Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

hobbit

Пользователи
  • Публикации

    13
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0
  1. hobbit

    Селитра

    В книгах написано,что соли,как сильные элекролиты,диссоциируют нацело, и их раствор--это смесь ионов.По мере высыхания раствора в первую очередь начинают выпадать соли с наименьшей растворимостью(соли с большей растворимостью тоже о себе не забывают,выпадают в меньших количествах).Нагревать его(раствор),и упаривать имеет смысл только в том случае,когда разность в растворимости конечных(искомых) продуктов больше при высокой температуре,чем при низкой.Надеюсь,мысль--ясна.
  2. hobbit

    Фильм по сюжету

    Этот фильм называется "Крысиные бега",2001 г.,реж. Дж.Цукер.
  3. Ещё один частный случай.Много их в р-циях Фриделя-Крафтса.Ещё раз пробежался по источникам,и нашёл только три способа получения Дифенилуксусной к-ты: 1) Восстановлением Бензиловой к-ты(самый распространённый метод); 2) Металлированием Дифенилметана Фениллитием(Фенилнатрием,Этилнатрием) с последующим карбоксилированием(Талалаева Т.В.,Кочешков К.А."Методы элементоорганической химии.Литий,натрий,калий,рубидий,цезий"(Книга 1,стр.366,368; книга 2,стр.982)),(выходы в пределах 70%); 3) Гидролизом 1,1-дихлор-2,2-дифенилэтана. Похоже,действительно не получится(по крайней мере,с нормальным выходом). Ефим,благодарю за участие.
  4. Я тоже был уверен,что получится (из Дихлоруксусной к-ты и Фенилнатрия,или Фениллития,или Фенилмагнийбромида)...
  5. Я тоже был уверен,что получится.
  6. Всегда был уверен,что карбоновыми кислотами ничего, кроме более реакционно-способных Фенолов не ацилируют, и для ацилирования Бензола и Алкилбензолов используют Ангидриды и Галогенангидриды кислот. При этом, с какой(какими) группами ацилирующих реагентов кислоты Льюиса образуют комплексы ? С карбонильным кислородом? А в случае алкилирования галогеналканами,например хлороформом, комплекс образуется с галогено-группой галогеналкана? И в случае ацилирования Галогенангидридами комплекс должен скорее образовываться с Галогеном галогенангидрида, который менее электроотрицателен,чем кислород,и может предоставить аж три неподелённые пары,вместо одной кислородной. Неужели хлор такой малоподвижный в Дихлоруксусной к-те? Я предполагал,что эквивалент Al Cl3 образует комплекс с карбонильным кислородом, а некоторый избыток катализатора--с хлором,активируя тем самым a-Углерод,а дальше реакция пойдёт также,как с галогеналканами( в большом избытке Бензола). Если же образуется ДихлорметилФенилкетон, то не пойдет ли реакция дальше(с достаточным количеством Al Cl3) с образованием ДифенилметилФенилкетона(по аналогии с реакцией образования Бензофенона из Бензола и Фосгена)? Что касается последнего,то я хотел спросить в отдельной теме, можно ли, и ,если да ,то как, алкилировать производные Бензола Галогенкетонами(имея ввиду широкое применение,а не частные случаи). ??
  7. Не раз возникала,и,возможно,ещё привлечёт к себе внимание идея получения Дифенилуксусной кислоты из Дихлоруксусной кислоты и Бензола по реакции Фриделя-Крафтса. В литературе никаких сведений на сей счёт не нашёл,обыскался. Вопрос так и остался открытым. Ребята,нужен ваш совет,возможно ли это в принципе, и,если да,то как.
  8. Не могу понять,почему в отечественной медицине не были приняты к широкому применению в качестве лекарственных средств энкефалины вместо опиатов,несмотря на то, что уже в 80-х годах активно велись исследования нейропептидов(и синтетических в том числе) для применения их в качестве нейролептиков,психостимуляторов,транквилизаторов и т.п.. И применялись ли они широко в этих целях в других странах? Может быть,кому-нибудь известно что-то об этом? ???
  9. hobbit

    Амиды карбоновых кислот,гидролиз.

    То есть,Ваш опыт подсказывает Вам,что щелочной гидролиз идёт,если и не быстрее,то полнее? Меня в первую очередь интересует скорость гидролиза. Не зная ответа на этот вопрос,я не могу выбрать порядок работы и условия для иных функциональных групп,находящихся в алкильной части N-алкил амида.
  10. В разных источниках приводятся противоречивые сведения о гидролизе амидов. В одних говорится,что кислотный гидролиз амидов карбоновых кислот происходит гораздо быстрей,чем основной,а в других--наоборот. Что вернее? И почему чаще используется щелочной гидролиз,по причине более высокой скорости реакции, или потому что щелочной гидролиз более удобен?
  11. hobbit

    Как приготовить раствор магния?

    Объяснительная записка. Отвечая на вопрос,рассматривал его,как теоретический. Руководствовался тем,что,если существовали в-ва с произведением растворимости до 10 в степени (-50),то существовали и методики определения произведений растворимости таких в-в. Приготовление р-ра из труднорастворимых в-в мне казалось более простым,чем другие методы(потому что можно опереться на справочные данные). Под приготовлением воды подразумевал именно сжигание водорода в кислороде(способы приготовления газов,а также степень их чистоты не рассматривал,также не рассматривал степень чистоты материалов,из которых должны быть изготовлены сосуды для получения и хранения этой воды). Лично от себя:рад,что Вы ответили.Спасибо.
×