handbook

Popoveo, А вы не могли бы поподробнее электроосаждение кальция из ДМСО расписать: Напряжение, Электроды, Ток, Какую Соль брали, и т.д. Или ссылку дать на статью. Спасибо. З.ы. Написал в личку, но думаю, что это будет и другим интересно.

Из практикума по неорганической химии ключникова: Безводный нитрат можно получить длительным хранением соли в безводном органическом растворителе. Например в ацетоне. Для высушивания растворителя можно использовать оксид фосфора. Судя по растворимости солей металлов в ДМСО (кальций, алюминий, калий), лучше использовать нитраты. Хлориды либо вообще не растворимы, либо очень плохо.

http://www.elementsales.com/re_exp/index.htm Это к спору об активности гадолиния на воздухе.))

А это Вы мишень делаете или что это вообще такое и для чего? =)

А Вы когда кальций получали из ДМСО, пользовались электродом сравнения? И как вообще доказывали, что получился именно кальций?

Из неводных растворов пробовали что-нибудь?

Спасибо antabu! Герца я пролистал - но думаю что мне нужно что-то более практичное, если так можно выразиться. Что-то типа 'Handbook of Electrochemistry' (Zoski). Вы не могли бы посоветовать что-нибудь подобное статье Леенсона, честно говоря не хватает глубокого понимания процессов происходящих в системе. Мы конечно читали и Дамаскина и Золотова, но это все не то, что надо))

Большое спасибо! Хорошая статья, жаль что нам ее не давали читать на химфаке)) Вот пишут тут в одной статье: A supporting electrolyte (SE) is used to increase conductivity in the majority of all electroanalytical or electrosynthetic experiments in non-aqueous solutions. While some experiments have recently been performed with microelectrodes under conditions where no SE is deliberately added, it is common practice to have present a large excess of these salts (c(SE) ≈ 0.1 M) relative to the substrates investigated (typical for electroanalytical work: substrate ≈ 0.0001 M). Excess SE affects the current in the bulk of the solution, which is maintained mostly by the ions of the SE, and migration effects on charged substrates can be neglected. The SE can also have effects on the double layer. Вот теперь я окончательно сбит с толку. В чем же роль этого SE? В увеличении проводимости? Но как он ее увеличивает, если не учавствует в электродных процессах?

Или вспомогательный электролит просто увеличивает ионную силу раствора, что в свою очередь увеличивает активность ионов разряжающихся на электроде? В таком случае, все более-менее ясно)

supporting electrolyte An electrolyte solution, whose constituents are not electroactive in the range of applied potentials being studied, and whose ionic strength (and, therefore, contribution to the conductivity) is usually much larger than the concentration of an electroactive substance to be dissolved in it. 1985, 57, 1501 IUPAC Судьба привела меня в электрохимию. =) У меня такой вопрос: Вспомогательный электролит нужен для увеличения проводимости раствора с одной стороны, а с другой стороны он не электроактивен. Я не понимаю, что тогда происходит с ним в ячейке на электродах. И еще. Если скажем в растворе у нас только этот вспомогательный электролит, то будет ли протекать ток? По идее должен (теория электролитической диссоциации). Просто я тут прочитал одну статью в которой авторы проверяют окно допустимых значений потенциала при которых можно восстанавливать метал на электроде. И у них на вольтамперограме ток не протекает в пределах от -2 до 1.5 В на рабочем электроде при том что у них в системе есть вспомогательный электролит. Ведь если он есть в системе, то и ток должен быть. Хотя скорее я что-то не понимаю)) Заранее благодарен.