Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

фенолфталеин))

Пользователи
 Профиль  Обзор контента

  • Постов

    27

  • Зарегистрирован

  • Посещение

 Тип контента 

Весь контент фенолфталеин))

  1. фенолфталеин))
    будет ли реакция? Аналогичен ли раствор NH4OH и KOH раствору KNH2?
  2. фенолфталеин))
    Что-то я не понимаю , каким образом осмотическое давление раствора влияет на сворачивание, и мне почему-то казалось, что при растворении чего-либо в воде осмотическое давление уменьшается из-за уменьшения мольной концентрации молекул воды в растворе воды(из "Опытов без взрывов" Ольгина). Можно поподробнее?
  3. фенолфталеин))
    это можнобыло бы сделать толбко если бы я был его мультом.а так, увы, терпите.(шутка ) серьёзно, может, кто знает, бывает ли полигидроксивинил и при каких условиях он разлагается и гидролизуется(в энциклопедии про него ничего нет. Если не он, то что у меня получилось?
  4. фенолфталеин))
    Интересно, а зачем тебе металлический калий?Для синтеза Вюрца?Чем калий лучше натрия? Нехорошее название, с кислотами и водой взаимодействует со взрывом,соединения раздражающие... З.Ы. Да и достать его намнооого сложней. Ещё бы спросил , можно ли в хозмаге купить FrAt, а то позарез нужен...
  5. фенолфталеин))
    а как их вообще смотреть? Я вроде и плеер ихний скачал, открываю-выдаёт какой-то странный набор символов.Чё это значит?
  6. фенолфталеин))
    Цитата:" Г. содержится в прир. жирах и маслах в виде смешанных триглицеридов карбоновых к-т. В пром-сти его получают омылением пищ. жиров, расщепляющихся на Г. и жирные к-ты в присут. разл. катализаторов (к-т, щелочей, ферментов). Все большее значение приобретают синтетич. методы, один из к-рых (хлоргидринный) получил пром. применение. Он включает 4 стадии: высокотемпературное хлорирование пропилена до аллилхлорида; взаимод. последнего с хлорноватистой к-той НОС1 с получением водных р-ров дихлоргидринов глицерина; дегидрохлорирование дихлоргидринов до эпихлоргидрина; щелочной гидролиз последнего до Г. Метод характеризуется большим кол-вом загрязненных сточных вод (до 60 м3 на 1 т Г.) и непроизводительным расходом хлора. На произ-во 1 т Г. идет до 0,8-1 т пропилена и до 2,8 т Сl2. ... Хранят Г. в герметичных емкостях из алюминия или нержавеющей стали под азотной подушкой. Транспортируют в алюминиевых или стальных железнодорожных цистернах и бочках. Г. используют для произ-ва нитроглицерина, глифталевых смол (см. Алкидные смолы), как мягчитель для тканей, кожи, бумаги, компонент эмульгаторов, антифризов, смазок, кремов для обуви, мыл и клеев, парфюм. и косметич. препаратов, мед. мазей, ликеров, кондитерских изделий. Произ-во Г. в 1979 в США ~ 158,9 тыс. т, в Японии ~ 70 тыс. т. Для Г. т. всп. 198°С (в закрытом приборе), 193°С (в открытом), т. самовоспл. 362 °С; температурные пределы воспламенения 182-217°С, КПВ 2,6-11,3%; выше 90°С частично разлагается с образованием легковоспламеняющихся ядовитых в-в, понижающих т-ру вспышки до 112°С." Ещё олее тупо, но я бы не стал сокращать глицерин до Г. А то мало ли кто что подумает.
  7. фенолфталеин))
    мне интересно, эмульсия ПВА (клей) пр изаимодействии с KOH даёт, чтоли, CH3COOK и полимер (CHOHCH2)n, о существовании которого в учебнике не написано? Получился при реакции(если она была) малоприятного вида коричневый кусок какой-то бяки, плавающей в коричневом растворе.В ацетоне либо слаборастворяется, либо не растворяется вообще.
  8. фенолфталеин))
    Хм... Добавил спирта изначально. "Аромат" тот же. Это йодоформ?
  9. фенолфталеин))
  10. фенолфталеин))
    Значит, что ли C2H2+3I2=2CHI3?
  11. фенолфталеин))
    спасибо. Не ожидал Ентого Ядоформа. Кстати, йод технический. Блестит.
  12. фенолфталеин))
    Хм... Постояло в закрытой склянке и перестало вонять.Странно! :unsure:
  13. фенолфталеин))
    интересно, что получилось. Как ни странно, оно жёлтое и вонючее. Есть много предположений, например, CHIOHCHIOH или CH2ICHIOH или CHI2CHI2. Из-за отсутствия опыта не знаю их св-в. Не знаю, стало ли йодопроизводное реагировать с водой или с Ca(OH)2 а может так и осталось йодопроизводным.Кстати, жидкость воняет тошнотворно.
  14. фенолфталеин))
    жир, как я уже писал, из глицерина со стеарином. Мыло так мыло. Ладно. З.Ы. я правильно выбрал раздел или эт синтез?
  15. фенолфталеин))
    Была такая идея, но чё-то оно не мылится.
  16. фенолфталеин))
    Глицерин+стеарин => жир(жёлтый,жидкий) Жир+KOH при нагревании=> чё-то розовое густое растворимое в воде этаноле нерастворимое в ацетоне. Интересно, что это?
  17. фенолфталеин))
    Ну так тогда отлично! раз хлор образуется, значит, он может реагировать со спиртом. Повторил опыт. после нагрева с HCl получилась бесцв. жидкость. Бесцв. слоя в конце междуоранж. и осадком не оказалось.а осадок- Mn(OH)2 ? На какие св-ва стоит проверить оранж. жидкость?
  18. фенолфталеин))
    А откуда перманганат с соляной? он же вроде прореагировал уже с этанолом. кстати, а р-р MnCl4 жёлтый?
  19. фенолфталеин))
    ну просто там всего было намешано и я не знаю, что прореагировало. А зачем видео?
  20. фенолфталеин))
    поправка: жидкость оранжевая.
  21. фенолфталеин))
    я смешал этанол с раствором KMnO4 , нагрел, добавил солянку, нагрел. Получился жёлтый р-р. Кидал KOH. Была бурная реакция. Потом жидкость расслоилась. Сверху- жёлтая жидкость, ниже бесцветный р-р, ниже- белый осадок. Слил немного жёлтой жидкости, поджёг. Часть улетела, часть осталась. Что это? Сорри если не в тот раздел. Модераторы, если что-то не так, пишите, пожалуйста, как надо.
  22. фенолфталеин))
    Спасибо!
  23. фенолфталеин))
    Так раствор-то НЕ ЗЕЛЁНЫЙ а БЕСЦВЕТНЫЙ! Про кор. осадок я понял.Просто мне не до конца понятно, что ещё получилось и почему р-р бесцветный.
  24. фенолфталеин))
    А что, K2MnO4 разве нерастворим в смеси этанола с водой? :blink:
  25. фенолфталеин))
    там ещё была вода. Может, в этом причина того, что р-р бесцветный?
×
×
  • Создать...