Stalker209

Доброго времени суток, гопода химики! Всем известна реакция тримеризации ацетилена до бензола над акт. углём при 600 град. Сегодня узнал, что, если заместить водород у одного из углеродов в С2Н2 на метил, получится триметилбензол преимущественно в 1,3,5- положении (поправьте, если ошибаюсь). Сильно заинтересовал след вопрос: какие ещё можно заместители "воткнуть" в ацетилен с целью его дальнейшие тримеризации до бензольных производных? Интересуют заместители разного рода - как алкильные радикалы, так и кислород-, серо-, азот-, а, возможно, и металл-содержащие. С уважением. Заранее благодарен за ответы.

Спасибо, пожалуй, с него и начнём) Для начала хотелось бы почитать про сплавы металлов

Доброго времени суток, господа химики! Кто-нибудь может посоветовать литературу по эвтектическим смесям? Очень заинтересовала эта тема, но гуглом ничего более-мменее стоящего найти не смог. Буду крайне признателен за помощь. С уважением.

Большое спасибо за разъяснение. Тогда, может, исправить картинку в энциклопедии на сайте? Если подскажут, как сделать, возьмусь за это сам

Доброго времени суток, уважаемые форумчане! При изучении алкенов, а конкретно их получения, увидел т.н. реакцию Виттига. Заинтересовался, открыл другую книгу и впал в ступор на предмет строения реагентов (хотя официально они не называются "реагентами Виттига", но иногда всё-же именуются). Сама загвоздка заключается в том, что в разных источниках по-разному указана связь в илиде фосфора между Ph3P и атомом углерода. Реутов-Курц-Бутин и вики указывают одинарную связь между (вики) А справочник "Именные реакции" Дж. Дж. Ли и химик.ру указывают связь двойную (х.ру) Вопрос: кто прав??

Потрясающе)) Вот за что я люблю х.ру, так это за то, что на нём можно познакомиться с кучей интереснейших людей. Нобель, я также в будущем хочу иметь отношение к токсикологии и горю желанием пообщаться с Вами. Данная тема устроит, или лучше лс? P.S. На всякий случай, контакты указаны в профиле. С уважением

Доброго времени суток, господа химики! Прощу помочь решить задачу по титрированию смеси гидрокарб-в. Вот, соб-сно, и она: Имеется смесь KHCO3 с ω=(40-60)% и NaHCO3 с ω=(40-60)% нек. кол-во смеси с массой, равной m смеси=1,5685 г растворили в колбе, вместимость которой равна 100мл. Определяемый компонент - HCO3- . Титант - HCl, индикатор - метиловый оранжевый. Стандартное в-во - Na2CO3*10H2O, массу которого, равную m ст в-в= 3,0120 г растворили в колбе на 250 мл. Также в наличии имеются пипетка на 10 и бюретка на 25 мл. Найти: молярную C HCl Огромная просьба расписать алгоритм решения, потому что хочу научиться решать задачи подобного типа самостоятельно С уважением

Доброго времени суток, господа химики! Заинтересовала тема глютамината(глютамата?) натрия, которого полно в специях. Хотелось бы задать пару вопросов. Сам нашёл крайне мало информации о глютаминовой к-те и её солях, поэтому спрашиваю: скажите, есть ли методы "нейтрализации" натриевой соли этой кислоты в продуктах, не прибегая к химическим методам? Типа разложить соль термически или ещё как-то. Единственное условие - чтобы продукты после обработки можно было применять в пищу. Сам оргу только начал изучать, поэтому обращаюсь к более старшим и опытным товарищам С уважением.

Согласен, очень полезная тема. Предлагаю прикрепить в шапку раздела

Какие ванадаты лучше использовать?

Вас не затруднит подсказать какую-нибудь лит-ру по автокаталит реакциям? Ничего толкового так и не нагуглил Спасибо за два предложенных цвета) Теперь в наборе имеем: Красный, оранжевый и синий. Кто-нибудь может ещё подсказать подобные реакции с жёлтым, голубым и зелёным окрашиваниями Благодарен за ответы

Доброго времени суток, уважаемые форумчане! Недавно посмотрел видео р-ии "Египетской ночи". Вкратце, суть такова: есть р-ры Na2SO3, подкисленный H2SO4 и р-р KIO3 с примесью крахмала. На вмдео ниже сливаются р-ры с разными концентрациями, но р-я происходит по одному механизму: выдержка -> резкое изменение окраски. Насколько я понимаю, там проходит ОВР-ка с выделением йода и его качественной реакцией на крахмал. Соб-сно вопрос: скажите, какие реакции проходят по такому же механизму (обязательно с выдержкой и резким изменением цвета р-ра, плавное не подойдёт), но с другими цветами - жёлтым, оранжевым, красным, зелёным, фиолетовым? Хотелось бы сделать красивую радугу, в которой цвета в 7 колбах меняются друг за другом с периодичностью в 1 сек. Заранее спасибо за ответы http://www.youtube.com/watch?v=sAEg8aF5bAs&feature=player_embedded#!

Доброго времени суток, уважаемые форумчане! На днях препод на лекции рассказал про т.н. "формульную единицу вещества", но точного определения не дал. Соб-сно вопрос: господа химики, прошу выложить свои возможные определения ФЕВ и обсудить, какая из них наиболее корректна и почему. Например: ФЕВ - структурная единица в-ва, состоящая из нескольких молекул, или ионов, которую невозможно выделить в индивидуальном виде. Обсудили с другом, тому не понравились слова "структурная единица"

Доброго времени суток, господа химики! Сегодня истратил весь свой НЗ перчаток, решил с трены зайти в аптеку. До этого всегда закупался в другой, брал латексные перчатки смотровые нестерильные (надо сказать - так себе, при работе руками с кристаллической щелочью истончились в паутинку минут через 10). Аптекарша предложила на выбор латексные, виниловые или нитриловые. Сначала растерялся,но потом решил взять на пробу винил. Пока испытать не удалось, хотя выглядят они, мягко говоря, не очень надёжно. Соб-сно хочу спросить: какие лучше из 3-х вышеперечисленных лучше брать и в каких с чем лучше работать? И ещё один маленький вопросик: из чего сделаны нитриловые перчатки? Большое спасибо за ответы. С уважением.

