий азотнокислый,чда Уранил уксуснокислый,ч 2,2'-дипиридин фениларсоновая кислота натрия тетрафенилборат натрия нитропруссид,ч пинавердол кислота трихлоруксусная,ч моноэтаноламин,ч N,N-диметилацетамид спирт нониловый спирт изоамиловый спирт изобутиловый сера черенковая свинец уксуснокислый,ч Марганец сернокислый, чда Барий хлорид,чда Кобальт хлорид,ч Никель хлорид,ч Кадмий металлический, чушки 0,1кг Кислота вольфрамовая Калий Теллурит для люминофоров(К2ТеО3*nH2О) Ацетальдегид(уксусный альдегид) жидкий, ампула 0,5л α-метилглюкозид меламин параформ хромовый ангидрид,чда банка 1,25кг D-винная кислота(Ереванский з-д) фталевый ангидрид малеиновый ангидрид калия хлорат хлорная кислота метиловый фиолетовый гидрохинон Для ВЭЖХ: 1,2,3,-Трис(бетацианэтокси)пропан (чда) для хроматографии L1L1L-трис(бетацианэтил)ацетофенон для хроматографии Бис-2 (цианэтиловый эфир для хром.) (чда) Ди(2-этилгексиловый)эфир себациновой кислоты (чда) для хроматографии Динониловый эфир фталевой кислоты (чда) для хроматографии Полифениловый эфир 5Ф4Э для хроматографии (чда) Полихром 1 (чда) Полиэтиленгликольадипинат (чда) для хроматографии Полиэтиленгликольсебацинат (чда) для хроматографии Полиэтиленгликольсукцинат для хроматографии (чда) Жидкость хроматографическая фс-16 Тетрабензоат пентаэритрита для хроматографии (чда) Динохром Продолжение следует...

Хлороформ бразует азеотропную смесь с водой (т. кип. 56,2 °C, 97,4 % хлороформа). Ацетон температура кипения 56,1 °C Ну-ну....удачи :by:

Именно этим и отличаются профессионал и энтузиаст-любитель: для профессионала важен именно результат, и он не станет тратить свое драгоценное время на получение копеечных реактивов которые производятся в крупнотоннажных масштабах! А любителю не важно чем заниматься лишь бы "похимичить" а если это еще и красиво в колбочке выглядит, или будет вонючим, побухает-побахает... так это вообще зашибись! :cc: Ну а если еще и для жизни опасно, так вообще себя героем можно считать!

Прежде чем губить свое здоровье расплавленным свинцом и хлороформом соразмерьте затраченный труд и затраты на исходные реактивы( уксусную кислоту, нитрат,гипохлорит и т д) с тем сколько будут стоить реактивы нормального качества купленные в магазине!!! Поверьте самодельные реахимы типа хлороформа и нитрита выйдут дороже покупных! уже проверено не одним поколением самоделкиных! я не говорю уже про потраченные силы и время!

Похоже что ничего из вышеперечисленного на практике Вы еще не пробовали Все реактивы кроме серной кислоты указанные в методике продаются свободно в любой конторе химреактивов, и все они недороги. Чистый нитрит из нитрата не получитебудет адская смесь всего подряд которую измельчать задолбетесь!нитрит в пищепроме используется и стоит копейки! Сделать самому хлороформ? у Вас дома хим комбинат? А ацетон здесь вообще ни причем! к тому же его так не получить :cq:

Куда же еще доступнее чем ДХМ ?!! Неужели для вас Серная кислота более доступна чем растворители? Можно еще хлороформ использовать но он более вреден, ну на крайняк бензин "калоша"

