Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

Chemmaster

Участник
  • Публикации

    247
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Дней в лидерах

    1

Последний раз Chemmaster выиграл 14 апреля

Публикации Chemmaster были самыми популярными!

Репутация

3

Посетители профиля

Блок посетителей профиля отключен и не будет отображаться другим пользователям

  1. Chemmaster

    углеводороды CnHn

    А чем ответ толуол не устраивает? Окисляясь даст кислоту, и бром не присоединит к кольцу, конечно в условиях радикального замещения бром встанет к метилу, но не к кольцу. А вот к вашим производным конденсированных аренов (нафталин...) бром будет еще легче вставать, ведь у них ароматические свойства выражены слабее в сравнение с бензолом.
  2. Chemmaster

    Дофамин и Серотонин

    тогда не было бы таких состояний как гипер- что-нить там. Конечно, когда концентрация в крови достигнет порога (выше нормы), то усвоения не будет.
  3. Chemmaster

    Дофамин и Серотонин

    Ну пусть синтеза серотонина из триптофана действительно есть. Триптофан-->5-гидрокситриптофан---(еще кажется 9 реакций)-->серотонин. Но вот беда, если будет больше триптофана, это не значит, что будет больше серотонина, ведь организм сам решает, когда проводить биосинтез и высвобождение.
  4. Chemmaster

    углеводороды CnHn

    Просто в жизни не подумал бы, что эта фигня элемент олимпиадной задачи. Но, спасибо, впредь буду осторожнее.
  5. Chemmaster

    углеводороды CnHn

    Олимпиадное?)) В 8 классе?)
  6. Chemmaster

    Сравнение кислотно-основных свойств соединений

    ахах)) точно, еще один амино-центр) Но вопрос про новокаин уже отпал, так что не важно.
  7. Chemmaster

    углеводороды CnHn

    Дак сразу бы формулировали задание. И вообще грамотнее сказать вам нужен ароматический углеводород CnH2n-6. Это, например толуол (метилбензол). C7H8. Он окислиться до бензойной кислоты, а с бромной водой в условиях ионной реакции реагировать не будет.
  8. Chemmaster

    углеводороды CnHn

    Но стирол ее обесцвечивает) Бром присоединяется по месту разрыва двойной связи в радикале винил.
  9. Chemmaster

    углеводороды CnHn

    Циклоалканы соответствуют формуле общей CnH2n. Ваше вещество ей не соответствует. Ваше вещество ароматично - это стирол (винилбензол).
  10. Chemmaster

    Сравнение кислотно-основных свойств соединений

    Про новокаин вопрос отпадает, уже нашел ошибку. Этильные группы мешают протонированию азота. Значит более основный азот у кольца.
  11. Chemmaster

    углеводороды CnHn

    Чего это не может?) Про тропилий слышали?) Конденсированные арены будут. Нафталин, антрацен, фенантрен... Циклоалканы тоже будут углеводородами, но не ароматической природы уже, хотя цикличны.
  12. Всем доброго времени суток! Поздравляю, с наступившим! Прошу Вас о помощи, я решил несколько задачек на анализ формул и вынесения вердиктов о кислотно-основных свойствах тех или иных веществ. Так вот нужно, чтобы кто-то проверил мою логику и если что поправил. №1: У какой аминогруппы основность выше, у группы в норадреналине или у группы в адреналине? Я думаю, что у группы в адреналине, т.к она имеет элеткронодонор -CH3, который как известно усиливает основные свойства. (формулы веществ во вложении). №2: У какой из групп -OH в пиридоксали (B6) кислотность выше? Я ответил, что у группы связанной непосредственно с кольцом, т.к группа связанная с бензилом под влиянием электродонора (радикал бензил), а он уменьшает стабильность сопряженного кислоте основания, а значит понижает кислотность. №3: Какой азот в новокаине более основный (чтобы к нему шло присоединение протона при взаимодействии с HCl). Я ответил, что тот азот который связан с двумя этилами, т.к они действуют как доноры электронной плотности на него, повышая основность (аналогия с аминами метиламин<диметиламин). Заранее спасибо за помощь! новокаин. норадреналин.
  13. Доброго времени суток) В ближайшие дни предстоит титровать ионы кадмия и двухзарядного свинца (стандартный раствор). В качестве индикатора был выбран кислотный хром черный. До этого титровал только кислоты и щелочи. Подскажите, пожалуйста, подробную методику как это делать, чтобы на месте дело шло быстрее. Чем подробнее, тем лучше. Заранее спасибо!
  14. Chemmaster

    Нагревание мёда

    в меде полно углеводов, идет их ферментативный распад до моносахаридов, полученная энергия (вне клетки если процесс идет, т.е до гликолиза, цикла Кребса и окислительного фосфорилирования) рассеивается в виде тепла. Если мне память не изменяет, то там с 1 г глюкозы даже 17,6 кДж
  15. Chemmaster

    Химия для медицины

    Нет, это красный толстый учебник: В.А. Попков, С.А. Пузаков. Общая химия.
×