Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Vladimir46

Пользователи
  • Постов

    14
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Достижения Vladimir46

Apprentice

Apprentice (2/13)

  • First Post
  • Collaborator
  • Week One Done
  • One Month Later
  • One Year In

Последние значки

0

Репутация

  1. Кто знает как решать, можете мне тоже помочь с решением этой задачи?
  2. ну можно и больше, если вы знаете, напишите, пожалуйста, как?
  3. спасибо) но мне нужно из вторичного R-CHOH-R1 получить первичный R-CH2OH
  4. Подскажите, пожалуйста, можно ли как-нибудь из вторичного спирта получить первичный спирт? (можно в 2 стадии)
  5. Подскажите, пожалуйста, как из Cr^0 --> Cr^+6 получить??? Заранее спасибо.
  6. Ну помогите... пожалуйста... уже третий час с этой задачей сижу... может у кого-то хоть какие-нибудь намеки на её решение есть??
  7. Смесь двух ближайших гомологов предельных карбоновых кислот массой 37,4 г нагрели с избытком метанола в присутствии следов серной кислоты. После перегонки получили 30,3 г смеси сложных эфиров. Установите качественный и количественный состав исходный смеси, если известно, что выход одного эфира составил 70% второго 50% а количество низшего гомолога кислот в исходной смеси в пять раз больше чем высшего. Помогите решить, пожалуйста, воообще я понимаю что здесь должна быть система но на ум приходит только одно уравнение 30,3 = (59 + х)*0,7 + (71+х) * 5*0,5 где х это молярная масса радикала карбоновой кислоты
  8. Подскажите, пожалуйста, правильно ли я пишу реакции, а то возможно из-за того что реакции неправильны... прихожу к неправильному ответу... K2S+I2=2KI+S Na2SO4+I2 = реакция по ходу не идет BaI2+S = если честно сомневаюсь что реакция вообще пойдет ну если чисто банально то вроде должно получится BaS + I2 Заранее спасибо!
  9. Ой большое спасибо)... вроде бы понятно))
  10. тогда почему же хлоруксусная сильнее муравьиной? Ведь цепь у хлоруксусной длинней...
  11. Да только Пентен-2 По правилу: в цис-изомерах заместители находятся по одну сторону от плоскости двойной связи или кольца, в транс-изомерах – по разные.
  12. Не могли бы объяснить почему салициловая кислота слабее бензойной, не ссылаясь на константу диссоциации... А то я что-то не пойму ведь по идее радикал салициловой разветвленней...
  13. Порцию пропанола-1 дегидратировали в присутствии специального катализатора. Объем продуктов реакции после удаления паров воды составил 23,15л (110 кПа, 110 оС), а масса - 45,6 г. Вычислите массу спирта, вступившего в реакцию (дегидратация прошла по внутримолекулярному и межмолекулярному типу). Вот уравнения реакций дегидратации: CH3-CH2-CH2-OH → CH3-CH=CH2 + H2O 2CH3-CH2-CH2-OH → CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH3 + H2O М(продуктов)=57 г/моль (из уравнения Клапейрона-Менделеева) А вот... как дальше решать что-то не понимаю.. помогите если не сложно...
×
×
  • Создать...