Большое спасибо, почитал с удовольствием Да, хочется разбить комплекс до какой-нибудь соли, которую потом удобно хранить в р-ре и которую можно было бы легко перевести во что-то другое (в случае с солью - в гидроксид и потом сразу его растворить нужной кислотой или сразу провзаимодействовать с нужной солью)

Оп-па. Крайне неожиданно. Вы не могли бы дать какую-нибудь ссылку на материалы? Очень заинтересовало, если честно. Тогда, может быть, уксусной кислотой этот комплекс можно разбить? (избытком)

Доброго времени суток, господа химики! Несколько недель назад я синтезировал Ni(OH)2 путём сливания хлорида никеля и едкого натра. Потом навалилось много дел и я про него забыл, вспомнив лишь сегодняшним утром. Беру лимонную кислоту, развожу, достаю сухие кусочки гидроокиси Ni из склянки и кладу их в пробирку, заливая лимонкой. Всё вроде ничего, но началось обильное выделение газа. Надо сразу сказать, что гидроксид хранился в маленькой склянке с плотно притёртой крышкой. Первая мысль - гидроокись "надышалась" CO2 и теперь карбонат растворяется в кислоте. НО: Выделение газа шло подозрительно обильно (как если залить конц раствором сильной кислоты среднеактивный металл, типа Mg) Попробовал тлеющей/горящей лучиной - вроде CO2, ибо горение не поддерживается, а наоборот, прекращается. PH при заливании р-ра кислоты был в районе 3-х. Через какое-то время меряю его снова - получается примерно нейтральная среда (нейтрализация успешно прошла). Весь из себя радостный, отливаю часть раствора в другую пробирку (в нём, по идее, должен плавать растворённый цитрат Ni), доливаю р-р NaOH и НИЧЕГО. Крайне странно, ведь раствор зелёный (т.е. косвенно можно подтвердить наличие Ni+ в нём), но то, что гидроксид снова не выпадает в осадок, крайне настораживает. Соб-сно 2 вопроса: 1) Что может быть за выделяющийся газ? Понятно, что, скорее всего,CO2, но как-то его обилие настораживает. Не такой уж гидроксид Ni активный, чтоб ТАК надышаться им, да и условия не позволяют (много гидроксида, мало воздуха, склянка закрыта) 2) Почему NaOH не осадил (возможные?) катионы Ni из раствора? Вариант о том, что нейтрализация прошла не до конца, невозможен, ибо под конец PH "улетал" за 11 Заранее прошу прощения за обилие текста. С уважением.

Попробовал зарегистрироваться, скоро должны прийти данные для входа, попробую скачать. Если всё получится - киньте в личку е-мейл, попробую на него переслать

Доброго времеи суток, господа химики! Хочу спросить у более осведомленных и опытных товарищей: расскажите пожалуйста способы снятия отравлений (не знаю, как это нормально назвать). Знаю, что при отравлении мухоморами по вене прогоняют атропин, при легком алкогольном - физраствор с аскорбинкой, при ьяжелых алкогольных - связку из трех препаратов (сейчас не вспомню, каких, но в вики можно прочитать). Или прошу посоветовать какие-нибудь книги на эту тему. Заранее благодарен за ответы.

Слышал, что из него делают магниты. Название точно не скажу, но то, что оно существует - факт

А есть какие-нибудь способы вообще защитить гидроксид от старения?

А если гидроксид быстро перевести в ацетат уксуской, потом снова осадить щёлочью, измельчить до порошка и хранить в тёмной склянке? Реакционная способность не уменьшиться?

Прошу прощения за, возможно, глупый вопрос, но всё-таки, скажите, что такое ПР? Думаю, что что-то типа показателя или потенциала реакции... Да, вы правы. Оставил гидроксид в пробирке на воздухе (ту самую "таблетку", сейчас заметил, что она заметно потемнела и стала похожа на хлорид никеля.

Добрый день, господа химики! Занимался недавно синтезом Ni(OH)2 из хлорида никеля и едкого натра. Потом осадок оставил фильтроваться через воронку Шотта и забыл :mellow: В резкльтате кашица высохла и превратилась в эдакие "таблетки". Логика подсказывает, что раз вода ушла, то гидроксид никеля мог с радостью разложиться. С одной стороны, такие таблетки намного легче хранить и использовать в экспериментах (режутся и крошатся ножом, намного удобнее взвешивать), да и не надо после фильтрации долго=долго соскребать вязкую массу с фильтра, оставив половину фильтрата на дне. А с другой, как поведёт себя смесь оксид/гидроксид в эксперименте? Может, перед опытом лучше заливать "таблетки" водой, дабы оксид перешёл в гидроксид? Или не страшно, если проводить реакции в растворах (например, соляной кислоты)? Заранее благодарен за ответы

Доброго времени суток, господа химики! Уже давно хочу провести реакцию гидроперита с анальгином. Сколько не копался, более-менее внятного уравнения реакции не нашёл. Соб-сно вопрос: на какой другой окислитель можно заменить перекись в р-ии? Желательно что-то не взрывоопасное, типа бертолетки, а чтоб только дымило. Может ли подойти перманганат калия? Заранее благодарен за ответы.