KRAB-XIMIK
Участник-
Постов
4567 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
3
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент KRAB-XIMIK
-
Держите интересную задачку. Только не надо гуглить, ладно? Реакция Нозаки-Хайяма-Киши Органический синтез владеет чрезвычайно широким арсеналом методов, и, казалось бы, всё разнообразие реакций должно удовлетворять самые капризные потребности химиков. Но нет - каждый день появляется всё больше и больше реагентов, которые к тому же содержат самые неожиданные комбинации несовместимых, на первый взгляд, элементов. Очень весомым вкладом в этот арсенал являются работы японских химиков-синтетиков. Даже для такого широко известного и проверенного миллионами примерами превращения, как реакция Гриньяра, существуют необычные модификации. Одна из них - реакция Нозаки-Хайяма-Киши. Безводную соль А суспензируют в тетрагидрофуране. К полученной смеси зелёного цвета добавляют LiAlH4. При этом цвет изменяется на голубой. После этого добавляют н-бутилхлорид, от чего смесь мгновенно обесцвечивается. Полученный раствор содержит вещество Б, в состав которого входит переходный металл, а массовые доли углерода, водорода и хлора составляют 26,67%, 5,00% і 39,44%, соответственно. После взаимодействия вещества Б с бензальдегидом и следующего кислотного гидролиза образуется спирт В (массовые доли углерода, водорода и кислорода 80,49%, 9,76% і 9,76%, соответственно), который представляет собой рацемат 1. Определите зашифрованные соединения. 2. Напишите уравнения всех реакций.
- 1438 ответов
-
- Органическая химия
- Неорганическая химия
- (и ещё 7 )
-
Вторичне и третичные вроде не реагируют. Это качественная реакция на первичный амины, появляется прелестный запах изонитрилов!
-
Нет, в реакции Перкина ангидрид уксусный вместо малоновой кислоты
-
Сначала идёт реакция Кневенагеля, а затем декарбоксилирование. Катализаторами могут быть основания(пиридин, пиперидин, ацетат аммония, аммиак, амины и др.) Эти основания нужны для образования карбаниона HOOC-CH--COOH
-
Вы знаете, что такое pH?
-
Ответ d[HI]/dt=2k1k3/k2*[H2][i2]
-
Это исходный спирт. При дегидрАтации образуется (CH3)2C=C(CH3)2, а затем окисляется до ацетона
-
(CH3)2CH-C(OH)(CH3)2
-
Ищите учебники по органической химии таких авторов, как Травень, Несмеянов, Робертс. На форуме эти книги вроде выкладывались.
-
Все могут, но мало кто хочет.
-
Проверьте, пожалуйста. Для реакции синтеза иодоводорода из простых веществ H2 + I2 2HI предложен следующий механизм: I2 -> 2I* (k1) 2I*-> I2 (k2) 2I* + H2 -> 2HI (k3) Используя квазиравновесное приближение, выведите уравнение для скорости образования HI и покажите, что данная реакция имеет второй порядок. Записываем выражения скоростей трёх стадий: v1=k1[i2] v2=k2[i*]^2 v3=k3[i*]^2[H2] Записываем выражение для скорости изменения концентрации HI: d[HI]/dt=2v3=2k3[i*]^2[H2] Записываем выражение для скорости изменения концентрации I*: d[i*]/dt=2v1-2v2-2v3=2k1[i2]-2k2[i*]^2-2k3[i*]^2[H2]=0 [i*]^2=k1[i2]/(k2-k3[H2]) Итого: d[HI]/dt=2k1k3[i2][H2]/(k2-k3[H2]) И как тут показать, что реакция имеет второй порядок? Пренебрегать k3[H2]?
-
Хм, это всё-таки монтажная пена, значит должен выделяться газ. Изоцианаты реагируют с водой, превращаясь в амин и СО2?
-
Ага, ясно. И добавляют воду, чтобы пена затвердела. Протекает такая реакция (я написал для 2 молекул пены): OCN-R-N=C=O+H2O+O=C=N-R-OCN ->OCN-R-NH-CO-O-CO-NH-R-NCO ?
-
Хм, всё-таки я думаю, что там конденсация по пара-положению идёт, так как последнее соединение имеет всего 3 пика в ПМР. В орто будет 4
-
Олимпиадное задание 2011 года про монтажную пену. Такая цепочка бензол -нитрование-> Fe/HCl -> 0.5 моль CH2O/H+ -> первый вариант - избыток фосгена; второй - 1) KNO2, H2SO4 2) KNCO, Cu вначале понятно, нитрование, анилин. Затем формальдегид реагирует как с фенолом, давая ди(2-аминофенил)метан? Затем -NH2 + COCl2 -> -N=CO? Так что ли? Во втором варианте диазоний, а затем просто замещение на NCO?
-
Что такое реакция кросс-сочетания? В интернете везде только выплывает реакция Стилла, а объяснения самой реакции нет.
-
реакция Фаворского
-
В школе проходят закон Гесса???
-
Вы написали ересь какую-то
-
Пусть элемент одновалентный, тогда формула оксида Э2ОМ(Э)=1/2(16/0,2759-16)=20 г/моль. Неон явно не подходит. Теперь предполагаем, что элемент двухвалентный ЭО М(Э)=(16/0,2759-16)=40 г/моль - кальций подходит. Можно так продолжать, увидим, что больше нет нормальных вариантов. Значит это кальций.
-
Какой-то странный расчёт.
-
сколько (CH2) в первом остатке?