phozik

Хочу задание!)

Не знаю я какой кислота концентрации. Нитрат сушил в духовке, серную доводил до плотности 1.8 - 92+%(Выпаривал электролит с плотностью 1.4 чтоб было меньше в 2 раза). Кислота получается очень концентрированная 90+%, первые 2-3 дня пары NO2 будут заполнять колбу, потом она станет чистой как слеза. Да там не сильно много паров, вентиляция как окно нормально справляется. А еще пробовал делать кислоту из не выпаренного электролита и не высушенной селитры. Она получалась прозрачной, с концентрацией около 50%

Ну скажите правильно, не?

Фото как получать проще всего

Решил прикрепить фото, потому что мало что понятно. Вот раствор после электролиза: Верхний слой раствора в пробирке Похоже на H4[Mo(SO4)O4], но сульфат ионов там не должно быть(( Растворение белого осадка в соляной кислоте MoO3 + 4HCl (конц.) = H2[MoCl4O2] + H2O Растворение белого осадка в серной кислоте MoO3 + H2SO4 (конц.) + H2O = H4[Mo(SO4)O4](р) Реакция белого осадка с гидроксокарбонатом натрия MoO3 + 2NaOH (конц.) = Na2MoO4 + H2O -> На подобии MoO3 + 2NaHCO3 = Na2MoO4 + H2O + 2CO2 Осадок с азотной кислотой не реагирует. Если что-то не правильно поправьте, я опирался на догадки.

В таблетках он в соединений с бензоатом натрия(если речь про них). Так что его там меньше (<мг) Да и у меня от кофеина только поржать, да пообщаться тянет. Ну и бодрит.

Очень нудно, долго. Ищи электролиз через стекло, или через лампочку.

Я натрий из нитрата натрия получал раньше, теперь уже проще купить...

Нравятся мне нитраты вот и нитрат. После 1 дня электролиза с молибденовым анодом и медным катодом на катоде появились какие-то черные кристаллы и осадок осел, он стал белым, а раствор приобрел малиновый цвет. Осадок уж точно MoO3 ))

А как нитрат получить?

Что понадобиться: Электролит плотностью 1.4 - 1л, Аммиачная селитра 1кг. 1.Сушишь селитру в духовке с приоткрытой форточкой 20 минут. 2.Выпариваешь электролит на 50% по обьему, до того как начнет выделяться дым, постепенно увеличивая температуру. 3.Засыпаешь в колбу 160 грам селитры, заливаешь в колбу 100 грамм выпаренного электролита. 4.Закрываешь колбу крышкой с трубкой, трубку направляешь в охлаждаемую проточной водой емкость. 5.Когда перестанет капать азотка, выключаешь нагрев. Нагревать на песчаной бане, Чем лучше охлаждаешь, тем меньше азотки улетает. Железные или пластмассовые крышки и трубки не используй.

Что то не похоже, на молибденовую кислоту. Но осадок, который стал цвета желтоватого, похоже оксид 6 валентного молибдена. Цвет такой-же, только светлей. А осадок кораллового света, я даже не знаю что это. Попробую растворить в щелочи.

Да 100% оксид, только какой?

С молибденом не работал, ничего о нем не знаю. Валентностей тоже. Хотел провести электролиз нитрата молибдена.

Хотел получить нитрат молибдена. Прилил концентрированную азотную кислоту к молибдену, сначала реакция начиналась, но потом остановилась, как будто молибден пассивирует в концентрированной азотной кислоте. Далее добавил 3-4 капли воды и началась бурная реакция, выделялся NO2 и начал выпадать осадок кораллового цвета Когда реакция закончилась, я долил еще 20% воды и начал подогревать, на дне осадок от температуры стал немного желтоватый. Но нитрат молибдена я получить так и не смог! Что за осадки кораллового и желтоватого цвета?

Думал купить трубки в хоз магазине, потому что стекла нет. Придется искать стекло.

Нержавейку проедает(( Но алюминиевую фольгу всё еще не проело.

Спасибо, всё перепробовал, всё разъедает(кроме от капельницы). Алюминиевые подойдут?

Какие трубки подойдут для получения азотной кислоты? Кроме стекла. Трубки от капельницы подходят, но слишком маленький диаметр.

Я поступил! В Пермский Политехнический Университет(политех))) На химические технологии неорганических веществ.

Плавает на поверхности азотной кислоты. Да, удобрение.

В пробирке приемнике воды почти нет,(пробирка сырая). Этот осадок не тонет, а плавает на поверхности.

Для получения нитрата серебра, я взял разбавленную серную кислоту+аммиачную селитру, пробирку, банку + трубку от капельницы,серебро. В раствор с серной кислотой и селитрой я кинул 2 гвоздя, газоотводную трубку направил в пробирку. При охлаждении бурый газ, который направлялся в пробирку превращался в капельки кислоты и попадал в пробирку После добавления в пробирку серебра, всплывает что-то похожее на хлорид серебра, но откуда там хлорид ионы?

Анод графитовый.

Напряжение 3,2 вольта. Угадал? А еще температура около 30 градусов.