micron

Очевидно, после растворения Нг в азотной, в растворе достаточно кислоты...

Например пипеткой Пастера (см. соседнюю тему про Нг)

Вряд ли, большое поверхностное натяжение и низкая смачиваемость железа этой жидкостью.

Чем восстанавливали? ...по справочнику, нитрат Нг бесцветный... Почему тогда раствор зеленый?

Разве образование амальгамы (за исключением Fe) не будет мешать процессу?

Как выделить металл из Hg2(NO3)2 ?

Итак господа. Пробирка заполнена раствором красивого зеленого цвета, на дне вожделенные крупицы металла. Как вернуть бесценный инструмент экспериментатора и естествоиспытателя? Может быть подойдут обычные железные гвозди?

В технической библиотеке очевидно можно найти то, что нужно... В частности литературу по дисперсноупрочненным сплавам.

Как проще можно выделить Нг растворенную в азотной? Цинк подойдет?

Кстати, подбирать и переносить капли Нг удобно при помощи полиэтиленовой пипетки Пастера.

Я не о солнечном спектре а о том, что цвет предмета прежде всего зависит от спектра источника освещения.

Очевидно, цвет золота обусловлен не только спектрами отражения и поглощения. Если бы, например, Солнце было зеленым или синим, то от желтизны золота мало что осталось бы.

1111111, как бы вы отделили мелкие (-0,5мм) частицы Аи поглощенные каплей Нг? Растворением Нг в азотной или возгонкой?

Кто знает, что будет с однородным сплавом ртути и Аи (ртути больше Аи) в азотной кислоте? Ртуть перейдет в раствор, Аи останется в виде порошка или губки?

Еще есть штатный "защитник windows"

По-моему восковые свечи сейчас найти труднее чем пчелиный воск, их обычно делают из парафина или стеарина. С парафином не экспериментировал.

Ничего греть не нужно, просто добавить в спирт мелкие кусочки воска и перемешать, в спирте растворяются микроколичества воска, визуально никакого растворения незаметно. Затем спиртовой раствор воска (~50мл) вливается при перемешивании в стакан воды. Полезно почитать практикум по коллоидной\физической химии. PS: использовался натуральный пчелиный воск из сот.

Есть такое понятие как "напряжение разложения". Что если подать это напряжение от внешнего источника? Повысится ли КПД? Не секрет, что среди модераторов есть электрохимики, будем ждать их мнения.

Да, интересно, какими свойствами обладают данные аэрозоли? Покрытие похоже на гальваническое?

В качестве графитового электрода можно использовать анод из обычной батарейки. В чем проблема? Нужен электрод большей площади? Можно взять скользящий контакт с троллейбуса.

По-моему, раньше отравления хлором произойдет обонятельный шок. В жизни не встречал более резкого и удушливого запаха.

Университетскую, разумеется

Это из области "все гениальное - просто". Наверное за этой технологией будущее. По этой же технологии производится абисиб, рекомендую всем присмотреться к этому препарату.

...или попадет в грунтовые воды. Там наверху, видимо, много интересного происходит, ведь кроме ультрафиолета, из космоса приходит поток всевозможных частиц.

Контейнер для источника α-излучения?