chemister2010

Значит в ОВР есть исключения из вашего правила. Давайте посмотрим на реакцию мягкого окисления тиосульфата: 2Na2S2O3 + NaClO + H2O → Na2S4O6 + 2NaOH + NaCl В ней нет элементов, значит ваше правило должно выполняться. --------- Еще вопрос по ОВР. Является ли ОВР реакция: KI + I2 → KI3

Будет формальдегид и соединения хрома(III). Спасибо наверно тоже будет 😃

В вашем уравнении, то же самое: K+6O-23=K+4O-22+O02 +6 и -6 слева +4 и -4 справа. И вообще это нормально для ОВР.

Не понял про суммарный заряд. И справа и слева общий заряд равен нулю. А заряды ионов чему соответствуют и как вычисляются? В растворах нет свободных частиц с такими зарядами, так как создавалась бы слишком большая напряженность поля при разделении зарядов. Я говорил про ваши цитаты, а не про реакции.

Немного добавлю. Если расплавленный литий вылит в воду - будет взрыв.

Жунгиету Г.И., Рехтер М.А. Изатин и его производные. - Кишинев: Штиинца, 1977

Я знаю классную окислительно-восстановительную реакцию: H+1Cl-1 + Na+1O-2H+1 → Na+97Cl-97 + H+12O-2 В реакции натрий отдает 96 электронов, а хлор принимает столько же. Поэтому реакция почти необратимая. Так как степень окисления можно назначать любую, значит все реакции являются окислительно-восстановительными. ---- Самое смешное, что придумывая ответ на ваше замечание, я понял, что степень окисления все-таки не совсем формальная величина. Она входит во все законы электрохимии. Поэтому все вышеприведенные записи из справочников являются неточными.

Так как это диметилдитиокарбамат, то при пирогидролизе он может дать и сероуглерод и сероводород.

Смешно. Шестивалентный калий это сурово. Четырехвалентная двойка - дважды сурово.

Окислительно-восстановительная реакция без изменения степеней окисления: 2KO3 = 2KO2 + O2

Аспирин толкут, высыпают в раствор соды и кипятят. Полученный раствор салицилата натрия отфильтровывают от вспомогательных компонентов таблеток и к раствору приливают серную кислоту. Отфильтровывают осадок салициловой кислоты, сушат. Салициловую кислоту помещают в пиролизный сосуд, желательно с обогреваемой отводной трубкой. Всю систему быстро и сильно нагревают выше 300 С и собирают отгоняющиеся фенол и фенилсалицилат. Полученный продукт разгоняют. Где-то так. Выход ожидается плохой. 10-30%.

Без понятия. Или хлорацетон, или трихлор-2-бутанон, или трихлор-трет-бутанол.

С хлоридом алюминия можно получить трихлоркарбоний, который даже с гексаном реагирует.

Какой-то у вас неправильный ИЮПАК. По новому ИЮПАК 1-этилпропил - это пентан-3-ил

В книгах Циклиса много интересных эффектов.

Начните с учебника органической химии для ВУЗов, тема индуктивные и мезомерные эффекты.

Углероду неудобно в четырехчленных циклах - они слишком напряженные, да и у молекулы CO2 энергетический минимум, поэтому тример тоже неустойчив. Степени окисления в димере C2O4 будут теми же, что и в CO2. Просто существующий синтезированный вариант C2O4 - это не димер CO2.

Фосген о спиртами дает алкилхлоркарбонаты и диалкилкарбонаты в зависимости от соотношения реагентов. Третичные спирты обычно дают алкилхлориды. Сульфурилхлорид со спиртами может давать алкилхлорсульфонаты и диалкилсульфаты, если нет легко хлорирующихся групп.

Мне кажется цинк в соляной кислоте не восстанавливает сложные эфиры до спиртов, как это делает ЛАГ.

Интересно, что многие воспринимают, что за критической точкой только сверхкритический флюид и все. Но там еще много интересных эффектов, в том числе и кривые критических состояний.

Можно синтезировать из гидроксида калия и магния с трет-бутанолом: https://chemister.ru/Databases/Chemdatabase/properties.php?dbid=1&id=229 Есть еще методы разложением азида калия, но они более сложные и опасные.

Немного про имиды кремния: https://books.google.ru/books?id=UPBKxgY20lEC&pg=PA260&lpg=PA260&dq=Si2(NH)3&source=bl&ots=VC-bQ6C8Ix&sig=ACfU3U37nyXTQwBfQMaYDJ7yRGnAHJ1wEQ&hl=ru&sa=X&ved=2ahUKEwjZitKC6umEAxWIFxAIHRHQBh84HhDoAXoECAIQAw#v=onepage&q=Si2(NH)3&f=false Обзор по полициклическим фосфидам (в том числе органическим): https://sci-hub.hkvisa.net/10.1021/cr00020a010

Самое главное - нельзя смешивать борогидрид с кислотными растворами без тяги, а то получите кучу токсичного диборана в комнате.

При обычных условиях идет образованием формиата меди. Реактив Фелинга она не восстанавливает, поэтому вряд ли будет восстановление.

Получится этилвиниловый эфир