Гекс

у меня от диэтила больше неприятных впечатлений, один раз в больничке мужика в палату привезли и начали этим эфиром ему клей медицинский оттирать, окно было открыто и запах в мою сторону....вообщем уснул я очень быстро но когда проснулся...из положения лежа с закрытыми глазами сел, когда их открыл такое ощущение что меня перевернуло на все 360....пощёл как пьяный смешшно почему то стало глядя на проходящую мимо девчёнку...так что без крайней необходимости больше его не открою никогда...но запах у него очень приятный...

Многие пишут что для наращивания прочного слоя PbO2 нужно вращать электрод, тогда как его наращивали на различные сетки? Кто ни будь может из личного опыта более-менее внятно описать технологию нанесения PbO2..?

на кой она нужна только, ничё путнего там особо нет.. :cq:

И соли платины у нас с Титановыми заготовками на каждом углу валяются) Ах :cc:

Да собственно только тем что это всё делать надо а Графит хороший имею..

Собственно как это делать я и сам догадаюсь)) а вот главный вопрос Графит в качестве электрода насколько сильно будет разрушаться, сильнее чем при аналогичном процессе хлоратов??? Про всякие там Платины Иридии мы и так знаем....

Не нащёл здесь подобного но возник любопытный вопрос(для практики) , если проводить электролиз Бромида калия до Бромата аналогично Хлорид/Хлорат , то насколько сильно будет разрушаться графитовый электрод? кто может что ни будь полезного сказать на эту тему? кто ни будь практические подобное делал ,ну не спец электродами типа ОРТА ..

да славно вы намучаетесь с кофейной гущей.

Можно поступить проще если к крану водопроводному не охота подключать. Ведро, шланги резиновые и насос омывателя от машины..ВАЗовский шумит сильно, попробуйте он иномарки если есть возможность и блок питания на 12в , и все дела...проверено работает..

Рахимова читали, у него есть книга по Оргперекисям, там много чего по ним написано.. ну как бы если експерементировать то большинство из них очень опасны и синтезы их тоже ну требуют реактивов дорогих, медоды выделения тоже толком не описаны..

ну к примеру Кофеина в чае маловато, и он выделяется возгонкой, а ваще вопрос конечно очень развёрнутый, и только экстракция не будет универсальна - почему написано выше в постах..для каждого вещества своя метода как ни крути..

Ну так методу опишите ?

Выхода % будут незнамо какие , подобные соединения живут не долго) чисто из интереса делаются такие соединения....и как правило методик нормальных найти трудно на подобные вещи, увы..

дак собственно что нам эта Вика))) а конкретно драйерит то как делается???

Безводный сульфат кальция (драйерит). Драйерит является очень сильным водоотнимающим средством, однако способен поглотить только 6,6%(масс.) воды. Он связывает воду в стойкий кристаллогидрат, поэтому растворители можно перегонять без предварительного отделения осушителя. Он пригоден для сушки газов и большинства органических жидкостей — спиртов, кислот, эфиров, кетонов, углеводородов и их галогенпроизводных. Пожалуй самый главный вопрос, из чего и как его делают, если его нельзя приготовть из Алебастра и Гипса? или я чего то не понимаю..

страница 224 И.Губен Том4 выпуск первый - очень изысканый метод, выхода не описаны и он не был целью синтеза..Советую прочесть любознательным..

Этан нитруется при высоких температурах и опять же побочки много - ничего не получиться...Вторая реакция получиться этилнитрит...

Ну как бы да правильно , ведь если у вас инэт подключен и в браузюке есть строка поиска - легко набрать конкретный вопрос и просто почитать, ну если и после этого не ясно то уместно задавать конкретные вопросы......А то может станут задавать вопросы типа - а что такое вода и каковы её свойства...Ах

в двух словах буквально :cg: Имеются две соли с разными температурами плавления LiNO3+KNO3 %содержание не помню(найти в справочниках можно) вообщем температура плавления этой смеси 80 градусов Цельсия, это характерно и для фторидов и нитратов и наверное ещё для 100-10000 смесей..ну читайте :cg: узнавайте..Мнооого их..

Да здаётся особо никак)) Хоть С2H5Cl + NaNO2 в ДМСО хоть через Диэтилсульфат + NaNO2 = не особо кухонные синтезы.. и этилнитрит тоже отделять надо.

День добрый) Подскажите где найти структурные формулы редких веществ....И как правильно организовать поиск с возможно полным описанием таких веществ как АНТРАЗОХРОМ ТУ 6-09-05-617-77 (C17H10N2Na2O10S2) это индикатор для определения алюминия ..и ещё у Губена нащёл описание синтеза Тетрайодфенолфталеина - но как такового описание вещества и его свойств никак нет...Будьте любезны помогите ..кто что знает - может есть какие ни будь спечиальные справочники или формы поиска веществ по Хим структуре?

ну во вторых нужен явный избыток Аммиака , в третьих количествено протекающих реакций в Орг химии крайне мало - да было бы что, чем ,и на чём разделять...

информация довольно сжатая , и не верится мне что никак кроме перекрисстализации нельзя его спасти)) может ошибаюсь)

а что при восстановлении гидрироваться будет? и нет никаких вариантов его восстановить кроме крисстализации?

Оба можно получить из Аммиака и соответствующих спиртов))