Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

chemist

Участник
  • Постов

    214
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные chemist

  1. да полусинтнтическое соединение входящее в состов вируса гепатита B

    заведомо дефектное.

    что не нашел в интернете ссылки на эту литературу выложите если не трудно?

    Патент США см. на сайте USPO, статью можно попросить на ChemPorte, но если Вы - не химик-органик высшего класса, имеющий в распоряжении современную лабораторию, то эта информация ни чем Вам не поможет. А вот s324 дело Вам предлагает :an: .

  2. 2-amino-1,9-dihydro-9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]-6H-purin-6-one, monohydrate. Its molecular formula is C12H15N5O3•H2O

    Cинтез этого вещества описан в:

     

    Eur. Pat., 1992, Squibb, 481 754; CA, 117, 49162c

    Bisacchi, G.S. et al., Bioorg. Med. Chem. Lett., 1997, 7, 127-132

     

    Но что-то мне кажется, что это полусинтетическая молекула, впрочем разбирайтесь сами.

  3. Сколько в Росси/на Украине официально зарегистрированных компаний занимающихся органическим синтезом на заказ? Нужны названия, адреса в целях потенциального сотрудничества.

    Кроме Асинексов привлечением сторонних химиков промышляли, например, Хембриджи, но сейчас, в связи с кризисом и резким сокращением заказов и сбыта они не знают что делать со своими химиками, не говоря уже о сторонних. Если Вы действительно имеете приличный синтетический потенциал и Вам не чужд творческий подход, посмотрите здесь:

    http://gw.innocentive.com/ar/discipline?ca...yName=Chemistry

  4. Дибутилфталат очень летучий, при хранении компаунда в открытой емкости, а уж тем более при отверждении 160С, он практически весь улетает, так же есть ограничения по характеристикам данного компаунда, летучие в нем не должны превышать 2%.

    Температура кипения дибутилфталата 340'С, странно что он весь улетает при 150'C, может он чем-то летучим разбавлен или вообще у Вас в распоряжении совсем не дибутилфталат? :unsure: .

    Информацию о других промышленных пластификаторах можно найти в кн.: Барштеин Р.С. и др. Пластификаторы для полимеров (1982), но если Вам нужен какой-то особенный, то можно его купить у дистрибуторов импортных реактивов или заказать синтез отечественным химикам-органикам.

  5. Известный в фармакологии препарат ноотропного действия нооклерин также геропротектор мозговых клеток как описывалось в некоторых источниках :blink: представляет собой раствор

    2-диметиламиноэтанола ацетилглютамата 20 % в воде я сам проводил подобные эксперименты но видимо в чистом виде происходит конденсация амина и осмолением с органическими кислотами в этих условиях :blink:

    Если это раствор, то задача облегчается - не надо получать индивидуальную соль, достаточно растворить амин и кислоту в воде в расчетных количествах. Органические кислоты не способны что-либо осмолять, если, конечно, смесь не нагревать :ph34r: .

  6. Здравствуйте, уважаемые химики!

    Подскажите, синтезируем компаунд из эпоксидной смолы и метакриловой кислоты. Проблема, что после отверждения при остывании гладкий и ровный образец начинает растрескиваться, чем бы его пластифицировать.

    Стандартные (дибутилфталат, диоктилфталат и т.л.) пробовали? Чем они не подошли?

  7. Уже немного- последнее обновление сайта Асинекса было 18.11 ,и сейчас там болтается 9 бблоков, которые никто делать не хочет.

    Почему Вы решили что никто не хочет? Обратитесь, Вам ответят какие заказы еще не размещены.

     

    Думаю, что Вашим потенциальным заказчикам интересно будет узнать оснащенность Вашей лаборатории современными приборами, укомплектовку кадрами, наличие "ноу-хау", приоритетные направления, котоыми Вы хорошо владеете, примеры сложных проектов, которые Вы уже успешно выполнили, наличие производственной базы для наработки десятков и сотен кг и т.д.

  8. Интересуют,подробные методики лабораторного получения 2-диметиламиноэтанола глютамата и сукцината и очисткой подобных соединений.спасибо. :unsure:

    Думаю, что методик в литератуте просто не существует, надо разрабатывать для каждой соли индивидуально, они бывают довольно капризны - то плохо кристаллизуется, то гигроскопична, то нестабильна или "не держит" постоянным состав. Начинать надо с простого - сливать теплые спиртовые растворы амина и кислоты и оставлять на кристаллизацию.

  9. Самому стыдно за вопросы, а что делать?

    Названия ничего наверно не добавят. Добавка к процессу цинкования НЦ-45 (А).