Смертельный номер!!! (Исполняется впервые на публике... надеюсь это пойдет все же во благо, а не для наркоты!) Рабочая и проверенная методика получения НЭ: Единственным доступным методом позволяющим получать НЭ в средних и больших количествах - метод с бром этаном и нитритом натрия! все остальные дают малые выходы и грязный продукт!!! Реактивы: Серная кислота(95-98%)-300мл Этиловый спирт(96%)-240мл Калий бромистый-300г Диметилсульфоксид(аптечный препарат Димексид)-800мл Нитрит натрия -200г Карбамид(мочевина)-65г Магний сернокислый Натрия гидроокись Дихлорметан(метилен хлористый) или петролейный эфир-250-300мл Получение Бромэтана: 240 мл спирта смешать с 120 мл воды в круглодонной колбе емкостью не менне 1 л. Небольшими порциями (прибл по 50 мл) при охлаждении под струей воды влить в колбу 300 мл серной кислоты. Охладить до комнатной температуры, затем засыпать 300г тонко измельченного бромида калия. Нагреть колбу снабженную прямым холодильником на песчаной или соляной бане до начала кипения, отрегулировать нагрев так чтобы РМ очень слабо кипела( перегрев приводит к образованию большего количества эфира). В приемник наливают 50 мл холодной воды( препятствует улетучиванию бромэтана). Перегонку продолжают до прекращения выделения тяжелых маслянистых капель вытекающих из холодильника.Процесс занимает 2,5-3 часа. От полученного дистиллята отделяют нижний слой(бромэтан) и промывают 200 мл охлажденного 5% р-ра гидроокиси натрия( можно взять соду). Отделяют бромэтан и сушат над б/в хлористым кальцием или прокаленным сульфатом магния (10% осушителя от обьема жидкости) Выход 215-220 мл неочищенного бромэтана который состоит из 80% бромэтана и 20 % диэтилового эфира. Если колбу снабдить дефлегматором, то выход увеличивается до 240 мл. Получение НЭ: В 800мл ДМСО растворяют 200г нитрита натрия и 65 г карбамида( можно подогреть для ускорения растворения). Очень важно чтобы все реактивы были сухими!! для удаления следов влаги попавшей из воздуха в раствор всыпают 15-20 г тонкоизмельченного прокаленного сульфата магния. Смесь охлаждают до комнатной температуры или ниже(можно поставить ненадолго в холодильник закрыв сосуд пробкой). Неочищенный сухой бромэтан предварительно помещают в морозилку для охлаждения. 200 мл охлажденного бромэтана при интенсивном перемешивании вливают в подготовленный раствор нитрита в ДМСО. С этого момента от Реакционной массы лучше не отвлекаться,Реакция слегка экзотермична и поэтому банку(колбу ) лучше поставить в тазик с холодной водой.Есть небольшой скрытый период(15-30 минут) когда смесь еще жидкая в этот период желательно периодически помешивать смесь для лучшего охлаждения, затем реакция происходит стремительно, и смесь превращается в твердую массу всего за пару минут.Очень важно не пропустить этот момент т.к. если оставить ее в таком виде надолго то выход снижается.После застывания, РМ выдерживают10-15 мин и затем смешивают ее с 3 литрами воды комнатной температуры, при этом улетучивается этил нитрит и остатки диэтилового эфира и кажется что раствор кипит(необходима хорошая вентиляция).Иногда уже на этой стадии удается разглядеть капли НЭ в воде ) Полученную смесь экстрагируют хлористым метиленом 5 раз порциями по 50-70 мл( можно брать петролейный эфир но его потребуется чуть побольше). Обьединенные экстракты промывают несколько раз холодной водой для удаления остатков ДМСО и сушат над хлоридом кальцием или сульфатом магния.Хлористый метилен отгоняют на водяной бане(темп. кип. 38 С). В результате в колбе остается очень читый почти бесцветный НЭ который в большинстве случаев не требует дальнейшей очистки. Выход 65-75 г НЭ( т.е. практически количественный! если учесть что НЭ и этилнитрит образуются 50/50).

Вполне возможно.Но не является 100% гарантией, т.к. на жизнеспособность смолы могут повлиять и другие факторы-молекулярная масса, соотношение фенола и формальдегида при синтезе,концентрация смолы и т.д и т.п....

Готов не согласиться с таким мнением, так как люди часто путают два разных понятия! 1)Вот что просисходит при избытке свободного формальдегида: ....Жидкие резольные смолы отверждаются при нагреве за счет избытка формальдегида, содержащегося в них. В процессе отверждения термореактивных смол (переход в необратимое состояние) можно заметить три характерных состояния смолы: твердая, плавкая (при температуре 50—60° С), или жидкая, и растворимая смола — резол, или смола в состоянии А. При последующем нагревании этой смолы цепи ее молекул соединяются между собой; при этом она переходит в состояние В-резитол (тягучую резиноподобную массу). Смола теряет способность плавиться или растворяться, но может еще размягчаться. При дальнейшем нагревании смолы образуется резит, или смола в стадии С; при этом она теряет возможность размягчаться и набухать в органических растворителях. В таком состоянии смола приобретает необходимую прочность и стойкость к температурным воздействиям. Время перехода смолы из плавкой и растворимой (стадия А) в неплавкое и нерастворимое состояние (стадия С) называется скоростью отверждения. Скорость отверждения резольных смол несколько уступает скорости отверждения новолачных смол с уротропином.... 2) а вот на чем основывается ошибочное мнение многих "профессионалов" которые плохо читают мат часть: ...Соотношение фенола и формальдегида определяет многие другие свойства клеящих смол. С увеличением избытка формальдегида до определенных пределов по вышается вязкость готового продукта. Одновременно увеличивается время отверждения смолы. Важными параметрами процесса поликонденсащы являются температура и продолжительность реакции... Здесь речь идет о содержании формальдегида на стадии синтеза самой смолы, а не в готовом продукте!!!

Практически никак, разве что хранить ее при низких температурах. Основной причиной загустевания/затвердевания фф смолы является избыток формальдегида или фенола(в зависимости от типа смолы), которые постепенно продолжают отверждать смолу при хранении.Все попытки удалить из смолы избыток формальдегида или фенола неизбежно ускорят естественный процесс полимеризации смолы. Единственный выход замедлить эту реакцию-снизить температуру-но не замораживать!!!

