New

Использовали все-таки толстостенную тарелку, которая используется в микроволновке. Выдержала семестр. Затем добрые люди после расширения сунули ее под холодную воду, и она раскололась при очередном расширении. Методика нехитрая: пока просто экспериментировали с расширением при разных мощностях и вычисляли изменение объема. Также была попытка определить плотность ТРГ пикнометрически. Но как-то неудалось (значение получилось совсем высокое для ТРГ, скорее всего, неправильно было проведено определение). P.S. Даже в этой тарелке графит не расширялся до конца. Нижний слой оставался прежним. Хотя и толщина его была меньше, чем его при использовании другой посуды. А Вы тоже работаете ТРГ?

Большое спасибо за информацию.

Дайте, пожалуйста, точное определение понятия "острый пар". Нигде точное не могу найти. P.S. Желательно, со ссылкой на источник. Также хотелось бы узнать, каковы его преимущества перед другими видами паров (если таковые имеются, конечно). То есть, почему используется именно он. Например, для извлечения у/в из поглотительного масла.

Что происходит с гидроксиламином в кислой среде?

+100500

стекло не выдерживает, фарфор нагревается, а пластик/даже если термостойкий/считаете выдержит. P.S По совету Harvester'а решила использовать кварц. К сожалению, в наличии только кварцевые трубки, буду пробовать в них.

да, поняли верно. металл точно отпадает, пластик расплавится боюсь. P.S. В самом начале работы нанесла графит на картон и положила в чашку. Графит расширился, чашка не пострадала, но к графиту примешались частицы обугленного картона. Вообщем, нужно то, что не загрязнит графит и сохранит посуду в целостности.

мощность самая маленькая: 119 В. Меньшей у печи, с которой я работаю, нет. А пробирка какая, термостойкая или еще какая-нибудь?/в посуде толком не разбираюсь, только элементарные вещи/ Хотя..даже тигль нагрелся так, что до конца побоялась расширить, вряд ли пробирка выдержит. Но поспрашиваю насчет пробирок.

нет, нет, с микроволновкой все отлично, робит и робит. Сам графит при расширении так чашку нагревает, что она либо лопается, либо разлетается(это когда кучкой). А насчет графита, так 0,05 г это даже много, преподавать советует взять меньше. P.S. чашка из белого стекла, зеленые и секунд не выдерживают. P.P.S. Все бы ничего: расширила, собрала, что расширилось и чашку выкинула. Так нет: нужно измерять объем графита до и после расширения, так что чашка должна остаться целой и вся навеска графита должна быть расширена. Вот в чем проблема. Насчет СВЧ: также читала инструкцию, написано: несколько секунд можно и просто так включить, а графит у меня за секунд 30 и расширяется, не более.

Вся суть как раз в том, чтобы расширить сначала влажный, затем этот же влажный пометить в сушильный шкаф и через определенные интервалы времени доставать и расширять опять же в печи при разных мощностях. Затем все сравнить. Для чего делается: задание по курсовой. СВЧ-печь, тк каждый из курсовиков расширение проводит разными методами: ультразвук, микроволны и тд. Зачем кипятить: вода используется в качестве интеркалянта (сама не знала, но сказали что так)/можно было бы интекалировать серной к и получить графены, но сказали, что это не для третьекурсника/. Графит крупночашуйчатый. Необходимо подобрать оптимальные условия расширения в СВЧ. Теперь вот задача: на что бы его нанести, затем положить в Петри или тигль, поместить в СВЧ и расширить. Тк полного расширения 0,05 г графита чашка не выдерживает.

Уважаемые профессионалы и просто интересующиеся. Подскажите, пожалуйста, на что можно бы нанести влажный графит, прокипяченный в воде, чтобы при расширении его в СВЧ-печи чашку Петри не разрывало на куски? И как лучше его нанести: тонкий слой либо толстый, либо кучкой? Пробовала: тонким слоем - высох и не расширился; толстым - расширился практически полностью, но при расширении остатков чашка треснула; кучкой - расширился сверху, затем чашка треснула. Пробовала толстым слоем в фарфоровом тигле, расширился опять же сверху, далее расширять не рискнула. Жду ваших предложений и советов. Может подскажите какую-нибудь литературу или дадите ссылку на методики. P.S. Расширение именно в СВЧ-печи.

Спасибо большое! Очень помогли!

Найти число изомеров для предельного углеводорода, имеющего скорость диффузии 1/6 от молекулярного водорода при стандартных условиях.

При взаимодействии о-фторхлорбензола с амидом натрия в жидком аммиаке при добавлении в смесь фурана получают соединение с брутто-формулой С10H7OF. При отсутствии фурана в качестве основного продукта можно получить соединение с брутто-формулой а) C6H5N б) C12H6F2 в) C10H6F2 г) C6H6NCl

Напишите, пож-ста, механизм кислотного гидролиза аспирина.

1. То есть брать 2\3 или 1\3 от данного в условии объема? у меня формула получилась: t = (F*p*V*M)/(R*T*Э*I) и как с объемом быть? 2. вообще не понимаю зачем здесь з. ф.? число переноса же определяется отношением изменения концентраций. Тут вся проблема у меня подсчитать убыль в катодном или анодном пространстве. Не могу понять как.

Закон знаем. Тогда кокретные вопросы: во второй - чему равна эквивалентная масса гремучего газа; в первой - как его вообще применить: нет не силы тока, не времени?

1. Раствор, содержащий 1,139∙10-6 кг серебра в 1∙10-6 м3, подвергается электролизу между серебряными электродами. После электролиза жидкость вблизи анода содержала 39,66 ∙10-6 кг серебра в 20,09∙10-6 м3. За время электролиза в присоединенном последовательно кулометре отложилось 32,1∙10-6 кг серебра. Найдите число переноса (n) для Ag+ и NO3-. 2.Сколько времени нужно пропускать ток силой 1,5 а, чтобы выделить из раствора H2SO4 0,5х10-3 м3 гремучего газа при Т=293оК и р = 0,99975х105 н/м2?

Это не задача) Просто необходимо написать соотношение изомеров в процентах. Температуры: 0 С и 20 С

Соотнешенеи изомеров в реакции: Бутадиен-1,3 + HBr. Продукты: СH3-CH(Br)-CH=CH2; CH3-CH=CH-CH2Br

Похоже на правду. Спасибо.

Спасибо, но желательно бы по IUPAC. Всю голову сломала

Назвать соединение:

http://www.igta.ru/files/metod/chem/chem1.pdf взято отсюда, стр 24 скорее всего будет просто натриевая соль

Написать реакцию: +