    Я так думал. Добавка может либо окисляться либо восстанавливаться. Процесс в кислой среде, можно предположить, что окисляется, но выделяется много водорода, значит может и восстанавливаться. Судя по конечной консистенции, более густая по сравнению с начальной, окисляется. А как восстановить? Сей продукт сливаю в каналлизацию, а жаль во всех отношениях.

    Чтобы не было стыдно за зря потраченные время и нервы, сообщите сначала какого типа у Вас электролит - кислотного, аммиакатного, цианидного и т.д., а чтобы не рассуждать на пальцах, почитайте сначала кн.:

    Ильин В.А. Цинкование, кадимирование, оловянирование и свинцевание. Вып.2, 1983

    и определитесь с Вашей технологией.

    Удачи!

  10. При цинковании мы в электролит добавляем покупную добавку ПАВ. Что это нам конечно не говорят, она прозрачная и приятно пахнет цветами, со временем при перерыве в работе в электролите рН=5 она всплывает или оседает на дно коричневым слоем, мы ее пытаемся периодически удалять, но это трудно и не удобно, возможно ли в самом электролите или слитую добавку попробовать восстановить, т.е придать ей первоначальные свойства?

    Как Вы представляете себе придание изначальных свойств неизвестному объекту? Это к шаманам :cv: . Сообщите хотя бы торговую марку и производителя этой добавки.

  11. ... вот вам бонус из моей копилки опыта.

    Ой, а можно и мне бонус - ищу обзоры по Аминоксидам, особенно про то, как разлагаются содержащие N-2-гидроксиэтильную группу - выбрасывают этиленоксид или таки дезоксигенируются? Уважаемая Aminoxide, посмотрите, пожалуйста, личную почту, хочу с Вами дружить :an:

  12. Да, я знаю, что есть вещество - дихлофос, но имела ввиду то, что в основном все обыватели по старинке называют любые инсектицидные средства в аэрозолях дихлофосом. И меня как раз интересует последнее, а не дихлофос, как таковой.

    И, само собой, технология упаковки.

    Заранее, огромное спасибо!

    На русском описания технологии аэрозолей не видел, на английском знаю вот эти две книжки:

    Reist P.C. Aerosol science and technology. 2-ed., MGH, 1993

    The aerosol handbook. Johnsen M.A., 1982

    (особенно вторая). Если заинтересует - пишите в личку, вышлю сканы.

  13. Здравствуйте! Кто знает, расскажите, пожалуйста, как можно получить биоциды - BIT/CMIT/MIT, но не сами активные вещества, а растворы на их основе, какое оборудование для этого нужно и возможно ли это?

    Все возможно, даже остановить мировой кризис, вопрос только сколько это будет стоить :af: .

    Прежде чем говорить об оборудовании, надо представлять себе техпроцесс, а представление о нем начинается с рецептуры. Посмотрите на этикетку продажного препарата, м.б. там написаны растворитель, концентрация, добавки и пр., тогда станет намного теплее :ar:

  14. Кто-нибудь может подсказать состав и техологию производства инсектицидного средства Дихлофос?

    Или ссылку кинуть какую-нибудь...

    Знаю только, что в состав входит перметрин и тетраметрин.

    Очень тяжело в Ростове-на-Дону найти химика-технолога.

    Дихлофос - это совсем другое вещество, не имеющее отношения к пиретроидам:

     

    http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%94%D0%B8%...%84%D0%BE%D1%81

     

    Вас интересует технология упаковки аэрозолей пиретроидов?

  15. К тому же мне нужно восстанавливать не амиды, а имины. По типу оснований Шиффа.

    Про гидрид алюминия есть информация в кн. Хайош А. Комплексные гидриды в органической химии (1971). Судя по ней, он занимает среднее положение между LiAlH4 и NaBH4 по восстановительной способности. Енамины, ИМХО, он будет восстанавливать, но смотря какие в них заместители, и потом, если есть более "вкусные" для него функциональные группы (типа карбонилов), то сначала восстановит их.

  16. Спасибо! Тетрадецилфосфоний использую как мембрано-активное вещество. Может быть Вам известен синтез его в лабораторных условиях или источник, где я смогу узнать о нем более подробную информацию.

    Доподлинно не известно, но, думаю как обычно - из тридецилфосфина и децилбромида. А вот тридецилфосфин придется синтезировать из реактива Гриньяра, ИМХО, к тому же он наверняка сильно ядовит, как и все фосфины. Если у Вас нет соотвествующей лаборатории и опыта, то лучше не пытайтесь :unsure: . А где Вы брали этот реактив? Можно ли заменить его тетрадециламмоний бромидом?

×
×
  • Создать...