taxol

Все зависит от того, что экстрагируете. Было дело, продукт в эфире почти не растворялся (с нафталинами работал), а вот петролейка все вытянула (на Сокслете)

Нафталинсульфокислота будет нитроваться. Выходите из сумрака, ув. AN2, обсуждайте, это же ваша контрольная.

Нужно! Видать "отличившиеся студенты" под конец новогодних каникул проснулись) Уже второй день подряд закидывают в "органику" свои задачи пачками.

Сернистый ангидрид растворяете в уксусной кислоте... и не забудьте про катализ солями меди(II)

У вас первичный и вторичный амины. Они по-разному реагируют с азотистой кислотой. Половина задания сделана, теперь и вы потрудитесь - посмотрите что получится)

1-здесь смесь снега и соли 2-тут у нас смесь иода и хлорида кальция 3-тут иод кристаллизуется

Хлорид кальция так сразу "намекать на отсыревание" и не будет. Тем паче, что перед засыпкой в хоум-мэйд эксикатор, хлорид надо хорошенько прокалить и затем измельчить, но это совсем другая история. Возгонку можно провести, не превращая комнату в газовую камеру. Для этого используются два тубуса (стеклянные, жестяные и т.п.), плотно подходящие один к другому. В верхний тубус засыпается смесь снега и льда, в нижний (внутренняя часть) засыпается иод и медленно нагревается. Что именно брать в роли "тубусов", тут фантазия рисует картины, уж чем богаты... Да хоть трехлитровую банку с иодом закрутить, разве что она не термостойкая :-( Дерзайте. У меня был пришлифованный стеклянный сосуд и пришлифованный "палец", в который наливалась вода. Все путем. Можете иод смешать с безводным хлоридом, немного перетереть, а затем греть в вышеописанной системе (чтобы посуше было)

Без паники, господа! Ну хотя бы эта статья : Mechanism of reaction of carbon monoxide with phenyllithium J. Am. Chem. Soc., 1973, 95 (24), pp 8118–8133 Пойдет?

1) автор вбивает в раздел "органическая химия" 4 темы подряд 2) все они явно из контрольной по углеводам 3) автору даже лень загуглить. Тут уже не "самовольным" модерированием пахнет.

Еще как получится! Сначала действуют монооксидом на литийорганику, а затем гидролизуют (вот куда и девается литий, так что знак равенства в приведенном уравнении замените на стрелочку).Получается смесь кетонов и кетоспиртов.

Известно несколько периодатов серебра, к примеру AgIO4, Ag3IO5, Ag5IO4. Причем многие из периодатов представляют в виде аддуктов типа 3Ag2O*I2O7 Как получить безводный периодат формулы AgIO4?

Причины кроются в термодинамике. При повышении температуры и давления скорее аммиак образуется, HN3 разложится.

Необходим чистый, безводный фенантролин, а есть его гидрохлорид. Если обработать эквивалентным количеством щелочи (в минимальном количестве воды), осадок фенантролина отфильтровать, промыть эфиром и осушить нагреванием до 100-150°С Что думаете? Почему производят именно гидрохлорид, связано ли это только с высокой растворимостью аддукта в воде, или дело в стабилизации и т.п.?

Многим известна качественная реакция на фенол(ы) - реакция с хлоридом железа (III). Есть ли данные по устойчивости КС в диапазоне pH? Пойдет ли комплексообразование с гидроксидом железа при pH=7 ?

Я и не лезу в чужой монастырь... Извините, если чем обидел ненароком, просто привел соображения на тот счет, как можно сделать форум лучше. Ну если в моих словах нет рационального зерна, не буду мешать.

Прошу прощения за гиперболу. Это я о том, что действительно внушение редко действует, автор "опуса" уже самим созданием темы позволяет себе больше дозволенного, а удаление темы происходит в случае вопиющего нарушения норм и правил. Возможно я ошибаюсь, но думается, надо жестче реагировать на бессмысленные темы - удалять.

Да, но что делать с бессмысленным содержимым названной по всем правилам темы?

В армии так: не доходит через голову, дойдет через руки и ноги, упор лежа принять! В случае с "нехочухами" подходит наказание рублем. Причем на самых что ни на есть законных основаниях! Раньше в университетах были внеплановые платные консультации. Прогулял семинар - плати, проспал лабораторную - плати (все в кассу ВУЗа естественно) Вот она чудо-таблетка. Теперь такого нет, жаль ( Банальными внушениями вкупе с педагогическими этюдами "ну так нельзя, ну что же Вы", "Зачем матом, модератора до слез довели, ай как не хорошо" и проч результата не добиться. Вот что финансовый кнут и животворящий банхаммер делают! Идея хорошая, но многие не умеют правильно ставить вопросы, а это, как мы знаем, половина решения (зачастую) Если только Вы не имели ввиду "срочно", "завтра контрольная". Но многие темы живут даже после проверки модераторами, вот в чем загвоздка.

Допустим, что человек приводит часть решения и просит рекомендаций в дальнейших действиях, это одно. Но если начинаются вопли вроде "ой, да запихивал я эти моли в малюрные массы и че-то как-то абём не получается, даже если на Авогадрофскае число поделить и индексы в квадрат возвести"... Что мешает модераторам удалять такие темы? Быть может лучшим будет решение создать подраздел [но не закрепленную тему] в "помощи", вроде "решение типовых задач" где по принципу иерархического поиска "органическая химия --- алканы --- изомерия --- оптическая изомерия" или "общая химия --- растворы --- диссоциация" можно легко найти типовую задачу. Ежели встречается "неординарная задача", она вписывается в подраздел в соответствующую колонку (ну или как там). ИМХО, так можно покончить с 95% бесполезных тем, которые только засоряют форум бесконечным дубляжом, а на вопли "Мне в Париж, по делу, срочно" мягко так вторить: RTFM, батенька! Не хочешь решать самостоятельно? Тут встает вопрос, как правильно поставить дело на финансовые рельсы, естественно, не без налогового вычета. Куча бонусов сайту и завсегдатаям!

Один из знакомых преподавателей ВУЗа поведал мне о том, как намедни выдал задания студентам, а чуть погодя обнаружил на нескольких сайтах задания под темами типа "хелп", "срочно нужно", "караул". Словом, большая часть "детишек" не особо утруждалась на предмет самообразования путем чтения рекомендованной литературы, и что самое главное - лекций. Они даже не могли объяснить того, что скатали! Безусловно, помощь в решении задач необходима, но помощь помощи рознь! Если неокрепший представитель школоты засоряет ветку сообщениями, одно за другим, между строк читается что-то вроде "Я пока пойду пиццу докушаю, а вы ребятки потрудитесь-ка мне задачки решить" Уважаемые форумчане! Не считаете ли Вы, что тема давно назрела и с этим что-то надо делать? (заранее просьба не иронизировать) К слову, на ссылка на вражеский сайт с подобными непотребствами давно разобрались.

Не обязательно создавать 100500 тем, если нужно решить контрольные! Возьмите за правило такие темы оформлять в разделе "помощь"

Во многих практикумах встречается "хлористым кальцием нельзя сушить спирты и амины" Почему? Можно ли этиленгликоль сушить сульфатом хлоридом кальция?

В первом и втором случае вы получите простые эфиры. алкилбромид с этилатом - классический пример Реакции Вильямсона. Спирт с алкилбромидом будет взаимодействовать в присутствии основания, например Et3N.

http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.11532536.html

В предварительно высушенную круглодонную колбу объемом 500 мл :cf: ... ))))