farm

Действительно, вы правы, декарбоксилирование с последующим бромированием является наиболее успешным относительно практической ценности метода. Итак, что мы имеем: 1. Декарбоксилирование гетероауксина. 2. Бромирование скатола до 3-бромметил-индола. 3. Гидролиз до спирта. 4. Окисление спирта диоксидом марганца до альдегида. 5. Окисление альдегида гидроксидом меди. 6. Декарбоксилирование индол-3-карбоновой кислоты.

Еще был найден метод (упомянутый мною выше, с использованием красной окиси ртути) для получения 3-бромметил-индола, при этом осуществляется возможность пропустить реакцию декарбоксилирования гетероауксина.

Благодарю вас за внимание, Ефим, картина проясняется.

Можно и продать. Но дело не в деньгах а в научном, если можно так выразиться интересе. Вы имеете в виду бромирование скатола или бромирование гетероауксина с красной окисью ртути HgO?

Нужно, вероятно, заняться углубленным изучением работ Жунгиету Г. И. Большое спасибо!

ФИШЕРА РЕАКЦИЯ, синтез индолов внутримол. конденсацией арилгидразонов в присут. кислых агентов.

Дело в том, что имеется 100 г гетероауксина, а сада(огорода) нет, удобрять то и нечего, а так хоть польза с него будет. Весь вопрос по сути, сходится к тому, чем лучше окислить скатол.

3-метииндол по моему мнению можно получить из соли гетероауксина (стимулятор роста растений, удобрение), нагреванием оной со щёлочью, реакция декарбоксилирования - R-COONa + NaOH = RH + Na2CO3. Поправьте меня пожалуйста если я не прав. Задача сделать из более доступного менее доступное вещество; дело не в глобальном производстве, а в практическом опыте. Большое спасибо.

Как можно получить индол из 3-метилиндола?