Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

ytfyfkbnbr

Пользователи
  • Публикации

    23
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0
  1. В гене фермента Е2, катализирующего 2ую реакцию синтеза продукта Р, произошла делеция одного нуклеотида. Это может вызвать: а. изменение первичной структуры фермента Е2 б. образование бессмысленного белка в. изменение скорости образования промежуточного вещества N г. накопление в клетке промежуточного вещества N д. нарушение процесса образования вещества Р S-(E1)-M-(E2)-N-(E3)-F-(E4)-P я думаю, А и Д. Подскажите, пожалуйста.
  2. ytfyfkbnbr

    Энтропия

    я очень рада за энтальпию образования кальция, но причем здесь мой вопрос?
  3. ytfyfkbnbr

    Энтропия

    или нагревание вещества от Т1 до Т2? ну хоть что-нибудь намекните... пожалуйста)
  4. ytfyfkbnbr

    Энтропия

    здесь что-нибудь связано с фазовыми переходами?
  5. ytfyfkbnbr

    Энтропия

    В термически изолированный сосуд, содержащий 5 кг воды при 30С, вносят 1 кг снега, температура которого -10С. Как возрастает энтропия, если удельная теплота плавления снега 333,3 Дж/г, удельная теплоемкость снега 2,008 Дж/(г*К), удельная теплоемкость воды 4.184 Дж(г*K) ? Подскажите, пожалуйста, с чего тут начать решение. В учебнике похожего ничего нет((.
  6. ytfyfkbnbr

    ингибирование фермента

    схема ингибирования фермента простагландинсинтазы аспирином E-NH2 + H3C-CO-O-C6H6-COOH = E-N-CO-CH3 + HO-C6H6-COOH активный аспирин неактивный фермент салициловая кислота фермент Причины изменения активности фермента: А. Неферментативное ацетилирование NH2-группы в активном центре фермента В. Изменение конформации активного центра фермента С. Ковалентная модификация аминокислотного остатка в активном центре Д. Изменение конформации простагландинсинтазы Е. Снижение содержания активного фермента в клетке Мне кажется, что А (вроде как здесь необратимое ингибирование и в результате химической реакции ацетильный остаток аспирина присоединяется к свободной концевой NH2-группе). Но я не уверена. Подскажите, пожалуйста.
  7. ytfyfkbnbr

    Карбоновые кислоты

    Спасибо огромное))
  8. ytfyfkbnbr

    Карбоновые кислоты

    Подскажите, пожалуйста, как можно из 3-аминопропановой кислоты получить 3-хлорпропановую кислоту? спасибо.
  9. ytfyfkbnbr

    реальные окислительно-восстановительные потенциалы

    Большое вам спасибо)) завтра попробую до конца дорешать) а если вдруг не получится, можно будет к вам еще обратиться?
  10. ytfyfkbnbr

    реальные окислительно-восстановительные потенциалы

    то есть начинать считать потенциалы с объема титранта 10 мл и выше, а потом построить кривую?
  11. ytfyfkbnbr

    реальные окислительно-восстановительные потенциалы

    Да, теперь понятно,спасибо, получилось [sn4+] = 0,0045 моль/л. А если бы пошло, не 10мл титранта, а 20мл, соответственно пересчитываем на 2о? И сколько объемов надо взять?
  12. ytfyfkbnbr

    реальные окислительно-восстановительные потенциалы

    Намекните немножко
  13. ytfyfkbnbr

    реальные окислительно-восстановительные потенциалы

    В учебнике написано V(T) - объем прибавляемого титранта. Когда недотитрованность (до точки эквивалентности) тогда в растворе присутствуют недотитрованная восстановленная и полученная в результате реакции окисленная форма определяемого вещества. Есть еще похожая задача, там в процесса титрования 3 раза прибавляли разные объемы титранта и зная объем титранта находили концентрацию восстановленной форме. Скажите, пожалуйста, а мне-то как концентрацию восстановленной найти?
  14. ytfyfkbnbr

    реальные окислительно-восстановительные потенциалы

    Еще какая-то формула есть, по ней получается [sn4+] =[ c(x)*V(x) - c(T)*V(T)]/[V(x) + V(T)] но у меня же V(T) - переменная величина
×