Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

Ashio_Odyn_Djabir

Пользователи
  • Публикации

    10
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

2

Посетители профиля

Блок посетителей профиля отключен и не будет отображаться другим пользователям

  1. Ashio_Odyn_Djabir

    Очистка Ацетона

    идея хорошая и пожалуй единственная!! https://il.tpu.ru/obuchenie-article?key=6dbbfc116adfdaf5222c47bf0d29415e
  2. Ashio_Odyn_Djabir

    Очистка Ацетона

    ИПС, как понимаю изопропанол.. да, пожалуй, что никак!.. разница в т кипения 20 градусов это ерунда.. будет гнаться в точке азеотропом... даже если перегонять на очень большой колонке и очень много раз, все-равно до конца от ИПС не избавиться.. конечно, это зависит еще от того какая смесь.. если процентов 5-10 примеси, еще можно что-то попробовать..
  3. Ashio_Odyn_Djabir

    Во что можно перевести капролактам

    пожалуй, опять в нейлон..
  4. Ashio_Odyn_Djabir

    Чем сушить ацетон?

    кипячением над марганцовкой применяется для того, чтобы избавиться от метанола, который присутствует в техническом ацетоне.. если не избавлялись от него ранее, то можно попробовать.. обычно беру, примерно чайную ложку на пол литра или на литр..
  5. Ashio_Odyn_Djabir

    Чем сушить ацетон?

    от чего будет конденсироваться? ацетон реагирует в щелочных или кислых средах.. хлористый кальций - почти нейтральное соединение... марганцовка тоже самое образована сильной кислотой и сильным основанием, значит имеет нейтральную реакцию..
  6. Ashio_Odyn_Djabir

    Чем сушить ацетон?

    технический ацетон содержит метанол.. марганцовкой или перманганатом что одно и тоже, его окисляют до муравьиной кислоты и перегоняют..
  7. Ashio_Odyn_Djabir

    Чем сушить ацетон?

    вначале ацетон можно посушить над хлористым кальцием, потом отфильтровать, а затем просто перегнать.. можно по кипятить над марганцовкой, я так делаю, когда готовлю ацетон для реакции.. поташ никогда не использовал..
  8. Ashio_Odyn_Djabir

    Диэтиловый эфир с ТГФ

    терагидрофуран и диэтиловый эфир оба растворителя схожей природы, достаточно инертные... думаю что между ними ничего не может происходить.. может только что-нибудь связанное с комплексообразованием самого рутения
  9. эта задачка больше математическая, даже логическая чем химическая. интересно где вы ее нашли.. Насколько я понимаю первичный это СН3, вторичный это СН2, четвертичый это С, третичный это СН. Если мы имеем в молекуле алкана хотя бы одну СН, то обязательно на каждую СН будет хотя бы одна СН3. Таким образом, подсчет кол-ва СН сводится к подсчету числа СН3 образованных благодаря наличию СН. Для этого от общего числа метильных групп СН3 мы отнимает 2 конечных, которые всегда существуют как начало и конец любой цепи. И минус 2 метильные группы образованные каждым четвертичным углеродом т.е. 2 помноженное на z. Таким образом число СН групп будет: x – 2 – 2z, Как видим в формуле нет y, это правильно т.к. число третичных углерод. не зависит от кол.-ва вторичных углеродов
  10. лабораторный способ получения триметилсилилацетилена через ацетиленид натрия мне известен.. а как получают его в промышленности?, где он используется? желательно знать ссылки... в интернете такой информации найти не удалось... заранее благодарю всех кто откликнется
×