Это смотря в каких обьемах вам надо получить размягченный полимер, а так же до какого состояния надо размягчать(я например не понял что такое автопыльники :blink: ) Наиболее широко распространенный пластификатор для ПВХ-диоктилфталат(ДОФ)-это для боле длительной пластикации,либо дибутилфталат(ДБФ)-более летуч и применяется для получения пластизолей с последующим испарением его при нагревании(производство линолеума...). Но пластифицировать ПВХ в кустарных условиях- это сродни самоубийству, не так уж это и просто получить равномерно перемешанный пластикат!Нужен специальный смеситель. Намного проще купить готовую ПВХ композицию предназначенную для конкретных целей.Если обьемы приличные , то Вам даже могут изготовить эксклюзивную композицию с учетом Ваших требований и особенностей прозводства...хотя ассортимент сейчас и без того очень велик.

Полимерами Кратон торгует МЧФ" Астра" г.Харьков,(38057) 732-92-62 Кстати очень неплохие полимеры, думаю они наилучшим образом подойдут.

Вам же написали уже, начните с различных волокон.... Более дешевые варианты-воластонит, тальк и т.д. и т.п

Эпоксиды я привел как пример системы которая практически не дает усадки, конечно же не стоит их добавлять в Ваш пеноизол! В Вашем случае усадки полностью увы не избежать, можно лишь постараться ее уменьшить.

Валоцель-это не волокно, а водорастворимый эфир целлюлозы!!! Он применяется для загущения воднодисперсилнных красок и др.водных материалов.И никоим образом не может армировать композицию. При этом эфиры целлюлозы значительно увеличивают водоудержание -т.о. снижают водостойкость, что в ряде случаев может даже навредить. То, что водная краска не дала усадки при высыхании-просто нереально! Просто вы этого не заметили.Возможно при таком бешенном расходе(1литр на 1 кв.м) краска попросту не успела высохнуть полностью... Усадки не дают только двух-компонентные системы типа эпоксидов и т.п., которые не содержат летучих компонентов. Если действительно ищите волокна-можно спросить на предприятиии "Петрахим"г Кременчуг (факс) (0536) 791021 791296 , 067 107 71 16- надеюсь не сочтут как рекламу. На самом деле волокон очень много, очень разных и у других поставщиков.

Рецептура вполне реальная! вот только ammonia salt of modified styrene acrylic polymers такой марки как вам нужно у нас Вы не купите! (кстати это довольно вязкий раствор который неплохо смачивает гидрофобные поверхности, к тому же ПАВ secondary alcohol ethoxylate этому способствует). Вам придется разрабатывать аналог из других компонентов-это тоже реально.Главное знать ключевые характеристики(свойства) состава.

Как говорится в одном известном анекдоте:....кладите больше заварки!!! (Другими словами если усадку дает испарение воды, то уменьшите ее количество...т.е. увеличить количество смолы) Армирующие наполнители(синтетические и целлюлозные волокна и др.) тоже могут в определенной степени помочь.

Да забудьте Вы про желатин! Желатин-это гидрофильный белок! чтобы он растворился в составе и загустил его-состав должен быть гидрофильным... и следовательно такой состав не будет гореть(если это не спирто-водный раствор) В неполярной среде желатин не растворится! Вы представляете себе горящий желатин(белок) вонь то какая будет...

Опять же повторюсь: основа-вазелиновое масло-это ясно как божий день!!! А с загустителями можно экспериментировать до бесконечности(сухие стирол-акриловые смолы, стеараты,продукты полимеризации силоксанов в самом масле... и много много другого)

:lol: Заявляю авторитетно: если свеча и называется глицериновой, то это вовсе не означает что там есть глицерин! она так называется по аналогии с глицериновым мылом(в народе называется..), которое прозрачно в отличии от обычного. Вы когда-нибудь пробовали поджечь чистый глицерин? :blink: как же Вы хотите чтобы он горел в свече?!! Всем известные гелевые свечи сделаны из высокоочищенного вазелинового масла, загущеного различными полимерами(пространственно разветвленные или частично сшитые) На счет загустителя точнее не подскажу, так как специально не искал.

Позвольте и мне свои пять копеек вставить: Во первых зачем пить противоядие от алкоголя, если он еще не подействовал? Зачем тогда вообще пить и не дожидаться результата? Ну а если серьезно, то иногда действительно бывает крайняя необходимость быстро отрезвить человека который перебрал спиртного :bc: (ситуации бывают всякие,от интоксикации, до невменяемого поведения), вот в таких случаях можно рекомендовать принять препарат ГЛУТАРГИН.Сам лично наблюдал как абсолютно невменяемый человек за 15 минут приходил в норму Правда его еще нужно уговорить выпить препарат Глутаргин - соль аргинина и глутаминовой кислоты, играющих важную роль вбиохимических процессах .Глутаргин обладает также гепатопротекторными и антитоксическими свойствами, оказывая антиоксидантный, антигипоксический и мембраностабилизирующий эффекты, позитивно влияя на процессы энергообеспечения в гепатоцитах.